Эмеральдин

Однако Иоффе и Метрикина [103] возражают против этой структуры на том основании, что превращение эмеральдина в анилиновый черный представляет собой постепенный процесс, идущий без ограничений, в то время как образование феназина предполагало бы определенные перерывы процесса и образование дискретного вещества. Их аргументы кажутся слабыми, так как аминофена-зины способны к дальнейшей конденсации. Робинсон [104] также подвергает сомнению структуру, предложенную для анилинового черного, и указывает, что для ее подтверждения не было приведено никаких экспериментальных доказательств. Однако среди продуктов окисления /г-толуидина перекисью водорода и сульфатом двухвалентного железа был идентифицирован 2,6-ди-метил-3-( -толуидино)феназин [105]. [c.528]

Далее ткань подсушивают и обрабатывают в окислительном зрельнике при 60—65 °С и относительной влажности воздуха 40—43%. Поддержанию необходимой влажности на волокнистом материале способствует гигроскопичный хлорид аммония. В окислительном зрельнике протекает окисление анилина да образования на волокне Эмеральдина. Для завершения процесса окисления и получения на волокнистом материале черного [c.150]

Начальные продукты окисления первичных ароматических аминов часто вступают в химические реакции, приводящие к образованию полимеров. Анилин в водном растворе серной кислоты окисляется до октамера эмеральдина. [c.246]

Наконец, две молекулы красного эмеральдина соединяются друг с другом аналогичным образом, давая нигранилин (состоящий из восьми ядер — пяти бензоидных и трех хиноидных). Последний превращается в результате окисления в пернигр анилин или собственно анилиновый черный. Молекула этого соединения состоит из восьми ядер — четырех бензоидных и четырех хиноидных [c.510]

При окислении анилина хромовой с м е с ь ю, т. е. при нагревании его с КаСггО, и разведенной Н2504, вначале появляется темно-зеленое окрашивание, обусловленное образованием красителя эмеральдина. При дальнейшем нагревании это окрашивание все более и более темнеет, превращаясь, наконец, в черное. Окрашивание обусловлено образованием черного красителя, носящего название анилинового черного. Краситель анилиновый черный производится в больших масштабах. [c.342]

При этом образуется ряд окрашенных веш еств, сначала зеленого или фиолетового цвета, по мере окисления все темнеющих, и, наконец, может получиться весьма важный в технике крашения тканей очень прочный черный краситель, называемый черным анилином или анилиновым черным. Зту реакцию можно осуществить прямо на волокне. Промежуточно образующийся при окислении анилина темнозеленый краситель называется эмеральдином. Появление фиолетового окрашивания с хлорной известью и темнозеленого с хромовой кислотой является качественной реакцией на присутствие анилина. [c.304]

К оксидационному крашению относится также процесс, в к-ром сначала мех обрабатывают смесью солянокислого анилина oHsNHa НС1 и окислителя (бертолетовой соли). В анилиновый р-р входят также нашатырь и препарат ОП-10. Крашение — трехкратное нанесение с одновременным втиранием р-ра в волосяной покров с последующими после каждого раза циклами сушки, обработки паром (запарки), сушки. При этом происходит накопление эмеральдина в волосе и Он окрашивается в зеленый цвет. После цикла анилинового крашения с.педуют протравление в р-ре хромпика (происходит образование нпгранилина) и оксидационное крашение смесью черного для меха Д с коричневым для меха Т или с другими красителями, в присутствии аммиака (pH 7,5—8 40°) образуется черный незеленеющий анилин. [c.385]

Химизм окисления анилина и других ароматических аминов очень сложен и до сих пор окончательно не выяснен. Наиболее вероятно представление, согласно которому промежуточным продуктом реакции является Ы-фенилхинондиимин (I), который, реагируя с анилином при действии окислителя, превращается в эмеральдины (П, П1), нолииндамины — пернигроанилин (IV) и полимер, содержащий феназиновые циклы — анилиновый черный (V) [c.79]

Синий Эмеральдин (в виде соли—зеленый) [c.891]

Для платины в виде хлороплатинат-иона как статические, так и динамические опыты показали преимущества анионитов, включая сюда и смолы из алифатических аминов и более старый эмеральдин, как в отношении по-иноты удаления платины из раствора (рис. (> ), так и в отношении емкости (рис. 17). [c.263]

Грин отмечает интересный факт, что хотя эмеральдин, ниграни-лин и черный анилин растворимы в 80%-ной уксусной кислоте, но извлечь их этим растворителем с волокна невозможно они оказываются в нем совершенно нерастворимы. Он объясняет такое отношение существованием некоторого соединения между волокном и красителем если целлюлозное волокно удалить, растворив его в серной кислоте, то выделившиеся красители, промытые и очищенные, становятся вновь растворимыми в уксусной кислоте. [c.446]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.363 ]

Гетероциклические соединения Т.6 (1960) -- [ c.528 ]

Гетероциклические соединения, Том 6 (1960) -- [ c.528 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.278 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.304 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.304 ]

Химия красителей (1979) -- [ c.173 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.712 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.360 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.402 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.271 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.214 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.294 , c.295 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.240 , c.241 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология