Фенантрен хинон

Применение. Фенантрен применяется в качестве исходного сырья в органическом синтезе, например для получения фенантрен-хинона, который, в свою очередь, используется для синтеза красителей. Производные фенантрена, особенно частично или полностью гидрированные, содержатся в природных продуктах (алкалоиды, стероиды). [c.209]

Добавление литиевого иона сдвигает обе волны в сторону более положительных потенциалов [40]. При одноэлектронном ЭКП антрахинона (1) [41], фенантрен-хинона (5) и аценафтенхинона (6) [421 в ДМФ образуются анионы семихинонов, для которых были получены спектры ЭПР. [c.117]

Бром-1,2-фенантрен-хинон. ..... XXX То же 100°, 3. часа 79 323 [c.120]

Фенантрен может явиться при благоприятных экономических показателях разрабатываемых способов его использования исходным сырьем для получения дифеновой кислоты, фенантрен-фенол-формальдегидных смол, фенантрен-хинона и других продуктов. [c.189]

Значительное число природных пигментов, оказавшихся хинонами,, было выделено из высших и низших растений, а несколько членов это го ряда было 1г айдено в животных организмах. Некоторые из них являются красителями, другие — регуляторами роста, антибиотиками, катализаторами дыхательных процессов, ингибиторами дыхания. Хотя в дальнейшем будут обсуждаться только бензо-, нафто- и фенантрен-хиноны, однако известны также природные хиноны и других типов. Так, плесени образуют большое число антрахинонов, а пигменты тлей являются периленхинонами. [c.430]

С предположением об образовании изомеров при действии альдегидов на фенантренхинон согласуется и следующее при фотоприсоединении бензальдегида к фенантрен-хинону Клингер [5] получил вещество с т. пл. 177—178°, которое получили также Шёнберг и Мубашер [8]. Однако Мур и Уотерс [18] из тех же реагентов при освещении ультрафиолетовым светом выделили соединение с т. пл. 185°, причем оказалось, что препарат с т. пл. 177—178°, полученный при освещении солнечным светом, после многолетнего хранения превратился в вещество с т, пл. 185°. При взаимодействии этих препаратов с диазометаном получались различные результаты позднее соединение с т. пл. 177— 178° более выделить не удавалось. [c.171]

Метод анализа смеси фенилендиаминов, содержащей главным образом мета-изомер и сравнительно небольшие количества орто-и пара-изомеров, основан на титровании ж-фенилендиамина диазобензолом (см. стр. 204), осаждении орто-изомера фенантрен-хиноном (см. стр. 185) и окислении пара-изомера хлоридом серебра. [c.187]

ФЕНАНТРЕН СцНю, мол. в. 178 — пластинки (из спирта) т. пл. 101°, т. кип. 332° (испр.), 210— 215°/12 мм 25 1Д79- 1,59427, теп- лота испарения 12,66 ккал/моль, уд. теплоемкость (кал/г) 0,097 (93,4°К), 4 з/ 0,130 (137,9°К), 0,195 (210°К), 0,277 (283°К), 0,325 (304,4°К) теплота сгорания Qj, 1684 ккал/моль, криоскопическая константа 2,й°/молъ растворим в эфире, бензоле, хлороформе, ацетоне, умеренно в спирте, метаноле, уксусной кислоте, петролейном эфире, нерастворим в воде растворы обладают голубой флуоресценцией сублимируется в виде листочков пикрат, т. пл. 144° (132,8°). При окислении Ф. дает 9,10-фенантрен-хинон и дифеновую к-ту. Легче, чем антрацен, образует продукты присоединения в положениях 9,10 с хлором, бромом и водородом замещение Н на бром, а также нитрование Ф. происходит в тех же положениях. Ф. легко сульфируется, давая 2-, 3- и 9-моносульфокис-лоты. Получают Ф. из антраценовой фракции кам.-уг. дегтя известен и ряд синтетич. методов его получения в пром-сти из Ф. получают нек-рые красители. [c.192]

Электроотрицательные заместители в метаположении к диазогруппе сдвигают электронное равновесие в сторону структур (Пб) и (Пв), и поэтому хинондиазиды с электроотрицательными заместителями в метаположении реагируют с третичными фосфинами гораздо энергичнее незамещенных соединений [5]. Некоторые о-хинондиазиды (хризенхинон-5,6-диазид-6, фенантрен-хинон-9,10-диазид-10) не реагируют с соединениями трехвалентного фосфора. В таких случаях для понижения электронной плотности диазогруппы используют свойство о-хинондиазидов образовывать комплексы с солями тяжелых металлов, например с хлористым цинком. Эти комплексы легко вступают в реакцию с третичными фосфинами, но при этом получаются не свободные о-хинонфосфазины, а их комплексы с хлористым цинком [5, 20] [c.241]

Из о-хинонов в неводных растворах получены радикал-анионы для бензоциклобутадиенохинона [135], 9,10-фенантрен-хинона [136] и аценафтенхинона [136]. [c.31]

Протравитель на основе тиарсина содержит 10—15% фенантрен-хинона, 2,5—5% тиарсина и инсектицид. Этот препарат для про- [c.426]

Другие вещества являются еще более активными замедлителями и относятся к группе ингибиторов, т. е. веществ, препятствующих процессу полимеризации длительное время. Ингибиторы применяются при длительном хранении мономера. К числу ингибиторов относятся такие соединения, как 1-аминоантрахинон, аценафтенхинон, 2,4-диаминоазобензол, метиланилин, п-фенилендиамин, и- и р-фенилнафтиламины. Еще более активны п-бензохиной, п-толухинон, фенантрен-хинон и хлоранил. [c.74]

Предложено несколько методов выделения и очистки фенантрена . Метод опреде-. 1СНИЯ фенантрена (например, в сыром антрацене) основан на окислении его в фенантрен-хинон и па способности последнего образовывать с бисульфитом легко гидролизуемый продукт присоединения . [c.22]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология