Радикалы образование

Реакции гидроксильных радикалов, образованных действием солей железа на перекись водорода в кислом растворе (реакция Фентона [28]), слишком многочисленны, чтобы можно было рассмотреть их в этой главе [44, 75]. Однако следует заметить, что такие гидроксильные радикалы обладают в суш,ности всеми свойствами гидроксильных радикалов, полученных фотохимическим способом с той разницей, что они не дают с олефинами 1,2-гликоли. [c.371]

По второй схеме этан является продуктом реакции свободных метильных радикалов, образованных на одном из первых этапов реакции [c.106]

Если отношение Гг/углеводород слишком мало, то вследствие длительного времени жизни свободных радикалов, образованных при реакции (1), происходит глубокий крекинг крекинг углеводородов, катализируемый иодом, хорошо известен [41]. [c.151]

Двухвалентные радикалы, образованные из нормальных алканов отнятием атома водорода от каждого из двух конечных атомов углерода, получают названия этилен, триметилен, тетраметилен и т. д. [c.315]

Причинами существования в высокотемпературных парах укрупненных частиц являются участие в их формировании валентно ненасыщенных атомов (или радикалов), образование продуктов междипольного взаимодействия [например, (LiF)2], образование частиц в возбужденном состоянии (Mgj) и т. д. [c.76]

Радикалы, образованные отнятием атома водорода от боковой цепи циклического соединения, рассматриваются как замещенные алифатические радикалы например 2-фенилэтил. [c.302]

Как прави.ш, многовалентные радикалы, образованные из циклических соединений отнятием нескольких атомов водорода кольца, специальных наименований не получают. В этих случаях применяют префиксы или суффиксы. [c.302]

Двухвалентные радикалы, образованные отнятием двух атомов водорода от каждого из двух конечных атомов углерода нормальных алканов, имеют названия этилен, триметилен, тетраметилен [c.6]

Двухвалентные и трехвалентные радикалы, образованные иэ одновалентных ациклических углеводородных радикалов отнятием одного или двух атомов водорода от атома углерода со свободной валентностью, называют, добавляя к названию соответствующего одновалентного радикала, имеющего окончание -ил, окончание -идеи или -идин. Атом углерода со свободной валентностью получает номер 1. [c.315]

В результате образуются водород, метан, этан и вторичные бутильные радикалы. Образование первичных бутильных радикалов менее вероятно. Прочность С—Н-связи при первичном углеродном атоме выше, чем при вторичном. При 600°С вероятности отрыва радикалом от молекулы исходного вещества первичного, вторичного или третичного атомов водорода соотносятся, как 1 2 10. В бутане шесть первичных атомов водорода и четыре вторичных таким образом, вероятности образования первичных и вторичных бутильных радикалов относятся, как (6Х1) (4X2) =3 4. [c.228]

В этих работах неоднократно утверждалось, что проходные сегменты, которые в конце концов разрываются, не определяют прочность высокоориентированного волокна. Поэтому полное число радикалов, образованных при макроскопическом разрушении, не служит мерой прочности образца. Значительные [c.251]

Наиболее важные области применения ЭПР к изучению полимеров — это исследование кинетики свободно-радикальной полимеризации и изучение радикалов, образованных в полимере в результате тех или иных воздействий. В частности, исследование кинетики полимеризации методом ЭПР дало ряд важных результатов. Анализ спектра ЭПР тефлона (рис. 8.11), облученного у-лучами при температуре 77 К, показывает, что в веществе имеются радикалы [c.229]

Одновалентные радикалы, образованные из алкенов, имеют окончание -енил [c.7]

Одновалентные радикалы, образованные из алкинов, имеют окончание -инил [c.7]

Одновалентные радикалы, образованные из циклоал-канов, называют, заменяя окончание -ан в названии цикло-алкана на окончание -ил [c.8]

Одновалентные радикалы, образованные от конденсированных полициклических углеводородов, сохраняют ну- [c.10]

При фиксированном потенциале диска на кольцевом электроде наблюдается ток окисления анион-радикалов, причем максимальный выход анион-радикалов соответствует области потенциалов предельного тока диффузии первой волны. Ток на кольце не протекает при отсутствии катодного тока на диске, и он не может быть вызван окислением каких-либо других компонентов раствора, кроме анион-радикалов. Образование анион-радикалов фиксируется при помощи дискового электрода с кольцом [c.387]

Радиационная деструкция. Под действием проникающего излучения в полимере образуются положительно заряженные ионы, электроны, возбужденные молекулы, радикалы и атомы водорода. В результате совокупности превращений этих частиц в полимере происходят деструкция макромолекул на стадии радикалов или ионов сшивка макромолекул при рекомбинации макрорадикалов или реакции макрорадикала с двойной связью макромолекулы окисление в присутствии молекулярного кислорода образование двойных связей в полимере вследствие миграции свободной валентности по цепи или диспропорционирования радикалов образование На из возбужденных молекул и по реакции Н- с С — Н-связью полимера. [c.295]

Общепринятая классификация всех реакций органических соединений, в том числе и реакций ароматического замещения, строится на несколько формальных брутто-схемах, в которых приводятся только исходные и конечные продукты химического превращения, и общих иредставлениях об образовании или разрыве химических связей. При этом реагирующие частицы условно разделяют на исходное соединение, считающееся субстратом, и атакующий реагент. Последний может быть электронодефицитным, электроноизбыточным или же содержать неспаренный электрон, т. е. являться свободным радикалом. Образование химической связи между субстратом и электронодефицитным реагентом происходит путем обобщения электронной пары, ранее полностью принадлежавшей субстрату. Такой реагент и реакции с его участием считают электрофильными. Наиример, рассматриваемые в настоящей главе реакции ароматического электрофильного замещения в первом приближении могут быть представлены брутто-схемой [c.33]

Возникающий таким образом сульфид, однако, легко разлагается на воздухе. Радикалом, образование которого можег быть очень легко обнаружено, является 1,1-дифенил-2-пикрил-гидразил П [c.279]

Реакции, индуциированные перекисями. Четыреххлористый углерод образует хлороформ также при его обработке предельными углеводородами в присутствии соединений, легко дающих свободные радикалы, нанример, перекисей [57]. При этом наличие третичного атома углерода в продольном углеводороде необязательно обменная реакция происходит достаточно легко как в случае нормальных парафинов, имеющих не менее трех атомов углерода, так и в случае разветвленных парафиновых и циклопарафиновых углеводородов. Так, пропан, и-гептан, изобутан и метилциклогексан при нагревании до 130—140° С с четыреххлористым углеродом в присутствии ди-/ г/)ет-бутилперекиси дают в качестве основных продуктов соответственно изопропилхлорид, етор-гептилхлориды, трет-бутилхлорид и 1-хлор-1-метилциклогексан. Четыреххлористый углерод при этом превращался в хлороформ. Свободные радикалы, образованные при разложении перекиси, инициируют следующую цепную реакцию [c.218]

Однако экспериментально показано, что в продуктах деструкции тетралина и декалина преобладает этилбензол, тогда как в продуктах деструкции бутилбензола — толуол т. е. эта схема неточна. Для объяснения такого различия нужно обратиться к рассмотрению строения промежуточно образующихся радикалов. Образование этнлбензола из тетралина понятно из схемы 4), так как в радикале бутилбензола связь, находящаяся в 7-положении к бензольному кольцу, занимает р-положение по отношению к неспаренному электрону. Образование толуола из бутилбензола заставляет предположить, что наиболее вероятным положением неспаренного электрона при деструкции бутилбензола является,у-положение [c.118]

Названия одновалентных радикалов, образованных из углеводородов путем отнятия одного атома водорода, получают при помощи окончания -ил. В названиях насыщенных углеводородов это окончание ставится вместо окончания -ан-, в названиях ненасыщенных углеводородов оно присоеди няется к HasBaHHio углеводорода [c.290]

Названия радикалов, образованных нз кислот отнятием гидроксильной груп пы, получают заменой в названии кислоты окончания -овая [olque] окончанием -оил [оу1е] [c.290]

Одновалентные радикалы, образованные из насыщенных неразветвлен ных ациклических углеводородов отнятием водорода от конечного углеродного атома, называют, заменяя окончание -ан в названии углеводорода окончанием -ил. Атом углерода со свободной валентностью обозначают номером I. Радикалы, относящиеся к этому классу, называют нормальными, или неразветвлен-ными, алкилами. [c.306]

Азо- и азоксисоединеш1я,в которых азо- либо азоксигруппа связывает радикалы, образованные из одной и той же молекулы-основы, называют, добавляя к названию втой основы приставку азо- или азокси-, например 1,Г-Азонафталин, Азоксибензож. В других случаях радикал (R2NaO—) рассматривают как заместитель в мо [c.11]

Реакции переноса электрона. Реакции переноса электрона, являясь простейщим типом химического процесса, весьма распространены в фотохимии. Перенос электрона, происходящий при взаимодействии возбужденных молекул с донорами или акцепторами электрона, связан с тем, что при возбуждении молекул уменьщаетсч их потенциал ионизации и возрастает сродство к электрону. Такое взаимодействие возбужденных молекул с донорами и акцепторами электрона приводит к различным химическим и физическим процессам. В малополярных растворителях часто наблюдается образование возбужденных комплексов переноса заряда — эксиплексов. В полярных растворителях, где сольватация понижает энергию эксиплексов, реакция их образования становится необратимой и образуются иоп-радикальпые пары и свободные ион-радикалы. Образование эксиплексов и ион-радикалов может быть представлено следующей схемой [c.176]

Третий вариант объяснения данных, полученных при ступенчатых деформационных испытаниях, предложили Крист и Петерлин [9]. Они предположили для любого из упомянутых выше экспериментов существование неравномерного распределения деформаций вследствие различия длин нескольких тысяч одновременно напряженных волокон. Эффект неравных длин волокон, несомненно, расширяет имеющиеся распределения относительных длин цепей. Но преждевременные разрушения отдельных волокон и образование поверхностей их разрушения нельзя объяснить числом образовавшихся свободных радикалов. Чтобы в дальнейшем выяснить этот вопрос, Хассель и Деври исследовали свободные радикалы, образованные при деформировании ленты материала найлон-66 с высокоориентированными волокнами [10]. Они получили аналогичные гистограммы, которые оказались даже более широкими по сравнению с пучками волокна найлона-66. На микрофотографии поверхности разрушения ленточного материала, полученной с помощью сканирующего электронного микроскопа, показано, что в ленте, как и в нити, дефекты образуются по всему объему напряженного образца (рис. 7.8 и 7.9). Полученная поверхность разрушения проходит вдоль направления наименьшего сопротивления через ранее образовавшиеся дефектные зоны. Лишь при приближении к значению разрушающей деформации становится заметным различие между деформированием одиночного волокна и пучка волокон. Статистическое объяснение данного факта приведено в гл. 3. [c.196]

Двухвалентные радикалы, образованные отнятием атомов водорода от двух разных атомов углерода, имеют в просгенншх случаях названия [c.214]

Одновалентные радикалы, образованные от алкенов, имеют окончание -енил. Для некоторых про теЙ1Них радикалов сохраняются несистематические названия [c.215]

Одновалентные радикалы, образованные из алкннов, имеют окончание -инил, например этинил НС=С—. [c.215]

Одновалентные радикалы, образованные от циклоалканов, называют, заменяя окончание -ан на -ил [c.216]

Одновалентные радикалы, образованные от конденсированных полициклических углепо дородов, сохраняют их нумерацию. Место свободной валентности обозначают соответствующей цифрой например [c.217]

Перекиспые радикалы при взаимодействии с полимерными цепями вызывают образование полимерных радикалов. Образование полимерных радикалов может происходить двумя путями [c.80]

Простые эфиры легко дают оксониевые соединения, типа комплексных, с трехфтористым бором, с галоидными солями магния и т. д. подобное соединение образуется и с серным ангидридом. При непосредственном действии серного ангидрида на простой эфир сначала образуется продукт присоединения се-рного ангидрида и затем происходит перегруппировка, в результате которой получается диалкилсульфат. Эта перегруппировка затрудняется с утяжелением радикалов образование диалкилсульфатов проходит с хорошим выходом только для диметилового эфира уже хлорметнловый эфир дает соответствующий сульфат с выходом только 30% для этилового эфира выходы еще меньше, а прн действии серного ангидрида на диизопропиловый эфир образуются смолы, из которых не удается выделить индивидуальных веществ даже при перегонке в глубоком вакууме Весьма возможно, 0 промежуточные продукты присоединения серного ангидрида могли бы быть получены, если проводить реакщгю при низких температурах и больших разбавлениях в инертных растворителях. [c.249]

При высокой температуре скорость образования пироуглеродной пленки начинает лимитироваться скоростью диффузии молекул углерода к растущей поверхности. Кроме того, наряду с поверхностной реакцией образования материала идут различные реакции пиролиза, в результате которых образуются как более легкие, так и более тяжелые, чем исходный углеводород, молекулы и радикалы. Образование пироуглерода из каждого такого "вторичного" углеводорода идет со своей скоростью, определяемой концентрацией и температурой. При этом реакция образования пироуглерода тормозится водородом, являющимся продуктом реакции. [c.216]

Свободные радикалы (1970) -- [ c.14 ]

Механизмы реакций в органической химии (1991) -- [ c.30 , c.337 , c.339 , c.342 ]

ЭПР Свободных радикалов в радиационной химии (1972) -- [ c.234 ]

Химическая кинетика и катализ 1985 (1985) -- [ c.225 , c.228 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.185 , c.366 ]

Теоретические основы органической химии (1973) -- [ c.216 , c.219 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.185 , c.366 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология