Реакции цветные с образованием осадков

Подобно пептонам, полипептиды дают с водой коллоидные растворы они способны при некоторых условиях свертываться и выпадать в осадок, давать биуретовую реакцию и ряд других цветных реакций, характерных для белков. Некоторые синтетические полипептиды оказались тождественными полипептидам, полученным при неполном гидролизе белковых веществ. Так, синтетические полипептиды расщепляются на отдельные аминокислоты при действии пищеварительных ферментов кишечного сока. Ферменты же отличаются специфичностью действия. Достаточно незначительного изменения в структуре соединения, чтобы оно стало недоступным действию фермента. Расш пление синтетических полипептидов на аминокислоты теми же ферментами кишечного сока, которые заканчивают в организме переваривание белков с образованием аминокислот, является весьма важным подтверждением взгляда, что и в белках аминокислоты связаны между собой пептидной связью. Все сказанное послужило основанием к признанию пептидной связи основной формой с о е д и н е н и я между отдельными аминокислотами в молекуле белка. [c.39]

В водных растворах бериллий дает цветные реакции двух типов. Первый тип — это образование лаков pH раствора доводят до такого значения, при котором выпадает осадок гидроокиси бериллия, который затем адсорбирует реагент (краситель), что приводит к изменению окраски. Реакции второго типа связаны, вероятно, с взаимодействием красителя и берилла-тов щелочность раствора должна быть достаточной для растворения гидроокиси бериллия. Природа окрашенных продуктов не установлена. Реакции этого типа как реакции более специфичные следует предпочесть реакциям первого типа. Так, например, алюминий в сильнощелочных растворах не дает подобных реакций. [c.279]

Определение меди. Анализируемый раствор, содержащий медь, нейтрализуют 2 М раствором едкого натра, пока не начнется образование осадка, который растворяют несколькими миллилитрами 2 М раствора уксусной кислоты. Из этого раствора осаждают комплекс меди с салицилальдоксимом при pH 3—5 и комнатной температуре. Спустя 30 мин собирают желто-зеленый осадок на стеклянном фильтре, промывают холодной водой до тех пор, пока промывные воды не перестанут давать цветную реакцию с железом (П1). Осадок сушат при температуре не выше 105 °С и взвешивают. Фактор пересчета для меди равен 0,1895. [c.108]

К 1- мл раствора адреналина приливают 1—2 мл реактива (см. ниже) и нагревают до кипения в течение нескольких секунд. При содержании адреналина от 1 до 10 мг появляется пурпурно-красная окраска, в присутствии меньшего количества — интенсивная красная окраска. При подкислении соляной кислотой она переходит в травянисто-зеленую или выпадает зеленовато-серый осадок, растворяющийся при нагревании с образованием травянисто-зеленой окраски. Эта цветная реакция очень специфична для адреналина [35]. [c.275]

Наиболее надежно малые количества редких щелочных металлов могут быть обнаружены спектральным методом описываемые качественные химические реакции имеют вспомогательное значение и применимы при относительно большом содержании элементов и после предварительного отделения их от сопутствующих. Реакциям на Ы мешает присутствие щелочноземельных и других металлов. Реакция на с фосфатом натрия выполняется в слабоаммиачной среде в присутствии спирта — при нагревании до кипения образуется белый осадок ЫзР04 [14, 15]. Известна цветная реакция образования желтого соединения с бензол-2 -арсоновой кислотой-(1 -азо-1)-2-оксинафталин- 3,6-дисульфокислотой (тороном) в растворе, содержащем 2% едкого кали или натра, позволяющая открыть литий при разбавлении 1 2 000 000 [16]. Феррипериодат калия в едком кали выделяет из растворов солей лития белый осадок феррипериодата Ь1КЬЫ0б. Реакция возможна при разбавлении 1 150 ООО и используется для обнаружения лития в минералах [17]. [c.38]

Хлорорганические соединения, относящиеся к этой группе, за исключением дилора, в результате щелочного гидролиза распадаются до более простых веществ, которые довольно легко можно обнаружить по характерным цветным реакциям. Гексахлорциклогексан (/) дает осадок в виде трихлорбензола, который отфильтровывают и используют для дальнейшего распознавания гексахлорбензол 2а и 26) — пентахлорфенол, легко взаимодействующий с избытком щелочи с образованием растворимого в воде пентахлорфенолята натрия деспироль и дактал (реакции 3 я 4) полностью растворяются в щелочи с образованием водорастворимых солей и спиртов. [c.29]

Для определения малых количеств цинка в ряде веществ иапользуется цветная твердофазная реакция с метиловым фиолетовым, впервые предложенная В. И. Кузнецовым . Реакция основана на взаимодействии в солянокислой среде окрашенного органического катиона (метилового фиолетового) с комплексным анионом, образованным цинком с ионами родана 12п(СН8)4]2 . в результате реакции выпадает мелкодисперсный осадок и окраока раствора меняется от зеленой к фиолетовой. [c.226]

Стрихницин. Этот алкалоид, выделенный из листьев рвотного ореха, произрастающегр на Яве , образует иглы, т. пл. 240° (с разл.), и характеризуется следующей цветной реакцией. Если едкий натр по каплям прибавлять к раствору соли алкалоида в воде, то выпадающий сначала осадок растворяется затем в избытке щелочи с образованием оранжевой жидкости, приобретающей фиолетовую окраску при прибавлении соляной кислоты. Стрихницин почти не ядовит, однако имеется указание, что он вызывает столбняк у лягушек. [c.583]

При приготовлении описанного выше нингидринового реагента нам не раз приходилось встречаться с трудностями. Эти трудности обычно приписывались качеству метилцедлозольва. Важно, чтобы метилцеллозольв не только не содержал следов перекисей (<3 млн. д.), которые мешают протеканию цветной реакции с нингидрином, но и не вызывал помутнения раствора, как это бывает с некоторыми партиями, после контакта с воздухом (особенно если последний попадает при перемешивании нингидринового реагента). При использовании такого недоброкачественного метилцеллюлоза в ходе анализов образуется белый осадок, который удерживается на внутренних стенках трубки реактора и в кюветах колориметра. Этот осадок не похож на гидриндантин, так как он нерастворим в метилцеллозольве, но растворяется в разбавленной кислоте. Для уменьшения образования этого осадка после нингидринного насоса помещают специальный фильтр. [c.55]

Металлическая ртуть и бромистый дифенилталлий. 1 Бромистый дифенилталлий (1.1 г, т. е. 0.0025 моля) в 10 см сухого пиридина нагревался с обратным холодильником с 20 г ртути. Вскоре после начала нагревания бромистый дифенилталлий растворяется и затем через некоторое время начинает выпадать белый осадок. Кипячение продолжалось в течение 8 час. Выход дифенилртути 90 о- Нерастворимый в пиридине осадок, повидимому, представлял собрй бромистый таллий (ТШг). Выход Вб /о-Кислород окисляет трифенилталлий с образованием фенола.в нижеследующих условиях сухой кислород пропускался через раствор 1.12 г трифенилталлия в 25 см бензола в течение 48 час. При этом еще сохранялась положительная цветная реакция (о поеледней см. ниже). Выход фенола (выделенного в виде трибромфенола) равен 11%. Запах дифенила отсутствовал. Вследствие медленности окисления пе было замечено хемолюминесценции при пропускании кислорода в темноте. [c.116]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология