Акрилонитрил дипольный момент

Присоединяясь к какому-либо веществу, акрилонитрил, повидимому, вначале образует с ним промежуточное нестойкое соединение. Молекула акрилонитрила обладает значительным дипольным моментом, т. е. метиленовая группа несет некоторый положительный заряд. Вследствие этого реакция цианэтилирования происходит путем присоединения метиленовой группы акрилонитрила [c.51]

Как известно, дипольные моменты комплексов с водородной связью А—Н... В значительно больше суммы дипольных моментов молекул АН и В и превосходят ее на 3—50 17, 8], а дипольный момент комплекса А — Н. .. В обусловлен в основном появлением на А и В больших эффективных зарядов А — Н. .. В [91. Отсюда следует,что в промежуточном комплексном соединении акрилонитрила с катализатором XI в силу сдвига электронной плотно- сти к азоту должно происходить усиление частичного положительного заряда [c.186]

Метод экстракционной очистки хлоридов кремния основан на высоком дипольном моменте значительного числа примесей. Предлагались такие экстрагенты, как яблочная кислота, ацетамид, бензамид, циклогексан, бензол, толуол, петролейный эфир [304—307]. Применение в качестве экстрагента ацетонитрила СНдСМ и акрилонитри-ла СНз=СНСЫ, по утверждению авторов [3081, приводит к переходу практически всех примесей в экстракт. Недостатком данного метода является образование азеотропной смеси ацетонитрила с тетрахлорсиланом. [c.75]

Упражнение 19-37. Дипольные моменты акрилонитрила СНг = СНСК и пронионитрила имеют почти одинаковую величину (3,9 и 4,0 В соответственно). Используя эти данные, вычислите дипольные моменты цис- и транс-дицианэтилена и цис- и то/>амс-1,2-дидиан-циклобутана. Приведите все приближения и (или) допущения, которые вы вводите в отношении геометрии молекул. [c.41]

Высокая температура максимума tg б диметилциклогексилфталата (- -6° С) свидетельствует о малой подвижности молекул этого пластификатора. Молекулы дибутиладипата, имеющие линейное строение, наоборот, очень подвижны. В сополимере стирола и акрилонитрила высокий дипольный момент групп СК способствует увеличению межмолекулярных связей. По сравнению с поливинилхлоридом полихлоропрен содержит в два раза меньше диполей С—С1, чем объясняются и более низкие значения максимума tgб. Если приготовить из выбранных четырех полимеров и четырех пластификаторов 16 возможных смесей состава 70 30, то температура максимума tgб находится на кривых между температурами максимумов tgб полимера и tgб пластификатора. [c.373]

Кажущаяся суммарная энергия активации полимеризации акрилонитрила составляет 35—37 ккал1моль, т. е. на 10—15 ккал выше, чем для большинства других мономеров, дипольный момент которых значительно ниже (дипольный момент акрилонитрила равен 3,4 О). Степень полимеризации полиакрилонитрила остается постоянной до степени конверсии около 50%. Следовательно, основным фактором, вызывающим прекращение роста макрорадикалов, является передача цепи на мономер и еще в большей степени на полимер. Обрыв цепи происходит в результате рекомбинации макрорадикалов. [c.408]

Отметим, что дипольный люмент кротонитрила также больше (на 0,62 D), чем момент акрилонитрила. [c.545]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология