Поверхность, напряжение состояние равновесия

Моноблочная сфера под давлением. В сфере вследствие симметрии во всех точках любой концентрической сферической поверхности напряженное состояние будет одинаковым. Для установления соотношений равновесия рассмотрим рис. 8.9, на котором показан элемент, вырезанный из сферической стенки. Составляя условия его равновесия и пренебрегая дифференциалами высшего порядка, получим [c.340]

Компоненты напряжения в теле могут быть определены, исходя из рассмотрения условия равновесия сил, действующих на бесконечно малый кубический элемент объема (рис. 2.2), ребра которого параллельны координатным осям х, у, г. В состоянии равновесия силы, действующие на единицу поверхности граней куба, обозначим-(плоскость уг), (плоскость гх) и (плоскость ху). [c.27]

Когда установится состояние равновесия, кран (3, фиг. 1) закрывается, и ртуть, собираясь в цилиндрической части бюретки, перемещает всплывший на ее поверхность стеклянный, поплавок (2), В момент совпадения верхнего края поплавка с одним из делений бюретки делается отсчет и пускается секундомер. Затем потенциометром производится точный замер показаний всех пяти термопар, силы тока и падения напряжения на обмотке испарителя, а также отмечаются давление и температура воздуха. Приемник на время опыта погружается в холодильную смесь. [c.63]

При рентгенографическом определении макронапряжений глубина анализируемого слоя не превышает нескольких десятков микрометров (глубины проникновения рентгеновских лучей), что существенно меньше толщины изделия. Поэтому можно с достаточной степенью точности считать, что в этом тонком -приповерхностном слое напряженное состояние плоское, как и на самой поверхности, Т, е. 0 3=0 (из условий равновесия). [c.341]

Гидростатическое давление. Если взять сосуд, наполненный жидкостью, находящейся в состоянии равновесия, то давление в каком-либо элементе жидкости, приходящееся на единицу площади поверхности его, называют средним напряжением гидростатического давления или просто гидростатическим давлением. [c.25]

Деградационные воздействия могут проявляться на стадиях разведки, строительства и эксплуатации ПХ и влекут за собой возникновение вертикальных (из недр) и латеральных (в ландшафтах) потоков потенциальных поллютантов, способных привести к деградации природной среды, ухудшению условий жизни и работы человека. Для ПХ в каменной соли основными типоморфными поллютантами являются хлорид натрия и углеводороды (хранимые продукты и жидкие углеводороды, используемые при создании выработки-емкости для предотвращения неконтролируемого растворения ее потолочины). Строительство подземных резервуаров является и поверхностным, и глубинным источником воздействия на геологическую среду. В недрах нарушается природное равновесие, что приводит к изменению напряженного состояния породного массива и может вызвать конвергенцию выработок-емкостей. Последняя вызывает компенсационное оседание земной поверхности. [c.77]

Породы, залегающие в недрах Земли, находятся под влиянием горного давления, которое обусловлено весом пород, тектоническими силами, пластовым давлением и термическими напряжениями, возникающими под влиянием тепла земных недр. В результате воздействия на породу комплекса упомянутых сил элемент (кубик) породы, выделенный из массива, может находиться в общем случае в условиях сложного напряженного состояния, характеризующегося тем, что результирующие векторы напряжений, действующих на грани, не являются перпендикулярными его граням. Разлагая эти результирующие векторы по направлению ортогональных осей, можно представить, что на каждой плоскости кубика будут действовать (рис. 22) по три компоненты напряжений - одна нормальная а, направленная перпендикулярно грани кубика, и две касательные х, действующие касательно к поверхности грани кубика. Учитывая, что выделенный элементарный кубик находится в равновесии, касательные напряжения, направленные противоположно друг другу в одной плоскости, должны быть равны, так как суммарный момент действующих на кубик сил равен нулю, [c.72]

ЭДС гальванического элемента представляет собой равновесную величину. Поэтому измерение ЭДС необходимо проводить без нарушения электродных равновесий. В равновесном состоянии через поверхность соприкосновения фаз электродов суммарный ток равен нулю. Следовательно, при измерении ЭДС необходимо обеспечить отсутствие тока через гальванический элемент. Этого можно добиться путем компенсации ЭДС противоположно направленным падением напряжения (компенсационный метод). Достоверные результаты получают также с помощью некомпенсационного метода, если сила тока ничтожно мала. [c.268]

Таким образом, по мере отверждения система становится все более неравновесной, причем тем более, чем жестче цепь и чем больше возможность взаимодействия макромолекулы и поверхности. При этом в смоле возникают внутренние напряжения, обусловленные взаимодействием полимера с поверхностью. Если цепь гибкая, она лучше приспосабливается к поверхности, число точек контакта больше, а неравновесность системы меньше, чем в случае жесткой цепи. Так как процесс установления равновесия имеет релаксационный характер, то отверждение надо проводить при оптимальном соотношении между скоростями химической реакции и установления равновесного состояния полимера на поверхности. Поэтому возникновение внутренних напряжений нельзя связывать только с условиями испарения растворителей или протекания реакции отверждения. На возникновение внутренних напряжений и их релаксацию в значительной степеии влияет взаимодействие с поверхностью в ходе отверждения. Оно приводит к замедлению релаксационных процессов и возникновению менее равновесных, т. е. более напряженных, структур. [c.282]

До сих пор мы говорили лишь о равновесных адсорбционных состояниях, т. е. о состояниях, при которых между веществом, находящимся в глубине раствора и адсорбированным на поверхности, устанавливалось равновесие. Однако, как показали многочисленные исследования, для установления адсорбционного равновесия требуется время, измеряемое в некоторых случаях десятками минут (см., например, [261]). Чтобы определить скорость адсорбции В. И. Мелик-Гайказян [282] исследовал зависимость высоты так называемых пиков десорбции от частоты накладывае-мого переменного напряжения. Пики десорбции впервые были обнаружены М. А. Проскурниным и А. Н. Фрумкиным [283] на кривых зависимости дифференциальной емкости двойного электрического слоя от потенциала электрода. Пики эти наблюдаются [c.57]

Количество соединяющихся — под влиянием света — хлора и водорода пропорционально напряженности света, но не всех лучей его, а только известных, так называемых химических лучей света, производящих химические реакции (актинических). Таким образом, смесь хлора с водородом, выставленная на действие света в сосуде определенной емкости и поверхности, может служить средством для измерения напряженности химических лучей (актинометром). Исследования подобного рода (фотохимические) показали, что химическое действие совершается преимущественно в фиолетовой стороне спектра, что даже невидимые глазом ультрафиолетовые лучи его производят. Бледное газовое пламя не содержит химически действующих лучей пламя, окрашенное от солей меди в зеленый цвет, оказывает большее химическое действие, чем бледное пламя, но пламя, ярко окрашенное от солей натрия в желтый цвет, не имеет химически действующих лучей, как и бледное газовое пламя. Так как в растениях, в фотографии, при белении тканей и при изменении красок на солнце химическое действие света становится очевидным, а в реакции хлора с водородом имеется средство изучения, то в фотохимии предмет этот наиболее изучался. Работы Бунзена и Роско в 50-х и 60-х годах дали исходные начала. Актинометр их содержал Н -р С1 и замыкался раствором хлора в воде. Образующаяся НС1 поглощалась, а потому по из.ченению объема газа можно было судить - о происшедшем соединении. Так как действие света оказалось, как и можно было ждать, пропорциональным времени и напряженности света, то получилась возможность подробных фотохимических исследований, относящихся к временам дня и года, к разным источникам света, к поглощению его и т. п. Предметы эти разбираются подробнее в физической химии. Так как при реакции хлора с водородом отделяется много тепла и реакция эта может поэтому совершаться сама собою как экзотермическая, то влияние света в сущности подобно зажиганию, т.-е. оно приводит хлор и водород в состояние, необходимое для реагирования, так сказать, расшатывает первоначальное равновесие, что и составляет работу, производимую световою энергиею. Так, мне кажется, должно понимать вместе с Прингсгеймом (1887) действие света на хлорный гремучий газ. [c.599]

Итак, искомые параметры критического состояния сыпучего тела в жидкости или в газе определяются условием обращения в нуль напряжения 0 в некоторой внутренней точке тела при сжимающих напряжениях 0 во всех остальных внутренних точках. Впрочем, это условие является необходимым, но, вообще говоря, недостаточным для начала разрушения (возможен случай безразличного равновесия). Случай постепенного образования вблизи поверхности области с нулевыми напряжениями требует дополнительного исследования. [c.20]

Однако электрохимические процессы в полярографии органических соединений определяются не только реакционной способностью молекулы, но и специфическими электрохимическими факторами. В электродную реакцию вступает частица, которая в двойном электрическом слое находится в адсорбированном состоянии или деформирована в электрическом поле, напряжение которого в приэлектродном слое достигает 10 — 10 В/см, поэтому условия равновесия и кинетики реакций на поверхности электрода и в объеме раствора неодинаковы. Часто необходимым условием для электровосстановления частицы при данном потенциале является ее предварительная протонизация, которая облегчается ад- [c.102]

Нанесение царапин приводит к появлению вдоль каждой стороны царапины зоны металла с растягивающими напряжениями, располагающейся над зоной с напряжениями сжатия (стр. 105). Если нет окисления, то напряжения будут находиться в равновесии, однако переход внешнего растянутого слоя в окисел приведет к тому, что материал, находящийся в сжатом состоянии, будет в избытке по сравнению с материалом, находящимся в растянутом состоянии, и атомы металла в зоне напряжения сжатия начнут двигаться дальше, растягивая пленку. Если пленка образуется в результате внешнего движения, то имеется возможность появления достаточного количества вакансий у основания, которые не обеспечат хорошего сцепления пленки с поверхностью, и в некоторых местах может появиться полость между пленкой и металлом, распространяющаяся на значительное расстояние. Если это [c.173]

Наличие напряженного состояния в поверхностных слоях металла облегчает разупрочнение границ зерен и ускоряет процесс коррозионного растрескивания. Доступ молекулярного водорода к развитой поверхности цементитных участков облегчает протекание химической реакции обезуглероживания, а также отвод продуктов реакции. Это подтверждается экспериментальными и расчетными данными, приведенными на рис, 25 [74]. При одинаковых условиях проведения опытов, с уменьшением толщины стенки критическое давление должно бы быть одинаковым, что соответствовало бы меньшим глубинам обезуглероживания. Однако уменьшение толщины стенки приводит к увеличению тангенциальных растягивающих напряжений и равновесие реакции в данных условиях сдвигается в сторону более низких критических давлений, что увеличивает глубину обезуглероживания (рис, 25). [c.152]

Если предельное статистическое напряжение сдвига измерить непосредственно после сдвигового воздействия и повторить эти измерения несколько раз через возрастающие по продолжительности периоды покоя, то выяснится, что обычно измеряемые значения напряжения растут с уменьшающейся скоростью, пока не достигается максимальное значение. Такое поведение объясняется явлением тиксотропии. Этот термин был введен Фрейндлихом для обратимого изотермического превращения коллоидный золь—гель. Применительно к буровым растворам это явление вызывается медленной переориентацией глинистых пластинок в направлении с минимальной свободной поверхностной энергией (см. главу 4), в результате чего уравновешиваются электростатические заряды на поверхности глинистых частиц. После определенного периода покоя тиксотропный буровой раствор начнет течь только в том случае, если приложенное напряжение превысит прочность геля. Иными словами, предельное статистическое напряжение сдвига становится равным предельному динамическому напряжению сдвига то. При постоянной скорости сдвига агрегаты глинистых пластинок постепенно перестраиваются в соответствии с преобладающими условиями сдвига, а эффективная вязкость со временем уменьшается до некоторого постоянного значения, при котором структурообразующие и структуроразрушающие силы находятся в состоянии равновесия. Если скорость сдвига повысится, со временем произойдет дополнительное снижение эффективной вязкости, пока не будет достигнуто равновесное значение, характерное для 182 [c.182]

В. И. Касаточкина, который рассматривает графитацию как гомогенный процесс. Положения о фазовых состояниях гомогенной системы были развиты В. А. Каргиным и Г. Л. Слонимским [96] по отношению к полимерам. Под фазой они понимают гомогенную систему, находящуюся в термодинамическом равновесии. Гомогенная система, в которой нет поверхностей раздела между ее частями, может быть химически неоднородной. Понятие фаза не отождествляется с понятием агрегатное состояние . Так, твердые стеклообразные тела термодинамически являются жидкими фазами к твердым фазам относятся только кристаллические тела. Гомогенность понимается без учета неоднородностей, обусловленных молекулярным строением тела, и аморфный полимер считается гомогенным телом, а микрокристаллический полимер, в котором имеются неупорядоченные области, — гетерогенным. При этом авторы утверждают, что внутренние напряжения в полимере отражаются на форме кристаллов и ограничивают их рост. Пластинчатые и игольчатые формы вызывают меньше напряжений и потому быстрее растут. Развивающаяся кристаллизация приводит к минимуму внутренних напряжений и к наилучшим условиям для их релаксации, т. е. к уменьшению внутренней энергии. [c.203]

Медленное установление десорбщюнного равновесия на поверхности раздела фаз объясняется напряженным состоянием полимера под действием набухшего центрального ядра поверхностные слои растягиваются растягивающие усилия препятствуют десорбции находящихся в материале молекул этилового спирта [5]. По мере сушки перепад концентраций по толщине материала уменьшается, механические напряжения релак-сируют, и поверхностная концентрация снижается, приближаясь к равновесному значению. [c.537]

При переходе в область течения с разрушенными структурами, пространственная тиксотропно-упроченная структура (псевдогель), как было показано нами [10], разрушается на агрегаты — обломки геля, представляющие собой основные кинетические единицы потока. При этом вязкость течения, имевшая место в области неразрушенных. структур и обусловленная практически полной иммобилизацией дисперсионной среды структурной сеткой, более или менее резко падает на несколько порядков благодаря высвобождению части дисперсионной среды. В области перехода наблюдается возникновение макрогетерогенпых образований, состоящих из агрегатов, компактно упакованных в слои, отделенные друг от друга и от стенок сосуда тонкими прослойками дисперсионной среды. Это явление вызывает упрочение системы и образование ряда специфических промежуточных режимов течения. При выходе на З-образный участок реологической кривой эти слои разрушаются на исходные агрегаты — основные кинетические единицы потока. Соразмерность величин агрегатов с толщиной градиентного слоя обусловливает возникновение момента их вращения, в результате чего диссипация энергии в потоке осуществляется по всей поверхности агрегатов, а не только на плоскостях скольжения. По мере увеличения касательных напряжений на 8-образ-пом участке реологической кривой происходит разрушение агрегатов до размеров, соответствующих равновесным для данного градиента. Состояние равновесия обусловлено как уменьшением плеча сил, воздействующих на агрегаты при их разрушении, так и некоторым упрочением агрегатов, вызванным увеличением доли более прочных связей вследствие разрыва менее прочных. Эти же причины приводят ко все более зна- [c.188]

Экспериментальная проверка показала, что у образцов пластизо-лей, полученных с учетом состояния термодинамического равновесия, наблюдается меньший рост вязкости при хранении, чем у образцов, изготовленных по традиционной технологии. Следует отметить, что разница в поведении образцов уменьшается при увеличении интенсивности (скорости сдвига и продолжительности) смешения ингредиентов. Вероятно, напряжение сдвига при интенсивном перемешивании уже в процессе смещения пластизоля способствует термодинамически выгодному распределению жидких компонентов по поверхности твердых. Таким образом, установлена связь между динамикой старения пластизолей и перестройкой граничных слоев на поверхности твердых компонентов, обусловленной избирательной адсорбцией их поверхности. [c.264]

Шигорин [43] условно разделяет время защитного действия покрытий на три фазы. К первой фазе относится период водонабухания покрытия и падения его омического сопротивления. Продолжительность данной фазы определяется скоростью диффузии коррозионной среды в материале покрытия. Вторая фаза — состояние равновесия, когда дальнейшее водонабухание и падение омического сопротивления прекращаются. Продолжительность второй фазы определяется степенью адгезии пленки к металлу, а также величиной внутренних напряжений на границе лежду подложкой и покрытием, кинетикой их роста и способностью к релаксации этих напряжений. Третья фаза представляет собой период интенсивной подпленочной коррозии, разрушения покрытия и дальнейшего падения его омического сопротивления. При этом покрытие в значительной степени теряет свои защитные свойства. Торможение дальнейшего процесса коррозии металла зависит лишь от скорости проникновения к его поверхности агрессивной среды, для [c.202]

Вторая — по данному начальному напряженному состоянию тела и заданным напряжениям (зависящим от времени) на его поверхности найти состояние вязко-упругого равновесия во вре-Л1ени. [c.116]

Уже давно было отмечено, что проводимость приповерхностной области как легированных бором, так и не легированных (диэлектрических) алмазных пленок на воздухе часто превышает объемную проводимость алмаза [57]. Образование проводящего канала объясняли наличием поверхностных состояний на поверхности алмаза [58] (как это принято в физике полупроводников) но было вьщвинуто и электрохимическое объяснение [59]. Именно, предполагается, что на поверхности алмаза конденсируется влага в пленке воды растворены газы (например, СО ) и соли, которые образуют окислительно-восстановительную систему. Если эта система находится в электрическом равновесии с твердым телом, то при соответствующем значении электрохимического потенциала она может вызвать обогащение поверхности алмаза дырками. Аналогичным образом обстоит дело и в растворах, причем возникновение проводящего канала зависит от степени окисленности поверхности, pH раствора и других факторов [60]. Само явление образования такого канала может быть использовано при разработке электрохимического полевого транзистора , в котором ток, протекающий в канале, регулируется внешним напряжением, прикладываемым к алмазу с помощью вспомогательного электрода- сетки , находящегося в растворе [61, 62]. [c.21]

Как было показано выше, помимо еще не преодоленных трудностей точного вычисления положения поверхности натяжения, существуют принципиальные трудности, связанные с неирименимостью метода поверхности натяжения к целому ряду случаев адсорбционного равновесия с участием твердых адсорбентов. В частности, этот метод не применим к случаю пористых (в особенности, мелкопористых) адсорбентов, ввиду их сложного состояния напряжения, не говоря уже о том, что метод поверхности натяжения в случае малых радиусов кривизны вообще применим лишь к поверхностям сферической формы. Все это приводит к необходимости использования потенциальной теории адсорбции. [c.180]

Менделеев [278, 279] предвидел современное развитие квантовой теории активации адсорбированных молекул. Все молекулы находятся в состоянии движения или колебания. При контакте с поверхностью твердого вещества движение молекул изменяется. Возникающее вследствие этого напряжение может часто изменить равновесие в молекуле и привести к реакциям, которые в противном случае не могли бы итти с заметной скоростью. В современной формулировке это означает,, что адсорбция молекул вызывает изменение реакционно способности или приводит к возбужденному состоянию, зависящему от конфигурации молекулы во время вибрации. [c.300]

В качестве модели сыпучей среды возьмем среду, не выдерживающую растягивающих напряжений, больших где 05 — некоторая характеристика материала, определяемая силами сцепления между отдельными частицами. В трехмерном случае напряжения в каждой точке области тела, находящейся в предельном равновесии, должны принадлежать сингулярной поверхности, которая в пространстве главных напряжений а , Оц, Од состоит из кусков плоскостей сг = Оз (г = 1, 2, 3), отсекаемых поверхностью сухого (кулонова) трения, и соответствующей области последней поверхности. Сухое трение, очевидно, будет иметь место лишь при О Оз. В задачах псевдоожижения разрушение исходной структуры среды обычно происходит под воздействием растягивающих напряжений поэтому наибольший интерес представляет изучение предельного состояния среды, реализующегося на гранях аг = Оз сингулярной поверхности. [c.43]

ЖИДКОСТИ — тела, находящиеся в агрегатном состоянии (жидком состоянии), промежуточном между твердым и газовым состояниями. По своей высокой плотности и малой сжимаемости, по наличию сильного межмолекулярного взаимодействия Ж., будучи конденсированными системами, близки к твердым телам и существенно отличаются от газов. Наряду с этим, изотропность, текучесть (т. е. способность легко изменять внешнюю форму под действием малых нагрузок) приближают их к газам. Вследствие текучести под действием внешних сил легко изменяется собственная форма Ж. (форма шара, соответствующая наименьшей поверхности при данном объеме). Форму шара Ж. принимают под действием молекулярных сил, проявляющихся в поверхностном натяжении. Текучесть Ж., вызывая релаксацию касательных напряжений в них, позволяет обнаруживать упругость формы Ж. только при очень малой продолжительности действия сдвигающей силы. Вследствие высокой плотностн, вязкость Ж., в отличие от газов, резко падает с повышением темп-ры (у газов она при этом возрастает). Область существования Ж. ограничена со стороны низких темп-р переходом в твердое или стеклообразное состояние. Для каждого вещества характерна критич. темп-ра, выше к-рой Ж. пе может существовать в равновесии с собственным наром (см. Критическое состояние). [c.30]

Новые сведения относительно механизма реакции обмена между Нг и Ог дают результаты недавнего исследования поверхностных потенциалов, которое выявило присутствие на поверхности вольфрама адсорбированного водорода в атомарном и молекулярном состояниях [124]. Прекращение подачи Нг к вольфраму при —190° С вызывало положительный сдвиг потенциала, характерный для адсорбции молекулярного Нг. Адсорбция была активированной и конкурирующей атомы Н замещались молекулами Н2 еще до полного покрытия поверхности атомами Н возрастание давления благоприятствовало адсорбции молекулярного Нг. Аналогичные результаты были получены Уортме-ном и сотрудниками [63], отметившими в электронном проекторе зависящее от напряженности поля превращение в адсорбированной пленке при температурах 2—4° К, которое происходит в процессе низкотемпературного растекания больших порций Нг на поверхности никеля. Его объясняли смещением равновесия между адсорбированными молекулами Нг и последней долей адсорбированных атомов Н. Из приведенных экспериментальных данных можно сделать два существенных вывода. Прежде всего наличие устойчивого адсорбированного слоя молекулярного водорода на поверхности вольфрама при [c.137]

Наиболее полный расчет размеров выпускной частоты дозировочных устройств может быть проведен по методу Дженике, суть которого состоит в теоретическом и экспериментальном определении напряжений свободного истечения а и предела прочности образца на поверхности свода. Равенство этих напряжений определяет критическое состояние сыпучей среды, т.е. состояние предельного равновесия. Это соотношение также называют критерием истечения - отсутствия истечения , так как при 01 > происходит устойчивое истечение, а при а < истечение отсутствует. Такой метод особенно эффективен для связных материалов, склонных к уплотнению в процессе хранения. [c.129]

Поверхностноактивное вещество адсорбируется поверхностью электрода, при этом концентрация вещества в пограничном слое зависит от потенциала. Эта концентрация достигает максимума при значении потенциала, соответствующего нулевой точке электрокапиллярной кривой ( на рис. 4.27), при которой двойной электрический слой находится в незаряженном состоянии. При наложении отрицательного или положительного потенциала (отнесенного к значению поверхность электрода заряжается отрицательно или положительно. Чем положительнее (или соответственно чем отрицательнее) заряжен электрод, тем сильнее притягиваются к пограничному слою анионы (или катионы) фонового электролита и диполи растворителя. Адсорбция поверхностноактивного вещества поверхностью электрода противодействует этому процессу. При положительных или отрицательных значениях потенциала происходит вытеснение поверхностноактивного вещества с поверхности электрода диполями растворителя и ионами электролита. Эти оба значения потенциала в идеальном случае расположены симметрично возле значения потенциала в нулевой точке электрокапиллярной кривой. Поскольку указанные силы находятся в состоянии определенного равновесия , при подаче переменного напряжения происходят непрерывные процессы адсорбции и десорбции, вызывая образование характерного пика тока, такпазываемототензамметрического максимума. Возникновение такого же максимума наблюдается и при измерении емкости двойного электрического слоя (рис. 4.27). Возникновение этих волн, не соответствующих прохождению какого-либо окислительно-восстановительного процесса, формально можно связать с резким возрастанием выражения йС )1йЕ)-Е в уравнении (4.5.4). Адсорбционные процессы протекают с большой скоростью и зависят от скорости ди( )фузии [53], поэтому возникновение тензамметриче- [c.158]

Деформированный материал находится, естественно, в состоянии внутреннего напряжения, так как осколки зерен будут изменять внутриатомные расстояния в упругой области конечно, в целом изделии, когда к нему не приложена внешняя сила, внутренние напряжения должны уравновесить друг друга (иначе изделие будет самопроизвольно менять свою форму, пока это равновесие не будет достигнуто). Однако из растягивающих и сжимающих сил — у поверхности может преобладать один вид усилий так, в холоднотянутой полосе наружные зоны обычно растянуты, а внутренние — сжаты (эти явления имеют большое значение в коррозии, отвечая за сезонное рас трескивание латунных труб, патронных гильз и т. п., как указано в главе XVI). [c.345]

В недеформироваином континууме расположение частиц в любой момент времени соответствует состоянию теплового равновесия. В этом случае результирующая всех сил, действующих на элемент объема континуума, равна нулю. При деформации континуума равновесие нарушается и возникают внутренние напряжения, действующие на каждый элемент поверхности Д 2л их величина на единицу поверхности определяется вектором напряжения tn. Подобные внутренние напряжения воз- [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология