Фенилхинондиимин

Капри синий получают конденсацией хлорида М,М-диметил-4-нит-розоанилиния с З-диэтиламино-4-метилфенолом. Сначала образуется соль замещенного фенилхинондиимина (индамин), которая окисляется избытком нитрозопроизводного [c.752]

Многие окислители не присоединяют кислород к азоту, а отщепляют водород. Эти реагенты никогда не окисляют анилин в р-фенилгидроксил-амин или нитрозобензол, а образуют бимолекулярные производные — азобензол и Ы-фенилхинондиимин. Только в жестких условиях может быть получен бензохинон — единственный мономолекулярный продукт реакции. По-видимому, он образуется из полимерных продуктов, которые характерны для данного типа окисления. [c.219]

Химизм окисления анилина и других ароматических аминов очень сложен и до сих пор окончательно не выяснен. Наиболее вероятно представление, согласно которому промежуточным продуктом реакции является Ы-фенилхинондиимин (I), который, реагируя с анилином при действии окислителя, превращается в эмеральдины (П, П1), нолииндамины — пернигроанилин (IV) и полимер, содержащий феназиновые циклы — анилиновый черный (V) [c.79]

Еще раньше было установлено, что при осторожном окислении анилина можно получить жаттый фенилхинондиимин (1) димеризацией последнего получен краситель синего цвета, которому приписана формула (II) [c.359]

Можно было бы полагать, однако, что димеризация двух мошекул фенилхинондиимина протекает так, что вторая молекула присоединяется к первой в орто-положении к иминогруппе, как это имеет место в группе индаминовых красителей [c.359]

Согласно другой возможной схеме, окисление может быть инициировано отщеплением гидрид-иона. Образующийся К-фениламино-катион может затем присоединиться к параположению другой молекулы анилина и дать К-фенилхинондиимин. При кислом гидролизе этого соединения образуется молекула хинона и регенерируется молекула анилина [c.215]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология