Аминирование ароматических соединений

Прямое аминирование ароматических соединений [c.416]

Восстановление, в частности до аминосоединений, является наиболее важной в синтетическом отношении реакцией нитрогрунны. Так, ароматические амины обычно получают путем нитрования с последующим восстановлением. Их можно получить также путем галогенирования и последующего аминирования, но поскольку аминирование ароматических галогенидов требует применения солей амидов ЛИ ) аммиака и высоких температур, что во многих случаях ведет к перегруппировкам (разд. 23-3,В), обычно более предпочтительным оказывается синтез, включающий нитрование и восстановление. Прямое аминирование ароматических соединений, как правило, осуществить не удается. [c.267]

НЕПОСРЕДСТВЕННОЕ АМИНИРОВАНИЕ АРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.288]

Гл. IX. Непосредственное аминирование ароматических соединений [c.290]

Реакцию аминирования ароматических соединений азотистоводородной кислотой тоже можно объяснить с помощью аналогичного механизма [6] однако были получены доказательства, что она протекает иным путем [8], а именно через образование радикала (НН) или (ННз)" -Для аминирования ароматических соединений требуется более высокая температура, чем для реакции с карбонильными соединениями, и это показывает, что механизмы обеих реакций, повидимому, различны. [c.295]

Целью данной монографии является ознакомление широких кругов инженерно-технических и научных работников промышленности органического синтеза, а также студентов преподавателей высших и средних химико-технологических учебных заведений с современными методами промышленного получения ароматических нитросоединений и аминов на конкретных примерах технологии нескольких наиболее типичных продуктов этого ряда. При отборе указанных продуктов из тысяч ароматических нитросоединений и аминов, производящихся в различных отраслях химической промышленности, автор стремился к тому, чтобы их технология охватывала основные методы нитрования и аминирования ароматических соединений, разделения реакционных смесей, утилизации отходов, очистки выхлопных газов и сточных вод, механизации труда и автоматизации контроля и управления. [c.6]

Аминирование ароматических соединений гидроксилам ином. В особых случаях непосредственное замещение водорода аминогруппой может быть достигнуто при действии гидроксиламина. [c.12]

Эти процессы аминирования ароматических соединений, коренным образом отличающиеся от классического метода Н. Н. Зинина, начинают находить все более широкое распространение в технологии органического синтеза, хотя и требуют применения высокого давления (50—100 атм) и температуры порядка 150—200° и выше даже при условии использования специальных катализаторов, обычно комплексных солей меди. [c.112]

Прямое введение снльноактивирующих групп, например гидроксильной или аминогруппы, как и можно было ожидать, не удается провести в контролируемых условиях, так как образующиеся продукты более чувствительны к электрофильной атаке, чем исходные реагенты. Однако в присутствии сильных кислот аминогруппа теряет свое активирующее влияние вследствие присоединения протона или координации с кислотой Льюиса. В действительности удалось провести аминирование ароматических соединений, используя хлористый алюминий и производные гидроксиламина. Например, гидроксиламин-О-сульфокислота амннирует толуол с образова- [c.84]

Низкую селективность связывают со структурой переходного состояния, близкой к структуре незаряженного радикального о-комплекса типа (141). Однако показано, [354, 355], что при радикальном замещении Заметную, а иногда и решающую роль-играют полярные эффекты. Последнее особенно ярко проявляется, если субстрат или атакующий радикал уже несет заряд,, как, например, при свободнорадикальном алкилировании про-тонйрбванных ароматических азагетероциклов или при аминировании ароматических соединений с электронодонорными заместителями аммониевыми катион-радикалами R2NH+ (см разд. 14.1), Изучение реакционной способности и ориентации, замещения позволяет говорить об злектрофильности или нуклеофильности радикалов, мерой которой может служить значение константы чувствительности р в уравнении Гаммета. [c.122]

С-Аминирование ароматических соединений требует более жестких условий. Нагревание толуола с гидроксиламин-О-суль-фокислотой (151) [469] или с азидоводородной кислотой в присутствии A1 U приводит к смеси толуидинов с выходом 50— 65%. В суперкислой среде азидоводородная кислота существует в виде аминодиазониевого иона [c.176]

Гидрирование и гидроизомеризация ароматических углеводородов Гидродимери-зация бензола Необратимый катализ Аминирование ароматических соединений [c.9]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология