Ацетонитрил экстрагент

Регенерацию легкокипящего экстрагента — ацетонитрила осуществляют одновременно с его рекуперацией из углеводородов. В современных установках экстрактивной ректификации удается получать целевые продукты со степенью чистоты 98—99 %. [c.164]

С ацетоиитрилом. Одноступенчатое разделение бутан-бутиленовых смесей возможно и с другими экстрагентами (ацетонитрилом, фурфуролом и др.). Выделение бутадиена с водным раствором ацетонитрила начали применять за рубежом с 1962 г. Ацетонитрил — более эффективный экстрагент, чем ацетон и фурфурол. Замена ацетона на ацетонитрил позволила резко-увеличить производительность установок разделения фракций С4. По сравнению с ацетоном ацетонитрил создает значительно большее различие в относительной летучести углеводородов при разделении схмесей. Это позволяет использовать колонны меньших размеров, но с большим к. п. д. тарелок и получать более чистый продукт. [c.66]

Ацетонитрил, применяемый в качестве экстрагента, содержит обычно 2—10% воды. [c.66]

Ацетонитрил используют в качестве экстрагента для разделения бутан-бутиленовых смесей, для выделения бутадиена из фракции С4 пиролиза бензинов и из бутилен-бутадиеновой фракции, получаемой при дегидрировании бутиленов. [c.66]

С ацетонитрилом. Ацетонитрил —низкокипящий экстрагент, используется в основном как растворитель при выделении бутадиена из углеводородов С4. Для защиты оборудования от коррозии применяют ингибиторы гидролиза ацетонитрила. [c.69]

Органические вещества, содержащиеся в сточных водах, в той или иной степени поддаются биохимическому окислению. Достаточно полно окисляются такие вещества, как этиловый спирт (0,88), уксусноэтиловый эфир (0,82), карбоновые кислоты — уксусная, масляная, муравьиная, метакриловая и др. (0,8—0,85), нитрил акриловой кислоты (0,8), ацетонитрил (0,88), метилфенилкарбинол (0,96), ацетон (0,77), ацето-фенон (0,8), диметиламин (0,85) и др. Значительно хуже окисляются ароматические углеводороды — бензол (0,37), стирол (0,52), метилстирол (0,5) и некоторые другие органические вещества. Трудно окисляются такие вещества, как некаль, лейканол, стэк, стиромаль, диметилформамид и др., применяемые в качестве эмульгаторов или экстрагентов. [c.163]

При применении ацетонитрила в качестве экстрагента в процессе экстрактивной дистилляции сточные воды перед сбросом в канализацию подвергают первичной очистке методом азеотропной дистилляции. Состав сточных вод, прошедших первичную очистку, аналогичен составу, приведенному в табл. П1.4. [c.182]

Низшие алифатические спирты, хлороформ, тетрагидрофуран, этилацетат проявляют невысокую селективность по отношению к аренам. Из оставшихся низкокипящих полярных растворителей, с учетом комплекса требований к экстрагентам, представляют интерес ацетонитрил, метилцеллозольв (или 2-метоксиэтанол) и ацетон. Их селективность может быть повышена добавлением воды, с которой все эти растворители смешиваются в любых соотношениях. Однако введение больших количеств воды в экстрагенты нежелательно из-за быстрого снижения растворяющей способности. При невысоком содержании воды не достигаются высокие коэффициенты разделения и не получаются высококонцентрированные ароматические экстракты. Так, при деароматизации тяжелой бензиновой и керосиновой фракций ацетоном с [c.28]

Кроме того, пентан снижает плотность рафинатной фазы, что позволяет использовать экстрагенты низкой плотности - ацетон и ацетонитрил. В этом случае разность плотностей фаз становится достаточной (100 кг/м ) для быстрого расслаивания системы. Пентан, имеющий по сравнению с полярным экстрагентом и сырьем меньшую вязкость, снижает также вязкость системы, что способствует повышению КПД тарелок экстракционной колонны и числа теоретических ступеней экстракции. [c.31]

В качестве экстрагентов для выделения сульфидов из нефтяных дистиллатов пытались, без большого успеха, применить фенол [67], спирт, фурфурол, диэтиленгликоль [67], а также тиомочевину [51], анилин [67- 9], ацетонитрил [69] и формамид [67]. [c.14]

В последнее время для выделения бутадиена-1,3 все шире используют метод экстрактивной дистилляции. По сравнению с фурфуролом в качестве экстрагента имеют преимущество ацетонитрил и Ы-метилпирролидон, в присутствии которых различие в относительных летучестях бутадиена-1,3 и олефинов возрастает (табл. 4), причем бутадиен-1,3 можно сразу отделить от других компонентов. Изобутен, однако, приходится извлекать химическими методами, из которых наибольшее применение нашел сернокислотный. Он основан на том, что более реакционноспособный изобутен взаимодействует с 40—60%-й 62804, с которой другие олефины не реагируют. При достаточно низкой температуре образуются трег-бутилсерная кислота и трег-бути-ловый спирт, которые при нагревании раствора разлагаются до изобутена, а побочно образуются низшие полимеры изобутена [c.52]

Технологическая схема разделения фракции С4 пиролиза бензина экстрактивной дистилляцией изображена на рис. 14. Фракцию С4 подают в среднюю часть колонны 1, на верх которой вводят ацетонитрил. Раствор из куба поступает в отпарную колонну 2, где отгоняется бутадиен-1,3 и регенерируется экстрагент, возвращаемый в колонну 1. Не поглощенная в ней смесь [c.52]

Вторая стадия разделения не может быть проведена обычной ректификацией ввиду близости температур кипения компонентов. Однако их относительная летучесть значительно изменяется в присутствии некоторых веществ, обладающих большей способностью к сорбции олефинов и особенно диенов (сгр. 46). В результате парафин становится более летучим и его можно отогнать от смеси ненасыщенных углеводородов. Такая экстрактивная перегонка осуществляется в промышленности с водным ацетоном, фурфуролом, диметилформамидом и др. Особенно эффективным оказался ацетонитрил, позволяющий четко отделить парафины от олефинов, а олефины от диенов. Из колонны экстрактивной перегонки (на рисунке не показана) отгоняется парафин (н-бутан или изопентан), возвращаемый на дегидрирование. Кубовая жидкость содержит раствор олефинов и диена в экстрагенте. Из нее в другой колонне отгоняют фракцию олефинов, поступающую на вторую стадию дегидрирования. Эта фракция содержит не менее 95% олефина. [c.679]

В качестве экстрагентов при выделении мономеров для синтетиче-.ских каучуков применяются диметилформамид (ДМФА), ацетонитрил [c.61]

Гидроперекись фенилциклогексана является исходным продуктом для получения фенола и циклогексанона ее кислотным разложением. В связи с тем, что концентрирование гидроперекиси дистилляцией в вакууме приводит к потерям гидроперекиси, в работе изучен способ выделения ее из продуктов жидкофазного окисления методом жидкостной экстракции. Рекомендуется использовать в качестве экстрагентов водные растворы ацетонитрила и этанола. При температуре 20 и весовом соотношении экстрагент. ......оксидат 3 1 в три ступени степень извлечения гидроперекиси составляет 92%, [c.132]

В качестве экстрагентов для разделения бутан-бутеновых и бутен-бутадиеновых фракций применяются ацетон, ацетонитрил, фурфурол. Кроме того, предложены диметилформамид и М-метил-пирролидон. Физические свойства этих экстрагентов приведены ниже [c.162]

Изменение относительных летучестей бутана и бутенов по отношению к бутадиену-1,3 в присутствии водного ацетонитрила иллюстрируется данными табл. 17. Эти данные показывают, что относительная летучесть изобутана и н-бутана в -присутствии экстрагента увеличивается примерно в 2,5 раза, а бутенов — в 1,5 раза. Благодаря этому становится возможным разделение, которое без экстрагента неосуществимо. [c.163]

Значительно более эффективным экстрагентом, чем ацетон, является ацетонитрил. Он значительно более селективен, в большей степени расширяет интервал летучести бутана и бутенов и, кроме того, обладает более высокой растворяющей способностью, чем [c.165]

Фурфурол является менее эффективным экстрагентом, чем ацетонитрил (см. стр. 163), и в настоящее время уже не применяется. [c.166]

Фракция С4 газа пиролиза нагревается и частично испаряется Б теплообменнике 1 за счет тепла регенерированного водного экстрагента и направляется в среднюю часть колонны экстрактивной дистилляции 3, а охлажденный в холодильнике 2 ацетонитрил поступает в верхнюю часть колонны 3. Колонна снабжена кипятильником 4 и конденсатором 5. Бутадиен и примеси поглощаются экстрагентом, а бутан-бутеновая фракция отбирается из верхней части колонны 3 и конденсируется в конденсаторе 5. Часть конденсата используется в качестве орошения, а балансовое количество поступает на водную отмывку от растворителя в скруббер 9 и выводится с установки. [c.172]

В промышленности СССР для разделения катализатов дегидрирования бутана применяют ацетонитрил, катализатов дегидрирования бутиленов — ацетонитрил и диметилформамид в производстве изопрена используют диметилформамид. Для снижения затрат на разделение широко применяется комбинирование экстрактивной ректификации с обычной. Достоинства процессов с использованием ацетонитрила заключаются в их повышенной надежности вследствие меньшей термополимеризации диенов, отсутствии компрессии и доступности экстрагента. Недостатком диметилформамида является его низкая гидролитическая стабильность. Большой интерес в качестве экстрагента представляет гидролитически стабильный и наименее токсичный Л -метилпирроли-дон, однако выпускается он пока в малом количестве. [c.162]

Все применяемые экстрагенты токсичны наименьшей токсичностью обладает Л -метилпирролидон, токсичность диметил-Jфopмaмидa и ацетонитрила примерно одинакова. [c.64]

Изопрен из пиролизной фракции С5 выделяется двухступенчатой экстрактивной дистилляцией. В качестве экстрагентов могут применяться те же растворители, что и при выделении бутадиена из фракции С4 ДМФА, ацетонитрил, Л/ -метилпирро-лидон. Технологическая схема процесса выделения изопрена из пиролизной фракции С5 аналогична схеме выделения бутадиена из фракции С4 с ДМФА (см. рис. 3.3). [c.99]

Разработана опытно-промышленная технология получения МАФ, а также индивидуальных аллена и метилацетилена [А. с. 439143, 1976 761447, 1980 СССР]. М. Ф получают разделением негидрированной пропановой фракции — кубового продукта пропиленовой колонны этиленового производства — методом экстрактивной ректификации. В качестве экстрагента МАФ из ряда полярных растворителей выбран ацетонитрил. На рис. [c.31]

Применение экстрактивной и азеотропной ректификации целесообразно в тех случаях, когда увеличение относительной летучести значительно перекрывает дополнительные затраты иа приобретение разделяющего агента и расходы, связанные с возвратом его в процесс. Число таких процессов не так велико, однако некоторые из них имеют большое значение. Экстрактивную ректификацию начали применять для разделения бутанов от бутиленов и бутиленов от бутадиена во время второй мировой войны. Фирма Филлипс разработала процесс фурфурол — вода а фирма Шелл — процесс ацетон — вода На одном из заводов в качестве экстрагента фирма Шелл использовала ацетонитрил вместо ацетона для разделения смеси бутан — l-бyтeн однако больший, интерес для этого случая представляет все же использование ацетона . [c.369]

Как показали исследования, наиболее эффективным экстрагентом металлопорфиринов из нефти оказался диметилформамид (ДМФА), причем преимущество его по сравнению с другими растворителями не только в полноте экстракции, но и в селективности, поскольку количество соэкстрагированных им из нефти веществ (общий объем экстракта) существенно меньше, чем в случае других растворителей (за исключением спиртов). Отметим также, что в случае экстракции ДМФА, даже при однократном ее проведении, не наблюдается какого-либо фракционирования содержащегося в нефти набора порфириновых фрагментов, в то время как, например, спирты и ацетонитрил экстрагируют преимущественно наиболее полярную часть (т. е. с наименьшей молекулярной массой и хроматографической подвижностью) металлопорфиринов. [c.330]

Для тиофена и дибутилсульфида наилучшим экстрагентом является также анилин, для 2-этилтиофена — уксусный ангидрид, а для дипро-пилсульфида и диизопропилсульфида — ацетонитрил. Уксусный ангидрид и анилин наиболее полно экстрагируют тиофены, в меньшей степени — тиофаны и их производные и особенно — диалкилсульфиды. Насколько это положение является общим, сказать пока трудно, но можно уже отметить, что анилин, уксусный ангидрид и ацетонитрил будут по-разному экстрагировать различные сераорганические соединения. Поэтому состав сераорганических соединений в фазе рафината будет отличаться от состава их в фазе экстракта. Рассмотрение коэффициентов экстракции, а также величин концентрирования сераорганических соединений, достигаемых с помощью этих экстрагентов показывает, что селективность этих растворителей невысока, поэтому кратность концентрирования сераорганических соединений в основном незначительна (1,5 -г- 15). Это объясняется, очевидно, низким содержанием серы в исходном сырье. Переход на более высокосернистое сырье может улучшить процесс экстракции. Кроме того, не использованы такие возможности улучшения качества концентрата, [c.395]

Для экстракции были использованы вода, 10—20%-ные растворы едкого натра, которые извлекают ГПФЦГ соответственно на 7% и 10—12%, а также органические растворители, такие как, этиловый и трет-бутиловый спирты, ацетон, ацетонитрил. Указанные растворители содер кали воду в количестве 20%, что необходимо для образования двухфазной системы нри расслаивании. Наилучшие результаты получены с ацетопитрилом и этиловым спиртом. Для них изучено влияиие температуры, количества воды в экстрагенте и весового соотношеиия экстрагент-оксидат на извлечение ГПФЦГ. [c.69]

Изучено выделение ГПФЦГ из продуктов жидкофазного окисления ФЦГ методом жидкостной экстракции. Показано, что при использовании в качестве экстрагентов водных растворов ацетонитрила и этилового спирта при температуре 20 и весовом соотношении экстрагент-оксидат 3 1 в три ступени, степень извлечения гидроперекиси составляет 92 7о. [c.72]

Мы изучили общие закономерности пенообразования и пеногаше-,ния в неводных средах применительно к процессам получения мономеров для производства синтетических каучуков и обобщили полученные экспериментальные данные в форме количественных зависимостей, пригодных в принципе и для других систем., , В качестве экстрагентов при выделении мономеров для синтетических каучуков применяются диметилформамид (ДМФА), ацетонитрил [c.61]

Из приведенных данных видно, что с помощью рассматриваемых экстрагентов можно разделять бутан-бутеновые или бутен-бутадиеновые смеси. Наибольшей селективностью обладают Ы-ме-тилпирролидон и ацетонитрил. [c.163]

В настоящее время ацетонитрил, являющийся побочным продуктом производства акрилонитрила, стал доступным экстрагентом. В связи с этим в Советском Союзе и за рубежом новые установки экстрактивной дистилляции бутан-бутеновых смесей рассчитаны на использование ацетонитрйла. [c.166]

Весьма эффективным экстрагентом для извлечения бутадиена ме-тодом экстрактивной дистилляции является ацетонитрил. Схема выделения бутадиена с использованием этого экстрагента, разработанная фирмой ЗЬеИ приведена на рис. 77. [c.172]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология