Три бутилбор

Браун и сотр. [1] недавно нашли, что под действием Л. т. реакция три- бутилборана с хлордифторметаном (или другим тризамещенным метаном) [уравнение (2)] с почти количественным выходом дает три-я-бутилкарбинол. Эта реакция быстро протекает при 65°, а при такой температуре изомеризация борорганических соединений незначительна. Из всех испытанных [c.306]

Взаимодействие пентахлорида ниобия с три- -бутилбором. [c.259]

Рис. .7. Зависимость скорости полимеризации (+20 С) винилхлорида от мольного соотношения кислорода и три- -бутилбора в присутствии электронодонор-ных добавок

Получение хлористого ди- -бутилбора [2]. Три- -бутилбор (93 г, 0.4 моля) помещен в колбу, снабженную насадкой для перегонки, водяным холодильником приемником -емкостью 300 мл, соединенным с ловушкой (охлаждаемой твердой углекислотой), и промывными склянками. Треххлористый бор пропущен через склянку со ртутью в три-н-бутилбор. Абсорбция треххлористого бора наступает уже при комнатной температуре. После того [c.138]

Деалкилирование три- -бутилбора бромистым водородом [3]. В 15,7 г (0,086 моля) три- -бутилбора, помещенного в наполненную углекислотой колбу, при 55—60 С пропускался ток чистого бромистого водорода (1,25 часа). Вся аппаратура стеклянная, паяная, без пробок. Затем аппарат снова заполнен СОа.Выделилось 1020 мл бутана (29° С, 716 жж). Фракционирование смеси в вакууме дало 7,9 г (0,0386 моля) бромистого ди-н-бутилбора (т. кип. 44° С/4 мм) и 8,5 г (0,0467 моля) три-н-бутилбора (т. кип. 65° С/4 жж). [c.161]

Комплексы с амидами щелочных металлов. Триметил- и три- -бутилборы реагируют со щелочными металлами в жидком аммиаке с образованием комплексов [34, 94]. [c.212]

Три- -бутилбор, в частности, а также алкилборные кислоты анализируют следующим образом [И, 20]. Анализируемое вещество кипятят 20 мин. с 30%-ным раствором перекиси водорода и разбавленным раствором едкого натра. Раствор выпаривают в никелевом тигле сначала на водяной бане, а затем на песчаной при температуре 140°С до образования твердой массы последнюю растворяют в воде, раствор фильтруют, подкисляют 3 N раствором соляной кислоты и кипятят в атмосфере азота. Образовавшуюся борную кислоту титруют, как описано выше. [c.281]

Симметризация м-пропилди-(к-бутил)бора [11].н-Пропил-ди-(к-бутил)бор (26г)ст. кип. 80—90° С/15 мм перегнан на колонке (20 т. т.) со стеклянной насадкой наружная температура обогрева 150—165° С. Отогнаны две фракции первая — 50,5— 54° С/1 мм—Ъ мл (три-к-пропилбор) вторая— 54—95,5° С/11 мм— 7 мл. Остаток в кубе перегнан с обычным дефлегматором. Получено 11 г три- -бутилбора, т. кип. 96—98 С/12 мм. [c.136]

При нагревании до 200°С смеси три- -бутилбора и трехфтористого бора, взятых в соотношении 1 2, образуется -бутилбордифторид с выходом 90% [18]. [c.138]

Получение хлористого ди- -бутилбора реакцией три- -бутилбора с двухлористым и-бу-тилбором [2]. Три- -бутилбор (0,3 моля) и двухлористый к-бутилбор (0,3 моля) кипятились 48 час. в токе азота. После перегонки при 6 мм на колонке получено 80% хлористого ди- -бутилбора и 12% непрореагировавшего три-н-бутилбора. Двухлористый бутилбор не был обнаружен. [c.139]

Так, при нагревании эквимолекулярных количеств три- -бутилбора и BaOj (200° С, 40 час.) с последующей перегонкой в вакууме было получено —70% три-н-бутилбороксола. Аналогичным образом получены триэтил-, три- -пропил-, триизобутил-, трициклогексил- и трифенилбороксолы. [c.139]

Деалкилирование три- -бутилбора бромистоводородной кислотой [3]. К75лл 48%-ной бромистоводородной кислоты (0,44 моля) добавлено 15,5 г (0,085 моля) три-н-бутилбора, и смесь кипятилась с обратным холодильником. Наблюдавшееся сначала выделение бутана через 1 час почти прекратилось. Смесь охлаждена и перенесена без доступа воздуха в делительную воронку. Органический слой отделен, разбавлен 20 мл бензола, промыт 5%-ным раствором соды, затем чистой водой. Раствор высушен сульфатом магния, растворитель отогнан. Остаток фракционирован в токе азота в вакууме получено 11 г (80%) ангидрида ди-я-бутилборной кислоты, (С4Н9)зВ]20, т. кип. 127—130 С/13 мм. [c.161]

Получение хлористого ди- -бутилбора [31]. 12 г три- -бутилбора обработано сухим хлористым водородом при 110° С (реакционная трубка с электрообогревом). В общей сложности 220 мл хлористого водорода пропущено через трибутилбор в течение 22 час. Продукт реакции фракционирован, перегонка начата при 0,95 мл1 и продолжена более быстро при 0,6 мм. Полученный хлористый ди- -бутилбор представлял собой прозрачную, бесцветную жидкость с т. кип. 173° С при комнатной температуре он кипит примерно при 1 мм. Продукт легко гидролизуется и также легко подвергается аммонолизу (см. гл. X). [c.162]

Получение триизоамилалюминия [8]. Взято в реакцию 60,8 г (2,5 моля) магниевых стружек, 362,5 г (2,4 моля) бромистого изоамила в 500 мл гептана и 53,34 г (0,4 моля) безводного хлористого алюминия. Реакция проведена аналогично получению три- -бутилбора[9] с той лишь разницей, что магниевые стружки не активировались иодом. После окончания реакции осадок центрифугирован, и из полученного раствора выделен в вакууме триизоамилалюминий выход 83 г (87%), т. кип. 152° С/1 мм. [c.302]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология