Кальций тартрат

Кальций тартрат см. Кальций виннокислый [c.258]

Растворите в одной пробирке несколько кристалликов лимонной кислоты (48), в другой — виннокаменной кислоты (66). Нейтрализуйте (по лакмусу) кислоты 10%-ным NH OH (3), затем добавьте немного раствора хлорида кальция (37). В пробирке с виннокаменной кислотой вьшадает осадок тартрата кальция, вторую пробирку с раствором нейтрализованной лимонной кислоты кипятят 2—3 мин при кипячении выпадает осадок. Различная растворимость кальциевых солей позволяет различить виннокаменную и лимонную кислоты. Уравнения проведенных реакций запишите в тетрадь. [c.75]

Кальций виннокислый, 4-водный Винной кислоты кальциевая соль Кальций тартрат [c.254]

Винный камень получают при брожении вина технический продукт очищают обработкой известковым молоком (до щелочной реакции) при этом образуются кальциевая н калиевая соли винной кислоты (тартраты кальция и калия) [c.160]

Осаждение в виде тартрата калия винного камня) и тартрата кальция. Тартрат калия выпадает из раствора винной кислоты в виде кристаллического осадка при действии ацетата калия осаждению способствует трение стенок пробирки стеклянной палочкой или добавление спирта. [c.260]

КАЛЬЦИЯ ТАРТРАТА ТЕТРАГИДРАТ СЛОеСа-4Н20, крист. (пл 200 °С (с потерей Н2О) раств. в соляной к-те, плохо — в воде. Получ. взаимод. гидротартрата К с Са(ОН)2 или Са804. Примен. в произ-ве винной к-ты компонент ванн для электролитич. полировки Си и ее сплавов, А1 [c.238]

Определению не мешают алюминий, барий, кальций, кадмий, кобальт, калий, магний, марганец, молибден (VI), никель, теллур (IV), натрий, цинк, аммоний, бромид, хлорид, нитрат, фосфат, сульфат, цитрат, оксалат и тартрат. [c.383]

Оксалаты и тартраты. Растворяют 1 г испытуемого вещества в 4 мл соляной кислоты ( 70 г/л) ИР, добавляют 4 мл этанола ( 750 г/л) ИР и 1,0 мл раствора хлорида кальция (55 г/л) ИР раствор остается неизменным в течение 1 ч. [c.186]

При действии раствора тартрата ш.елочного металла сульфат кальция переходит в тартрат и может быть отделен разбавленной соляной кислотой от стронция и бария, остаюш ихся в виде сульфатов [867[. При действии сульфата аммония на раствор, содержащий смесь кальция, стронция и бис-(оксиэтил)глицина, из раствора выделяется только сульфат стронция, так как кальций образует прочный комплекс [1439, 1543]. Растворимость сульфата стронция мон ет быть понижена добавлением этанола. [c.160]

Определение урана в сплавах [5, 109]. Метод с использованием ПААК применен к анализу сплава, содержащего 1% и, 50% ТЬ и 49% V и искусственных смесей. Мешающие ионы маскируют введением этилендиаминтетраацетата кальция. Определению 5 мкг мл урана не мешают (в кратных количествах) Сг(У1) — 5-10 Са, Сс1, Ре(П1), 1п, Мп, Мо, N1, 2п, тартрат — 10 Со, Ег, Еа, У, С ОГ - 600 ТЬ — 400 А1, У(1У), 8ЮГ — 200 А5(У), РЬ — 100 8с — 60 Сг(П1), Р- — 40 Се(1У), Си — 20 НГ, 2г — 15 Ш— 10 У(У) —2 НРОГ—1. [c.137]

Муравьиную [37], винную [38], яблочную [34], миндальную [26, 34] кислоты, этиленгликоль [34], глицерин [34], маннит [34], глюконат кальция [34] определяют окислением взятым в избытке ацетатом свинца (IV). Этот метод применяют дпя определения глицерина в фармацевтических препаратах [35] и для определения тартрата в тартратных комплексах [38, 39]. [c.134]

Однако наибольшее внимание привлекает в последнее время возможность определения микроколичеств кальция и раздельного определения микроколичеств кальция и магния В работе " применен катодно-лучевой полярограф для повышения чувствительности определения, сущность же метода такая же, как в работе в качестве индикатора применен раствор цинката, pH раствора 12 титруют при —1,05 в относительно ртутного донного электрода определению кальция мешают ионы бария, стронция, цитраты и тартраты. [c.235]

О - - пиролигниты (например, кальция) тартрат кальция неочищенный цитрат кальция неочищенный 3824 90 300 О - - оксид железа щелочной для очистки газа [c.394]

Состав образующегося комплекса изучался в зависимости от изменения концентрации соли кальция, тартрата или щелочи при постоянных концентрациях двух других реагентов. К 20 мл сложного пептизатора приливали определенный объем 1.08 и. раствора a l . Количество приливаемого a lj изменялось в пределах от 2 до 5 мл (табл. 7). При дальнейшем приливании раствора a l2 наступает распад комплекса. Для осаждения образовавшегося комплекса приливали 10—12 мл 96° спирта до образования осадка. Осадок немедленно отфильтровывали и промывали [c.333]

При гетерометрическом титровании ионов кобальта раствором 1-нитрозо-2-нафтола [465, 466] в этанольных и в 50%-ных уксуснокислых растворах максимум помутнения наблюдается при соотношении Со + HR, равном 1 4, или Маз[Со(М02)е] HR, равном 1 3. В 50%-ных этанольных растворах, содержащих тартрат натрия, во всех случаях максимум оптической плотности находится при соотношении o HR=l 2. Большие количества алюминия, хрома, свинца, кадмия, цинка, бария, кальция, магния не мешают. В цитратном растворе можно определять кобальт также в присутствии никеля. [c.128]

В присутствии иоиов алюминия, трехвалентного железа и аитимюиила, образующих с винной кислотой комплексные со.хи, тартрат кальция яе выпадает. [c.422]

Присутствие большого количества борной кислоты либо очень замедляет, либо совсем задерживает осаждение ислого тартрата калия. В этом случае открытие винной кислоты производят следующим образом. К возможно концентрированному раствору прибавляют хлористый аммоний, затем избыток раствора хлористого кальция и для ускорения образоваиия осадка трут внутренние стенки пробирки стеклянной палочкой. При боль-пю.м количестве винной кислоты тотчас образуется кристаллический осадок при малом же — лишь после продолжите.чьного стояния (24 часа). Для идентификации винной кислоты отфильтро-вывают осадок, промывают 2—3 раза разбавленным спиртом, растворяют его на холоду в ввежеприго-товленном растворе едкого кали (1 5) и фильтруют. При кипячении фильтрата выделяется аморфный тартрат ка.аьция. Другой надежный метод идентификации винной кислоты н кальциевом осадке состоит в следующем. Про.мытый осадок переносят в пробирку, прибавляют кристалл азотнокислого серебра, несколько капель а.ммиака и нагревают, поставив пробирку в горячую воду. В присутствии винной кислоты на стенках пробирки образуется отчетливое серебряное зеркало. [c.422]

При действии сегнетовой соли или тартрата натрия на кристаллы гипса образуется тартрат кальция СаС4Н40в-4 НаО в виде ромбических призм, а при быстрой кристаллизации — в виде шестиугольников, треугольников, трапеций (рис. 2). Чувствительность реакции 0,03 мкг [620]. Однако при проведении этой реакции встречаются осложнения, вызванные возможностью образования изоморфных кристаллов соответствуюш их солей стронция и кальция. В присутствии больших количеств бария получается мелкокристаллический порошок. Аналогичное явление наблюдается в присутствии борной кислоты, хлоридов алюминия и железа. [c.19]

Было проведено сравнительное изучение различных реагентов-осадителей (вольфрамат оксалат в присутствии глицерина, муравьиной, уксусной кислот, пиридина, анилина, мочевины, антипирина, уротропина сульфат молибдат) для гравиметрического определения кальция на смесях, содержащих 20-кратный избыток магния [1338]. Исследовалась возможность предварительного выделения магния оксихинолином, а также осаждение гекса-нитроникелата калия и кальция, осаждение кальция в виде тартрата, иодата и пикролоната. Лучшим оказался вольфраматный метод. [c.35]

К арбоксифенилазо) -2-н а ф т о л-3,6-д исульфокислота или азокал А [665]. Не мешают определению кальция соли бария, алюминия, цинка, фториды, ацетаты и силикаты. Определение кальция невозможно в присутствии Ге, N1,11, Со, Hg, Ag, тартратов и оксалатов, а также больших количеств А1, Зг и Mg. [c.71]

Обнаружение магния при помощи магнезон а I и магнезона II. В щелочной среде растворы этих красителей красного или красно-фиолетового цвета, в присутствии магния окраска переходит в синюю. Открываемый минимум смагнезоном I 0,9 мкг, с магнезоном II 0,19 мкг Мд, предельное разбавление 1 10 и 1 2,6-10 соответственно. Обнаружению магния не мешают щелочные и щелочноземельные металлы (кальций мешает в случае магнезона II). Мешают Си, Ад, Zn, С(1, Нд, №, Со (эти металлы можно маскировать цианидами), А1, Зп, Мп, металлы, осаждающиеся в виде гидроокисей, ионы КН . Из анионов мешают ацетаты и тартраты. [c.30]

При экстракции в присутствии и-бутиламина определению 120 мкг Mg не мешают 260 мкг К, 390 мкг Na, 80 мкг Ь1, 100 мкг Са, 180 мкг 8г, 230 мкг Ва, 35 мкг В, 50 мг 8Ь, 15 мг Ав, по 25 мг Зе и Те, 160 мг Сг(1И), 25 мг Мо(У1), 300 мг (У1) не мешают также Ке, платиновые металлы (кроме Рс1 в больших количествах) [1233]. Са и Ве частично экстрагируются, ес.ли вводить слишком много оксихинолина и бутиламина. 8п(1У) не экстрагируется, но в количествах 3 мг мешает экстракции оксихинолината магния. При помощи 1—3 мл 30%-ной Н2О2 можно связать 240 мг Т1, 175 жг V и 100 мги (VI). Цианидами маскируют до 125 мг Си, 320 мг Ag, по 100 мг Аи и N1, по 270 мг Р(1 и Hg(II), до 10 мг Zn, С(1, Ре(П) Ре(1П) после восстановления с ВОз и Hg(I) после окисления до Hg(II) также можно маскировать цианидами. До 15 мг А1 можно связать триэтаноламином при этом на каждые 2,5 мг А1 надо вводить по 1 мл триэтаноламина. Экстракцией оксихинолинатов в отсутствие бутиламина отделяют 8с, РЗЭ, 1п, Оа, Т1(1П), 8п(П), РЬ, гг, Н , ТЬ, В1, Nb, Та, Мп(П), Мп(1П), Со в этих условиях Т1(1) удаляется неполностью. Кальций можно маскировать тартратами или цитратами [991, 1220,1233]. Не мешают ацетаты, оксалаты, цитраты, цианиды, хлориды и нитраты при pH 11-11,5 - до 0,3 М ионов 80Г 0,1 М РОГ- Комплексон III, фториды, сульфосалициловая кислота мешают экстракции [729 1233], умеренные количества РО -ионов не мешают [729]. [c.157]

Не менее знаменательны опыты К. Шееле в области аналити ческой и фармацевтической химии. В 1769 г. он открыл винну кислоту разложением тартрата кальция, полученного из винног камня. Предположив, что многие растительные соки такж содержат кислоты, К. Шееле обрабатывал соки известью, а 3 тем действием серной кислоты выделял из полученных продукте кислоты. В 1784 г. он выделил таким путем лимонную, в 1785 -яблочную и в 1786 — галловую кислоты. Еще ранее (1776 действием азотной кислоты на сахар он получил сахарную кис лоту (название было дано Т. Бергманом). В дальнейшем, исслс дуя эту кислоту, он установил ее идентичность с щавелево кислотой, полученной из щавеля. [c.56]

Методика, описанная выше, была успешно испытана при определении ацетата, бензоата, цитрата, сукцината, каприлата, паль-митата, лаурата, каприната натрия, сегнетовой соли, сукцината и кислого фталата калия, ацетата, глюконата, цитрата и стеарата кальция и ацетата и тартрата бария. [c.139]

Кроме флюатирования достаточно широкое применение нашли тартратизация и гидрофобизация. Тартра-тизация заключается в обработке поверхности бетона винной кислотой, образующей тартрат кальция при реакции с находящейся в бетоне несвязанной известью. Тартратизацию можно применять для стабилизации любой бетонной поверхности. Например, этим способом защищают винные бетонные бочки от действия разбавленных органических кислот. [c.139]

Тартратизация заключается в обработке поверхности бетона винной кислотой, образующей при реакции с находящейся в цементе несвязанной известью тартрат кальция. Этим способом можно защитить винные бетонные бочки от действия 280 [c.280]

Смотреть страницы где упоминается термин Кальций тартрат: [c.294] [c.294] [c.238] [c.75] [c.473] [c.168] [c.134] [c.63] [c.826] [c.29] [c.88] [c.141] [c.171] [c.63] [c.128] [c.130] [c.130] [c.130] [c.15] [c.98] [c.42] [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология