Катодолюминофоры

Из силикатов в производстве люминофоров наибольшее значение имеет силикат цинка, используемый главным образом в качестве основы некоторых катодолюминофоров (при активации Мп), этой же цели служат силикаты кальция и магния, а также отдельные двойные силикаты (цинка и бериллия, магния и кальция, кальция и алюминия и др.). Силикаты бария, активированные РЬ, а также некоторые сложные силикатные системы (Zn—Ва или Zn—Sr) используют в качестве люминофоров с УФ-излучением. Описано применение тройного силиката бария, стронция и лития, активированного Се и Мп, и ряда других силикатных люминофоров в люминесцентных лампах высокого давления. Ранее в люминесцентных лампах низкого давления широко использовали смеси вольфрамата магния и двойных цинк-бериллий силикатов, активированных Мп. Однако с появлением галофосфатных люминофоров использование многокомпонентных смесей люминофоров оказалось нецелесообразным. Известное значение для ламп с улучшенной цветопередачей имеет силикат кальция, активированный Мп и РЬ. Достоинство силикатов как основы люминофоров — их сравнительно высокая химическая и термическая стойкость, а также стабильность при действии электронного пучка, отсутствие окраски и способность к образованию широких областей твердых растворов между собой. [c.46]

По масштабам мирового производства катодолюминофоры занимают второе место после ламповых люминофоров. Наибольшее значение среди них имеют люминофоры, применяемые в кинескопах для черно-белого и цветного телевидения. Кроме того, большое военное (и промышленное) значение имеют люминофоры, предназначенные для радиолокационных установок (люминофоры с длительным послесвечением), и малоинерционные люминофоры для экранов электронно-оптических преобразователей. Некоторые катодолюминофоры используют в измерительной технике — в различного рода электронно-лучевых трубках. [c.106]

Л. обычно используют в виде относительно тонких поликристаллич. слоев (1-100 мкм), наносимых на внутр. пов-сть светящихся экранов электровакуумных приборов. Состав нек-рых фото- и катодолюминофоров и области их применения представлены в таблице. [c.617]

НЕКОТОРЫЕ ФОТО- И КАТОДОЛЮМИНОФОРЫ [c.617]

Некоторые данные по длительности послесвечения важнейших катодолюминофоров приведены в главе V (стр. 123, 125). [c.23]

Рис. V.7. Спектральное распределение энергии излучения некоторых катодолюминофоров для цветного телевидения

Теоретическое объяснение процессов выгорания катодолюминофоров почти отсутствует. Однако предполагается, что снижение яркости свечения связано с появлением дислокаций в решетке основы, а потемнение экранов связано с выделением металла (падающие на люминофор электроны фактически действуют как восстановители). Разрушение фторидных люминофоров связывается с образованием -центров. [c.110]

Некоторые данные по стойкости различных катодолюминофоров приведены в табл, У.2 [16, с. 204 17]. За критерий стабильности катодолюминофоров н табл. У.2 принята константа с в соотношении [c.110]

К катодолюминофорам, входящим в состав белых смесей, предъявляются вполне определенные требования по гранулометрическому составу (табл. V.3) и цветности свечения (табл. V.4). На рис. V.3 приведены спектры излучения люминофоров БЗ-С ц БЗ-Ж. [c.112]

Рис. У.6. Спектральное распределение энергии излучения некоторых катодолюминофоров

Влияние состава поверхностных пленок на характеристики катодолюминофоров [c.117]

В ряде работ [12, 14, 30, 31] отмечалась возможность использования в качестве активатора для получения катодолюминофора с зеленым цветом свечения меди. Люминофор ZnS- dS-Си-А1 имеет более высокую химическую стойкость и повышенную яркость свечения по сравнению с люминофором ZnS- dS-Ag. Кроме того, люминофор ZnS- dS-Си-А1 обладает более насыщенным зеленым цветом свечения. [c.117]

V.5. КАТОДОЛЮМИНОФОРЫ РЕДКОЗЕМЕЛЬНОГО ТИПА [c.117]

Характеристики некоторых катодолюминофоров редкоземельного типа с коротким периодом послесвечения [c.118]

Такие свойства катодолюминофоров на основе р. а. э. как насыщенность цвета, стабильность цветовых характеристик и возможность использования пх при высоких плотностях тока электронного возбуждения, позволяют применять эти люминофоры в кинескопах для цветного телевидения. Особенно широкое распространение для этих целей получили люминофоры с красным цветом свечения. До появления катодолюминофоров с р. з. э. в качестве красной компоненты использовали малоэффективный препарат Zn3(P04)2-Мп, который позже был вытеснен более эффектным ZnS dS Ag [32, 42]. Однако несмотря на высо- [c.118]

Т а б л и ц а V.11 Свойства катодолюминофоров с красным цветом свечения [c.120]

Свойства катодолюминофоров, активированных р. з. а. с зеленым цветом свечения [c.120]

I- пос. тед. смешиванием со ЗгСОз и прокаливанием смеси При 900 °С. Катодолюминофор, материал ламповых люминофоров с излучением в УФ области, компонент фосфатных стекол. [c.547]

Катодолюминофоры возбуждаются пучком электронов, используются в экранах кинескопов, в электронных микроскопах, электроннолучевых и радиолокац. установках. [c.617]

Среди фосфатных люминофоров, используемых в люминесцентных лампах, наибольшее значение имеют те из них, в основе которых лежат фосфаты кальция и, в частности, галофосфаты состава Саз(Р04)2 Са(Р, С1)2 (апатит). Важное значение приобрели и другие фосфатные люминофоры, главным образом на основе двойных фосфатов металлов II группы (рис. 11.4). Фосфаты цинка — основа важного класса катодолюминофоров с красным свечением (активатор Мп). Фосфаты кальция, а также кальция и магния при активации Т1 дают хорошие ламповые люминофоры с УФ-излучением фосфаты стронция, активированные Ей, — эффективные малоинерционные катодолюминофоры. Синтезированы и люминофоры на основе пирофосфатов некоторых металлов, например стронция и бария, активированные Т1 или Зп. [c.38]

Применение. Н.-компонент мишметалла, легирующая добавка к чугунам, сталям и др. сплавам, компонент легких сплавов на основе Mg и А1. Перспективно использование сплава Nd-Fe-B для произ-ва мощных постоянных магнитов. Оксид и фосфат Н.-пигменты в произ-ве цветного стекла, фосфат-также для керамики Ndj03-компонент художеств, и оптич. стекла для фотометров и др. устройств, лазерных материалов на основе неодимового стекла, ит-трий-алюминиевых гранатов и др. перспективен для изготовлеиия экранов цветных телевизоров как активатор катодолюминофоров иа основе YjO,. [c.209]

Настоящая книга посвящена химйи и технологии наиболее важных в практическом отношении люминофоров. В ней использованы материалы монографии Люминофоры , выпущенной в 1966 г. Естественно, за прошедпше годы как в Советском Союзе, так и за рубежом появились новые направления в области химии и технологии люминофоров. Начаты и успешно проводятся работы по синтезу порошковых электролюминофоров, возбуждаемых постоянным электрическим полем. Достигнуты большие практические успехи в области инжекционной электролюминесценции. Разработан ряд люминофоров, положивших начало новому классу люминофоров, преобразуюпщх инфракрасное излучение в видимое, благодаря чему исследования в области антистоксовской люминесценции приобрели практический интерес. Ведутся работы по синтезу катодолюминофоров, возбуждаемых электронами низкой энергии. [c.3]

Велртчину энергия, поглощаемой люминофором при катодном возбуждении, Трудно определить из-за того, что часть электронов, падающих на люмтшофор, рассеивается его поперхностью. Кроме того, в процессе возбуждения возникав вторичная электронная эмиссия. Поэтому катодолюминофоры Характеризуют величиной свето- и энергоотдачи. Первая — это отношение величины светового потока, излучаемого люминофором, к подводимой энергии, а вторая — отношением излучаемой энергии к подводимой. Энергоотдача [c.13]

Разгорание и затухание катодолюминофоров имеет чрезвычайно большое практическое значение. Так, для многих люминофоров, применяемых, например, в телевизионных трубках и трубках с бегупщм лучом, необходим короткий период послесвечения. И наоборот, люминофоры, используемые в радиолокационных устройствах, должны иметь длительный период послесвечения. [c.22]

И, наконец, последние операции промывка и обработка порошков люминофора специальными растворами. Этим операциям подвергают не все люминофоры, однако большую часть катодолюминофоров. Промывка <5лужит для удаления из люминофора примесей непрореагировавших веществ, введенных в пшхту. Некоторые из этих веществ могут оказать вредное действие при использовании люминофоров в готовых изделиях, например при действии катодного пучка в электроннолучевых трубках или УФ-излучения в газоразрядных ртутных лампах. Так, согласно имеющимся данным, примеси галогенидов уменьшают стабильность работы катодолюминофоров в процессе эксплуатации подобное же влияние оказывают избыточные количества ЗЬ и Мп (не вошедшие в решетку люминофора) на галофосфатные люминофоры. [c.61]

Изменение свойств люминофора за время проведения перечисленных операций зависит от состава основы, рода активатора и условий прпготов у ния люминофоров. Прп оценке стабильности катодолюминофоров учитывают [c.108]

Повышение напряжения приводит к уменьшению выгорания, что связано с уменьшепцем плотности возбуждения вследствие увеличения глубины проникновения электронов. Имеющиеся экспериментальные данные показывают, что при выгорании катодолюминофоров имеют значение [c.109]

Энергетический выход малоинерционных катодолюминофоров, синтезированных с применением соединений р. з. э. ниже, чем у сульфидных. Однако их Преимуществом является очень малая длительность послесвечения и высокая стойкость к действию электронного пучка, что особенно характерно для люминофоров AljOg- e, Y2Sia07 Се и YaSiOs- e. [c.118]

В совремевшых промышленных кинескопах для цветного телевидения в качестве синей и зеленой компонент используют люминофоры на сульфидной основе, а в качестве красной — люминофоры на основе соединений иттрия, активированные Ей. Технические характеристики наиболее эффективных катодолюминофоров для цветного телевидения, выпускаемых в СССР, приведены в табл. .7 и на рис. У.7, а в табл. У.8 дано сравнение некоторых характеристик люминофоров марок К-74 и К-75 с аналогичными образцами зарубежных фирм. Ниже приведены состав шихты и условия прокаливания люминофоров К-74 и К-75 [c.115]

Катодолюминофоры на основе соедтений р. з. э. находят в последнее время все более широкое применение. Указанные соединения могут выполнять роль как активаторов, так и основы люминофоров. Соединения р. з. э. — это не только важные материалы для создания катодолюминофоров цветного телевидения [29, 32—42] и препаратов с малой длительностью послесвечения, но и перспективные материалы в плане разработки новых катодолюминофоров, предназначенных, главным образом, для использования в электронно-лучевых трубках, работающих при высоких плотностях электронного возбуждения. [c.117]

Первым редкоземельным элементом, получившим широкое практическое применение в качестве активатора для катодолюминофоров, был Се. В электрон-IiO-лJ eвыx трубках с бегущим лучом люминофор возбуждается в течение 10-8 с (пли меньше), а частота возбуждения может приближаться к 1000 МГц. Поэтому люминофоры для подобных целей должны обладать высокой эффективностью и исключительно малой терционностью. Именно длительность послесвечения [c.117]

Преимуп1ество иона как активатора малоинерционных катодолюминофоров состоит в том, что излучение его связано с разрешенными 5 4/ переходами, время жизни возбужденных состояний которых очень мало. Так как затухание послесвечения окисных люминофоров, активированных Се +, экспоненциальное или близкое к нему, обычно длительность послесвечения т определяют При спаде интенсивности свечения в раз (табл. V.10). [c.118]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология