Кумол изопропилбензол изомеризация

Гидроперекиси образуются из алкилароматических углеводородов при окислении их кислородом воздуха по уже рассмотренным цепным радикальным реакциям (17.1.1). Вторичные и особенно третичные аралкилгидроперекиси в чистом виде достаточно стабильны, но бурно разлагаются по цепному механизму в присутствии солей металлов переменной валентности, металлической меди и некоторых других соединений. В присутствии каталитических количеств сильных кислот (например, 0,1 /о H2SO4) они подвергаются изомеризации ионного типа с миграцией арильной группы к кислороду и образованием нестойкого промежуточного продукта (а-гидроксиалкиларилового эфира), распадающегося на фенол и соответствующий кетон (перегруппировка Хока) [73]. Так, из полученной окислением кумола (изопропилбензол) (78) гидроперекиси (а, а-диметилбензилгидропероксид) (79) через промежуточный продукт (80) получаются фенол и ацетон [c.514]

Наиболее интересным в теоретическом и практическом отно- шении является тот факт, что совершенно чистый кумол при температуре выше 520°С образует пропилбензол и р-метилстирол. / Однако изомеризация не идет до равновесных концентраций, вы- численных Введенским [13]. Уже добавка 1,2—1,4% пропилбензола / при 530—540 °С практически приостанавливает образование рго 43 -кумола. Это имело важное значение при предъявлении требований к сырью. Одновременно было показано, чта ттт ег-бутИлбёнТбл пр цегидрировании чистого кумола образуется в меньшем количествё, чем изопропилбензол из этилбензола. [c.737]

Вторым достоинством катализатора являются высокая активность и селективность (отношение выхода изопропилбензола к выходу полиалкилбензолов) при алкилировании (см. табл. 37) и переалкилировании бензола полиизопропилбензолами. Так, уже при 200° С, как видно из табл. 38, выход кумола при переалкилировании бензола ди- и триизопропилбензола-ми достигает 17,6 мае. %. При температуре 120° С и давлении 81,04 10 Па в катализате содержится больше бензола и меньше полиизопропилбензолов по сравнению с сырьем, причем наблюдаются снижение содержания 1, 2, 4- и 1,2, 3-триизопропилбензолов и повышение содержания 1, 3, 5-триизопропилбензола за счет их изомеризации. [c.148]

В условиях течения изомеризации по межмолекулярному механизму может одновременно проходить и изомеризация перемещающейся алкильной группы. Так, из пропилбензола получается изопропилбензол (кумол) [c.234]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология