Красители синие, получение их конденсацией

Ряд имидазольных кубовых красителей, полученных из пери-тетракарбоновых кислот, расширился с получением антрацен-1,4,9,10- или 1,5,9,10-тетракарбоновых кислот. При конденсации с о-диаминами этих кислот, которые могут представлять собой смесь обоих изомеров, образ ются темно-синие кубовые красители. Имидазолы, полученные из диангидрида перилен-3,4,9,10-тетракар-боновой кислоты и о-фенилендиамина, красят в флотский синий [c.1363]

Очень важный в практике получения кубовых красителей антрахинонового ряда метод сплавления со щелочами можно уложить в Схему дегидрогенизационной конденсации. Таково например получение индантренового синего КЗ из -аминоантрахинона [c.445]

Основными органическими продуктами в этих процессах конденсации (если иметь в виду получение вышеуказанных красителей) являются 8-аминоантрахинон (в производстве индантрена синего РС) бензантрон (в производстве индантрена синего БО), фенилглицин (в производстве индиго) и ряд других полупродуктов. [c.329]

Во втором случае медные комплексы образуются в порах волокна. Для этого окрашенную ткань нагревают в растворе медного купороса или препарата ДЦМ — смеси закрепителя ДЦУ (продукт конденсации дициандиамида с формальдегидом) с ацетатом меди. Полученная при этом окраска обладает повышенной прочностью к действию света и мокрым обработкам. Из красителей этого типа широко применяют прямой синий светопрочный КМУ [c.204]

Антрахиноновые полициклические пигменты относятся к кубовым они являются многоядерными соединениями сложного строения и получаются путем многостадийного синтеза, включающего обычно реакцию конденсации и замыкания кольца. Эти пигменты сильно агрегированы и обладают ярким и насыщенным цветом только в молекулярном состоянии, т. е. в растворе или при нанесении на текстильные волокна. В твердом состоянии они в большинстве случаев непригодны в качестве пигментов. Так, краситель кубовый синий О и кубовый голубой К почти черного цвета, индантрен оранжевый 4Р дают накраски коричнево-красного цвета и т. д. Для получения этих красителей в пигментной форме их необходимо диспергировать и модифицировать путем тонкого и сверхтонкого измельчения, переосаждения из концентрированной серной кислоты в присутствии диспергирующих веществ, перевода их в водорастворимое состояние (в виде лейкосоединений) с последующим осаждением пигмента (путем окисления) на различные наполнители. Эти пигменты нуждаются также в предварительной очистке для удаления примесей, способствующих их миграции. [c.597]

Образовавшийся медный комплекс фильтруют и нагревают в течение 1 ч до 90°С с 3%-м раствором едкого натра для отщепления ацетильной группы. После охлаждения и последующей нейтрализации соляной кислотой краситель отфильтровывают и сушат 74 г полученного медьсодержащего аминоазокрасителя (натриевая соль) растворяют в 1000 г воды и добавляют к тонкой суспензии 19 г цианурхлорида в 400 г ледяной воды и 50 г ацетона. При 0—5° проходит конденсация, выделяющуюся минеральную кислоту нейтрализуют постепенным добавлением 2 н. едкого натра (pH 5—7). По окончании реакции приливают 50 мл 10%-го аммиака и смесь перемешивают 2 ч при 40 °С. Затем краситель высаливают, отфильтровывают и сушат. Он дает синие растворы в воде и окрашивает целлюлозные волокна в красновато-синие тона. . [c.220]

Например, синий сернистый краситель образуется при осер-нении индотолуидина, полученного конденсацией о-толуидина и 1-нитрозофенола по схеме [c.321]

Достойно внимания также поведение так называемого глицин-тимолового синего [33], полученного конденсацией тимолового синего с формальдегидом и глицином. В этом соединении присутствует известная комплексообразующая группа глицина, опять-тэки в соединении с гидроксильной группой в орто-положенш, что приводит к образованию вещества, обладающего высокой селективностью по отношению к меди. Этот индикатор можно использовать не только для весьма точного комплексометрического титрования меди в кислом растворе, но также и для колориметрического ее определения. До какой степени можно будет использовать другие комбинации комплексообразующих групп в соединении с определенными резонансными системами красителей для составления новых органических реактивов, покажет будущее. Некоторые наши опыты в этом направлении весьма многообещающи и значительно меняют наши представления о так называемых функциональных аналитических группах органических реактивов. [c.529]

Одним из простейших примеров основных оксазиновых красителей является основной темно-синий 2К (синий Мель-доля), напоминающий по цвету индиго и применяемый в кожевенной промышленности для окраски кож. Его получение путем конденсации солянокислого 4-нитрозодиметиланилина с 2-нафтолом может быть представлено следующей схемой [c.162]

Красители, образующиеся при конденсации хинизарина с алифатическими или циклоалифатическими аминами, обладают яркими цветами от зеленовато- до красновато-синего и во многом подобны красителям, содержащим о,о -дизамещенные фениламиногруппы. В последние два десятилетия они привлекают все большее внимание благодаря своей яркости. Красители этой группы получают обычным методом, включающим конденсацию лейкохинизарина с амином, окисление лейкосоединения и превращение продукта в растворимый краситель. Для этой цели выбирают лишь такие амины, которые могут реагировать с серной кислотой, давая сульфокислоты или эфиры серной кислоты. Желательно также, чтобы азот был связан со вторичным атомом углерода, поскольку красители, полученные из алифатических аминов с неразветвлен-ными цепями, обладают пониженной светопрочностью на шерсти. [c.91]

Сафранол (XIV), который может быть получен конденсацией -нитрозофенола с ж-оксидифениламином или щелочным гидролизом феносафранина, дает сине-фиолетовые красители. Тиогеновый фиолетовый В (MLB I 1008) также является красителем этого типа. Тионовые фиолетовые (К) ( I 1007, 1010) готовились осернением различных феносафранинов и розиндулинов с гидроксильными группами в молекуле. Осернение таких азинов, как соединение XV, или таких индофенолов, как соединение XVI, дает красители, красящие в интенсивный фиолетовый цвет, очень прочный к стирке. 5 [c.1228]

Примером процессов конденсации первичных ароматических аминов с глицерином Е присутствии серной кислоты и[окислителей может служить получение антрахипонового красителя—ализаринового синего из 3-аминоализарина. [c.351]

Прямые оксазиновые красители окрашены преимущественно в синий и голубой цвета и образуются при конденсации хлоранила с различными многоядерными аминами. Важнейший из них — Прямой ярко-голубой светопрочный (2). Для его получения хлоранил и 4-аминодифениламин-2-сульфокислоту нагревают при 60°С вводной среде в течение нескольких часов в присутствии оксида магния. На образовавшийся при этом 2,5-диариламино-3,6-дихлорбен-зохинон (1) действуют 8% олеумом при 50—55°С при этом происходит внутримолекулярная конденсация с образованием красителя [c.358]

При непосредственном хлорировании или бромировании карбазол дает 3-моно- или 3,6-дигалоидные производные. Аналогично карбазол участвует в синтезах кетонов по Фриделю—Крафтсу. Карбазол конденсируется в положении 3 с ароматическими нитрозосоединениями. Так, конденсация карбазола с тг-нитрозофенолом приводит к получению индофенола, который служит сырьем в производстве важного сернистого красителя — гидронового синего (см. формулу в главе Сернистые красители ). Это и является важнейшим техническим применением карбазола. [c.659]

Ход процесса образования бромизатинхлорида контролируют конденсацией пробы массы с оксихлорбензотионафтеном. Образовавшийся в пробе краситель растворяется в крепкой серной кислоте с сине-зеленым окрашиванием. Малиновый или красный цвет раствора указывает на неправильное течение реакции. Это может быть вызвано следующими причинами избытком хлора в пятихлористом фосфоре, перерасходом пятихлористого фосфора, попаданием влали в реакционную массу. Чтобы избежать этого, необходим строгий контроль при проведении процесса получения бромизатинхлорида. [c.411]

Краситель ализариновый синий Бс получают из ализарина путем его нитрования, восстановления, хинолиновой конденсации и бпсульфитирования полученного соединения. [c.279]

Более устойчивые окраски к трению, мокрым обработкам, и в частности, к морской воде образует краситель Кислотный ярко-синий, который получают конденсацией бензальдегида с этилбензиланилином, сульфированием полученного лейкосоединения и конденсацией образовавшейся сульфокислоты (краситель Кислотный зеленый для кожи) с л-фенетидином [c.154]

Исторически первым красителем этого ряда был Яркий ализариновый небесно-голубой В5 (С1 Кислотный синий 129) [27]. Его синтезируют путем конденсации бромаминовой кислоты с мезиди-ном. Краситель обладает хорошей светопрочностью на шерсти и найлоне, однако для получения выкрасок с хорошей прочностью к мокрым обработкам на полиамидных волокнах необходима последующая обработка. Мезидин, использующийся в синтезе, получают при конденсации смеси солянокислого л -ксилидина и основания л<-ксилидина с метиловым спиртом под давлением при 270 °С. Для отделения мезидина от побочных продуктов, состоящих в основном из гомологов мезидина и вторичных аминов, пользуются фракционной перегонкой. Второй путь синтеза состоит в нитровании мезитилена и последующем восстановлении нитропродукта [28]. [c.68]

Гексадекахлорвиолантрон может быть получен хлорированием при 100—250.°С и 5 МПа в присутствии галогенидов металлов IV группы [423]. С-Алкилирование виолантрона и изовиолантрона приводит к получению темно-синих и фиолетовых красителей [424]. Перфторалкильные производные виолантрона и дихлоризовиолан-трона используются для окраски тефлона [425]. Смесь диметилте-рефталата (120 ч.), диметилового эфира виолантрон-3,12-дикарбо-новой кислоты (0,026 ч.), этиленгликоля (100 ч.) и окиси магния (0,024 ч.) при нагревании до кипения и дальнейщей обработке дает пурпурно-красное полиэфирное волокно [426]. Сложные кубовые красители, не имеющие, однако, большого практического значения, получают конденсацией галогенированного виолантрона или изовиолантрона с ароматическими аминами (аминоантрахинонами, аминобразановыми производными и т. д.), при необходимости — с последующей циклизацией. [c.177]

Краситель, полученный азосочетанием диазотированного 2-ами-но-4-хлорфенола и Аш-кислоты, перемешивают с 300 г воды и к полученной суспензии добавляют 30 г кристаллического ацетата натрия и 30 г хромо-калиевых квасцов при 80 °С и кипятят смесь с обратным холодильником в течение 24 ч. Затем охлаждают раствор красителя до 80 °С,-прибавляют 21,8 г 2,4Д6-тетрахлорпири-мидина и перемешивают несколько часов при 80 °С, поддерживая pH реанционной смеси около 5 постепенным добавлением разбавленного раствора соды. По окончании конденсации краситель осаждают хлоридом натрия при 80°С,и отфильтровывают. Высушенный и измельченный краситель — черный порошок, дающий темно-синие растворы в воде. [c.221]

Кроме алкиламинов применяют также аминоспирты, алкокси-амины, гетероциклические аминосоединения и алифатические и ароматические первичные амины, содержащие третичную аминогруппу. Полученные соединения окрашивают в серо-синие и темно-синие тона. Из диаминов можно синтезировать производные биснафтохинониминов. Если в конденсации участвуют нитроамины, то присутствие желтой и синей составляющих придает красителю зеленый оттенок. [c.453]

Очевидно, что субстантивность зависит также от размера и сложности хромофора. Наибольшей субстантивностью обладают черные и коричневые дисазокрасители и бирюзово-голубые фталоцианиновые красители. Затем следуют желтые моноазокрасители, полученные сочетанием Ц-кислоты с ж-толуидином и Ц-кислоты с ацетил-Л1-фенилендиамином оранжевые красители, образованные сочетанием Ц-кислоты с 2,5-диметоксианилином или сульфаниловой и ортаниловой кислот с И-кислотой алые красители из п-анизидин-З-сульфокислоты и И-кислоты синие красители из и-аминодифениламин-2-сульфокислоты и Аш-кислоты продукты конденсации 4-бром-1-аминоантрахинон-2-сульфокислоты (бромаминовая кислота) с ж-фенилендиамин-4-сульфокислотой и далее рубиновые красные металлические комплексы красителей, полученных из 2-аминофенол-4-сульфокислоты и И-кислоты. [c.94]

К этой группе относятся некоторые Хромоксановые красители (IG), являющиеся кислотными протравными красителями и проявляющиеся при хромировании. Хромоксановый ярко-фиолетовый RE получают конденсацией га-диэтиламинобензальдегида с двумя молями о-крезотиновой кислоты в присутствии серной кислоты и окислением лейкосоединения азотистой кислотой. Для получения Хромо-ксанового синего R о-крезотиновую кислоту сперва конденсируют с формальдегидом до дифенилметанового производного, окисляют до гидрола и конденсируют с R-солью, после чего лейкосоединение окисляют в краситель. Обе конденсации проводятся с помощью серной кислоты, а оба окисления — с помощью нитрита натрия. Эти реакции проводятся последовательно без выделения промежуточных продуктов. При использовании того же ряда реакций, iо введе- [c.837]

Смотреть страницы где упоминается термин Красители синие, получение их конденсацией: [c.125] [c.159] [c.922] [c.970] [c.1186] [c.1265] [c.922] [c.970] [c.1186] [c.1265] [c.410] [c.495] [c.410] [c.495] [c.378] [c.332] [c.137] [c.149] [c.170] [c.170] [c.179] [c.237] [c.26] [c.26] [c.217] [c.827]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология