Анионогены

Рассмотрено действие на СК ускорителей полярных (ДМСО, ДМФА, Ы-метил-2-пирролидон, 2-пирролидон) и неполярных (олеиновая кислота, диметилсульфоксид), а также анионогенных поверхностно-актив-1п>тх веществ (лаурилсульфат натрия). [c.354]

Электроположительные элементы характеризуются способностью образовывать в химических системах (кристаллы, растворы) элементарные (состоящие из одного элемента) положительные ионы, например К , Са +, АР+, и неспособностью образовывать элементарные отрицательные ионы. Самые электроотрицательные элементы легко образуют отрицательные ноны Р , С1 , О -, Поэтому иногда типичные электроположительные элементы (металлы) называют катионогенами, а типичные электроотрицательные элементы (неметаллы) — анионогенами. Нужно только помнить при этом, что имеется-в виду способность к образованию элементарных ионов, а не [c.152]

На кислых барьерах чаще концентрируются анионогенные химические элементы (81, Ое, Мо и др.). Такие барьеры характерны как для условий биосферы, так и для гидротермальных систем, находящихся за ее пределами. [c.51]

В табл. VI 1.19 приведены сравнительные данные для неионогенных и анионогенных веществ. [c.449]

Механизм стабилизации глинистых сланцев полимерами достоверно не известен. Широко используемые полимеры являются анионогенными полиэлектролитами, поэтому они должны адсорбироваться на положительно заряженных ребрах кристаллических решеток глинистых частиц. Полимерные цепочки, по-видимому, адсорбируются многими точками по своей длине, связывая частицы шлама друг с другом и образуя своеобразные капсулы. [c.324]

При классификации хим. элементов по условиям их миграции в биосфере учитываются их ионное состояние (катионогенные и анионогенные), интенсивность и контрастность миграции, способность концентрироваться на геохим. барьерах. Каждая группа элементов характерна для опреде- [c.520]

В табл 1.3 приведены свойства ПВАД, полученных нами при эмульсионной полимеризации ВА в присутствии анионогенного эмульгатора — смеси алкилсульфонатов натрия ( волгоната ) СяН2я+150зЫа (где =12- 18) и персульфата калия в качестве инициатора. ММ практически не зависит от концентрации эмульгатора, а количество коагулюма снижается с увеличением концентрации последнего. Концентрация инициатора также незначительно влияет на молекулярную массу ПВА, но позволяет регулировать содержание в дисперсии недрореагировавшего мономера. Снижение ММ полимера может быть достигнуто постепенным введением ВА в реакционную смесь (рис. 1.7). При этом уменьшается концентрация мономера в полимерно-мономерных частицах, что приводит к снижению скорости и степени полимеризации ПВА. Аналогичное явление обнаружено при эмульсионной полимеризации акриловых мономеров [31, с. 205]. [c.26]

Более высокая стабильность ПВАД достигается при совместном использовании неионогенных и ионогенных ПАВ. Молекулы неионогенных ПАВ могут заполнять промежутки на полимерной поверхности, не полностью покрытой адсорбированным на ней ионогенным эмульгатором. Оптимальные результаты достигнуты нами при стабилизации ПВАД комбинированным ПАВ марки С-10, сочетающим свойства анионогенного и неионогенного эмульгаторов. Он образуется при нейтрализации продукта суль-фатирования смеси оксиэтилированных алкилфенолов (ОП-10) и имеет состав [c.27]

Катионогенные-злементы Анионогенные злементы [c.452]

Сущность работы. Как уже указывалось, ПАВ можно разделить на две большие группы ионогенные и неионогенные. В предыдущей работе исследовано одно из неионогенных ПАВ — бутиловый спирт. Ионогенные вещества, в свою очередь, можно разделить на катионактивные и анионактивные в зависимости от того, катионы или анионы этого вещества понижают поверхностное натяжение раствора на границе раздела. В настоящей работе предлагается проделать те же операции и расчеты, что и в предыдущей работе, сравнить полученные результаты друг с другом и сделать из них выводы о различии между ионогенньши и неионогенными ПАВ. В качестве объекта исследования предлагается раствор олеата натрия — анионогенного ПАВ. [c.43]

Значения параметра аэ, определенные экспериментально при комнатной температуре для различных анионогенных эмульгаторов, приведены ниже [8] [c.59]

Само по себе присутствие эмульгатора в неэмульсионной системе не влияет на скорость инициированной персульфатом калия полимеризации, если нет специфического взаимодействия между ним и инициатором. Это показано при дилатометрическом исследовании иолимеризации акриламида в водном растворе в присутствии неионогенного, анионогенного и катионогенного эмульгаторов [33]. При концентрациях ниже ККМ ни один из них не влияет на скорость, тогда как выше ККМ только катионогенный эмульгатор способствует уменьшению скорости полимеризации и молекулярной массы полимера. Последнее объяснено электростатическим взаимодействием мицелл катионогенного эмульгатора с ионами персульфата, что приводит к более медленному разложению последнего по сравнению с разложением его в растворе. Возможно также предположить, что к снижению скорости приводит быстрый расход перекисного инициатора при взаимодействии его с катионогенным эмульгатором. [c.89]

Все же одно обстоятельство, вытекающее из приведенных данных, весьма примечательно. Как видно из сравнения строчек 1, 2, 6 и 11 табл. 22, некоторые поверхностно-активные вещества пе только не предотвращают посерение ткани, но, наоборот, вызывают таковое. Вряд лп можно предположить, что это является результатом ионогенного действия, поскольку средство за № 2 анионогенное, за № 6 — неионогенное, а за № 11 — катионоактивное. Более вероятно, что наблюдаемый результат получился вследствие удаления защитных коллоидов с поверхностей частиц графи- [c.108]

Гретом и Вилсоном [144] впервые систематически исследована зависимость параметров полимеризации мономеров различной полярности— стирола и винилацетата от числа ГЛБ (гидрофильно-липофильный баланс) эмульгатора. Ими прослежена зависимость устойчивости латекса (образование коагулюма), его вязкости и размера частиц, а для стирола также скорости полимеризации от числа ГЛБ эмульгатора или смеси анионогенного и неионогенного эмульгаторов (алкиларилсульфоната и полиоксиэтилированной олеиновой кислоты). [c.127]

Для получения акрилатных латексов используются анионогенные и неионогенные эмульгаторы [И]. Катионогенные эмульгаторы для этой цели не применяются. [c.217]

Santomerse сантомерс, алкилированный а рил сульфонат (анионогенное поверхностно-активное вещество) [c.661]

Дтя удаления воды с забоя скважин на Канчурргнско.м подземном хранилище- газа используются пенообразутощие составы "Универсал" на основе не-П0Н01 енных и анионогенных поверхиостно-активных веществ и функциональных добавок, повышающих пенообразующие свойства поверхностно-активных веществ, снижающих жесткость пластовых вод и предотвращающих образование стойких гидрофобных эмульсий. При дозировке 0,1 - 0,5 % эти составы обеспечивают эффективное вспенивание высокоминерализованных пластовых вод плотностью до 1200 кг/.м и более, в том числе при наличии в смеси газа конденсата до 40 % по объему. [c.213]

В этом заключается главная причина того, что в строке А1 — С1 свойства элементов быстро переходят от катионогенности к анионогенности, а в ряду S — Мп и далее для ряда Fe — Zn мы все время встречаемся с катионоге-нами, т. е. с металлами. [c.107]

Будучи элементом 2-го периода Системы, кислород — кайносимметрик и лежит недалеко от конца строки, т. е. атомы его обладают значительным сродством к электрону и могут быть названы окислителями, анионогенами и ацидогенами (захватывают электроны от водородного атома, позволяя ему выделяться в виде катиона Н+), а также имитаторами неона. Диапазон изменения ядерных зарядов в ряду атомов 2-го периода невелик (от 2 = 3 до 2 = 10), но относительное изменение от Не до Ые очень велико — рост в 5 раз, а потому переход свойств весьма заметен бор уже теряет металлические свойства. Это отличает 2-й период от 3-го, где алюминий еще металл, а 2 от Ме до Аг меняется всего в 1,8 раза. [c.186]

Говоря о кислороде, следует не забывать и о его неподеленп1.1х электронных парах, которые способны к образованию донорно-акцепторных связей с участием -состояний. Речь может идти как о связях атомов кислорода с анионогенными центральными атомами, так и о связях кислородсодержащих лиганд с центральными атомами комплексов, образуемых катионами металлов. Последнее обстоятельство немаловажно для биохимии. [c.361]

Для коагуляции мелкодисперсных примесей в нефильтрую-щихся маслах более всего подходят ионогенные ПАВ, из которых в свою очередь наиболее эффективны для коагуляции анионогенные ПАВ, алкилсульфонаты и алкиларнлсульфонаты [48]. Наиболее распространены из этой группы ПАВ сульфофенолы, например алкилбензолсульфонат (сульфофенол Б) и алкилтолуолсульфонат (сульфонол Т). Выпускаются ПАВ трех марок (табл. 78). Испытаниями установлена возможность применения НП-5 в качестве эффективного коагулянта мелкодисперсных примесей в отработанных маслах. Процесс коагуляции завершается при 75—80 °С через 20—30 мин. [c.184]

ПолифенольнЫе реагенты являются типичными коллоидными электролитами, молекулы которых имеют по две-три функциональные группы (главным образом фенольные, а также карбоксильные сульфогруппы и др.). В водных растворах они образуют мицеллы, объедин.чющие до 10—20 молекул [771, скрепляющиеся, главным обрааом, водородными связями между фенорьными гидроксилами. По своей природе танниды являются анионогенными поверхностноактивными веществами. В кислой среде они адсорбируют значительное количество кислоты, а в щелочной еще большее количество щелочи, что характеризует их ионообменные свойства. Таннидные вытяжки образуют с электролитами буферные смеси, искажающие кривые потенциометрического титрования. Высокая гидрофильность таннидов обусловливает интенсивное, до 200—300%, связывание воды, что объясняет появление отрицательного участка на изотермах адсорбции. [c.126]

В качестве ПАВ в нефтепромысловой практике используют глав-ным]образом анионогенные вещества — различные алкиларилсульфо- [c.204]

Практически все химические реагенты в той>мере, в которой они пептизируют или стабилизируют глинистую фазу, являются активными эмульгаторами. Их эмульгирующее действие рассмотрено ниже, в главе VIII. Но для еще большего усиления эмульгирования и повышения дисперсности эмульсий требуются уже специальные эмульгаторы. Ими являются мыла жирных, нафтеновых и сульфо-нафтеновых кислот, различные анионогенные и неионные ПАВ. В основе действия эмульгаторов лежит их дифильная природа — сочетание в одной молекуле полярных и неполярных групп, позволяющее им распределяться на поверхностях раздела. Изменение гидрофильно-гидрофобного (липофильного) баланса приводит к обращению эмульсий. Эмульгаторы прямых и обратных (инвертных) эмульсий различаются своей растворимостью. Гидрофильные эмульгаторы, хотя и содержат олеофильные группы, как правило, водорастворимы. Гидрофобные эмульгаторы, наоборот, растворимы в нефтяной фазе. Протяжение и природа цепей, остающихся в дисперсионной среде, и взаимодействие между этими цепями характеризуют эффективность защитных слоев на поверхности глобул. [c.206]

Износ усиливает даже небольшое засоление жидкой фазы, что, видимо, связано с коррозионным действием. Обычные реагенты (УЩР, КМЦ, ПФЛХ) мало влияют на смазочные свойства растворов. Поверхностно-активные вещества (неионогенные — ОП-10, ОФ-30 и анионогенные — сульфонол) не сказываются на устойчивости к питтингу, но снижают коэффициент трения. Не обладает противоизносными свойствами дизельное топливо. Нефть повышает усталостную стойкость и снижает коэффициенты трения глинистых суспензий. В лабораторных условиях 10% нефти в 4 раза увеличили время питтингообразования, но все же не довели его до значений,, соответствующих чистой воде. [c.309]

Более перспективны, в частности для вскрытия продуктивных горизонтов, добавки ПАВ и водорастворимых солей. Промывка водой с ПАВ как неионогенными, типа оксиэтилированных алкил-арильных соединений, так и анионогенными, типа алкиларилсульфонатов (сульфонол), позволяет зачастую уменьшить вредное воздействие воды на продуктивный пласт. Можно также ожидать, что добавки некоторых ПАВ смогут улучшить буримость, усиливая адсорбционный эффект понижения твердости. [c.324]

Для отечественных рецептур битумных растворов Л. К. Мухин предложил в качестве стабилизаторов мыла на основе жирных кислот, парафинов невысокой степени окисления, окисленного петролатума или нафтеновых сульфокислот (НЧК). Омыление рекомендуется производить при нагревании и перемешивании в полном объеме дизельного топлива, что позволяет лучше и быстрее диспергировать образующиеся мыла. При достаточной концентрации натриевого или кальциевого мыла в дизельном топливе, перед введением в него битума могут быть достигнуты приемлемые прочности структур, но лишь после диспергирования окисленного битума обеспечивается практически нулевая фильтрация. Типовой, рецептурой является 70—85% дизельного топлива, 15—20% порошкообразного окисленного битума, 1% окисленного парафина и 1% каустика [19]. Еще эффективнее стабилизируют добавки 0,75—1,5% анионогенных ПАВ — азолата или сульфонола, обеспечивающих устойчивость раствора даже при попадании 50% воды, а также катионогенные ПАВ (этаноламиды карбоновых кислот). Менее пригодны неионные оксиэтилированные продукты. [c.379]

Природная вода. Представляет собой сложную многокомпонентную систему, в состав к-рой входят минер, в-ва, газы, а также коллоидные и крупнодисперсные частицы, в т. ч. микроорганизмы. По величине минерализации (г/л) различают след, природные В. ультрапресные-до 0,2, пресные-0,2-0,5, слабоминерализованные-0,5-1,0, солоноватые-1-3, соленые-3-10, с повыш. соленостью-10-35, переходные к рассолам-35-50, рассолы - более 50. Макро-компоиентами прир. В. обычно являются Са, Mg, Ыа, К, Ее (катионогенные В.), С, 5, С1 (анионогенные В.). К микрокомпонентам прир. В. относятся редкие и рудные элементы, напр. В, КЬ, Си, 2п, В1, Ве, V/, и, Вг, [c.396]

С другой стороны, при увеличении молекулярной массы ПВС примерно до 70000 мол<ет быть снижена на 15% его концентрация в растворе, что экономически весьма выгодно. Однако с повышением молекулярной массы ПВС происходит нарастание вязкости ПВАД в процессе синтеза или при хранении. При введении в реакционную смесь анионогенных ПАВ реологическое поведение ПВАД приближается к ньютоновскому. Так, добавка к ПВС (ММ 80000) 1% (масс.) волгоната позволяет получить ПВАД, по реологическим свойствам не отличающуюся от дисперсии, синтезированной с использованием обычно применяемого в качестве защитного коллоида ПВС с ММ 40000—50 000. [c.31]

Комбинации анионогенных и неионогенных ПАВ с ПВС часто используют для получения стабильных дисперсий [14, с. 433]. Функция ПАВ зависит, в первую очередь, от степени адсорбции его ПВС. Если ПАВ ие адсорбируется на макромолекулах ПВС, то эмульгатор и ПЗК выполняют при эмульсионной полимеризации каждый свою роль. В случае, если адсорбция имеет место, 5Р0ИСХ0ДНТ своего рода солюбилизация ПВС, улучшается стабильность его водных растворов, снижается их вязкость. [c.31]

Исследованиями, проведенными В/К Реготмас , было установлено также, что для коагуляции мелкодисперсных примесей в нефильтрующихся маслах более всего подходят ионогенные ПАВ. Они диссоциируют в водных растворах на ионы, содержащие высокомолекулярные органические радикалы, которые, располагаясь в пограничном слое раствора, сообщают ему поверхностно-активные свойства. Из ионогенных ПАВ наиболее эффективны для коагуляции анионогенные ПАВ, алкилсульфонаты и алкиларилсуль-фонаты, производство которых налажено в нашей стране. [c.78]

В качестве гидрофильной группы анионогенных веществ применяют обычно сульфогруппу (в впде натриевой соли). Нужный баланс гидрофобно-гидрофильных групп достигается подбором соответствующего гидрофобного радикала. Примером такого деэмульгатора может служить натриевая соль сульфированных эфпров янтарной кислоты. [c.323]

В Советском Союзе давно вырабатывается анионогенный деэмульгатор НЧК. В последние годы появилось несколько предложений по производству неионогенных деэмульгаторов. Некоторые из этих деэмульгаторов прошли промышленные испытания и впедрепы в производство [3]. Наилучшие результаты из отечественных деэмульгаторов показали оксиэтилированные алкилфенолы ОП-10 и КАУФЭ-14. [c.323]

При изучении радиационно-инициированной полимеризации винилацетата в эмульсии 30%-ной концентрации было установлена [32], что начальная скорость возрастает с увеличением концентрации анионогенного эмульгатора от 1 до в водной фазе, однако форма кинетической кривой при этом меняется. В случае 1 % эмульгатора постоянная скорость наблюдается в пределах конверсии от 30 до 707о, что типично для эмульсионной полимеризации указанного мономера, хотя капли мономера исчезают уже при конверсии 35% в случае 7% эмульгатора процесс протекает с постоянной скоростью при конверсии от 15 до 30°/о. Наблюдаемое в дальнейшем снижение скорости иолимеризации — отклонение от линейности — пропорционально корню квадратному ш концентрации мономера в частицах. Авторы считают, что наблюдаемые ими закономерности характерны не только для радиационной, но также и для химически инициированной полимеризации винилацетата. [c.89]

Как видно из приведенных данных, соотношение истинной и коллоидной растворимости в исследованном ряду мономеров изменяется на обратное ка для анионогенного, так и для неионного эмульгаторов для МА преобладает истинная растворимость над коллоидной, для БА и БМА имеет место обратная зависимость. Можно полагать, что различные мономеры по-разному располагаются в мицелле эмульгатора например, в случае еионных эмульгаторов менее полярные мономеры концентрируются в гидрофобном ядре мицеллы, более полярные — в области полиоксиэтилено-вых цепей. Этим, по-видимому, и объясняется большая коллоидная растворихмость полярных мономеров. [c.127]

Тонкие дисперсии получают в присутствии неионогенных и ионо-Г0ННЫХ (преимущественно анионогенных) эмульгаторов и их смесей. К этому -виду обычно относят дисперсии со средним размером частиц менее 0,5—0,7 мкм. Пленки и покрытия из тонких дисперсий наиболее водостойки, прозрачны, обладают повышенным блеском. Коагуляция дисперсий наступает три температурах ниже О или выше 70—80 °С. Диаперсии крайне нестойки к действию наполнителей и солей двух- и трехвалентных металлов. [c.198]

Среднедисперсные системы по всем показателям занимают промежуточное положение между грубо- и тонкодисперсными системами. Размер их частиц составляет 0,8—1,5 м км. В качестве эмульгаторов к стабилизаторов используются полимерные эмульгаторы, наиболее распространенными из которых являются продукты неполного омыления поливинилацетата [(поливиниловые спирты с содержанием остаточных звеньев винилацетата 5—20% (мол.)], смеси полимерных эмульгаторов и защитных коллоидов с неионо- и анионогенны ми поверхностно-активными веществами. [c.198]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология