Антрацен теплота сгорания

Присоединение 1,2,3-триазола к бензольному ядру дает нафтоидный бицикл. Поэтому можно ожидать, что от присоединения его к нафталину образуются соединения IV и V, из которых первое будет похоже на фенантрен, второе — на антрацен. В противоположность V, у IV ни одна часть кольцевой системы не находится в состоянии напряжения. Поэтому соединение IV представляет собою более устойчивое образование. И действительно, теплота сгорания IV на 3,4 кал на. молекулу меньше,, чем V. В химическом отношении разница между ними такова же,, как между фенантреном и антраценом V имеет более насыщенный характер и дает, подобно антрацену, при обработке амальгамой натрия и спиртом дигидрид VI, при обработке водо- [c.56]

В действительности фенантрен является энергетически более предпочтительной структурой, чем антрацен (т. I, стр. 499). Найденное различие в теплотах сгорания, исправленное на величину, связанную с различием в теплоте плавления, соответствует разнице в энергии мезомерии для обоих углеводородов. Аналогично и для высших полициклических углеводородов получается, что ангулярные структуры вследствие большей энергии мезомерии оказываются предпочтительнее структур линейных. Количественное же рассмотрение на основе первого приближенного способа уже для антрацена и фенантрена [208] возможно только лишь приближенно, так что результат вычисления (3,09 а для антрацена и 3,15 а для фенантрена), хотя и показывает правильное соотношение энергий, оказывается слишком малым по [c.398]

ФЕНАНТРЕН СцНю, мол. в. 178 — пластинки (из спирта) т. пл. 101°, т. кип. 332° (испр.), 210— 215°/12 мм 25 1Д79- 1,59427, теп- лота испарения 12,66 ккал/моль, уд. теплоемкость (кал/г) 0,097 (93,4°К), 4 з/ 0,130 (137,9°К), 0,195 (210°К), 0,277 (283°К), 0,325 (304,4°К) теплота сгорания Qj, 1684 ккал/моль, криоскопическая константа 2,й°/молъ растворим в эфире, бензоле, хлороформе, ацетоне, умеренно в спирте, метаноле, уксусной кислоте, петролейном эфире, нерастворим в воде растворы обладают голубой флуоресценцией сублимируется в виде листочков пикрат, т. пл. 144° (132,8°). При окислении Ф. дает 9,10-фенантрен-хинон и дифеновую к-ту. Легче, чем антрацен, образует продукты присоединения в положениях 9,10 с хлором, бромом и водородом замещение Н на бром, а также нитрование Ф. происходит в тех же положениях. Ф. легко сульфируется, давая 2-, 3- и 9-моносульфокис-лоты. Получают Ф. из антраценовой фракции кам.-уг. дегтя известен и ряд синтетич. методов его получения в пром-сти из Ф. получают нек-рые красители. [c.192]

Антрацен получают из сырого антрацена, выделяемого из антраценовой фракции каменноугольной смолы в смоле его содержится около 1%. Антрацен представляет собой моноклинические бесцветные листочки. При 760 мм рт. ст. и 20° С теплота сгорания твердого вещества составляет 1700,4 ккал1моль [14] теплота сублимации [c.364]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология