Цинк-кадмий сульфиды

В некоторых интересных опытах , выполненных в Австралии, частицы цинк-кадмий-сульфида и иодида серебра выпускались с земли одновременно в одном и том же месте и совместно определялись с самолета. Концентрации частиц сульфида, измеренные на расстояниях до 40 км, с учетом различия в производительности обоих генераторов, превысили упомянутые выше аналогичные значения. Ухудшение льдообразующих свойств иодида серебра измерялось через отношение концентраций частиц иодида серебра, обладающих льдообразующей активностью, и сульфида, определенное через разные промежутки времени после выпуска. Из двух типов генераторов (с водородным и с керосиновым пламенем) первый давал в 10 раз больше частиц при одинаковом расходе иодида серебра. В условиях нейтрального равновесия в атмосфере в 20—50 км от генератора и на высоте 1 км концентрация ледяных ядер, полученных в керосиновой горелке, была 1 частица/л. В случае водородной горелки концентрация ядер, измеренная на высоте нескольких сотен метров и на расстояниях более 10 км, становилась ниже 1 частицы/л. [c.392]

Доля частиц иодида серебра, сохранивших свою активность, равная отношению концентрации частиц, активных при —17° С, к концентрации частиц цинк-кадмий-сульфида, умноженному на отношение производительностей генераторов тех и других частиц, очень быстро уменьшалась с временем пребывания частиц в атмосфере. В случае водородной горелки всего лишь через 16 мин эта доля падала до 0,01 в случае же керосиновой горелки она уменьшалась медленнее, достигая той же величины лишь через 100 мин. [c.392]

Цинк-кадмий сульфид. . (2п, Сф5 2—0.3 Ю - 1,3 1011 [c.56]

Похожие результаты дало исследование ряда люминесцирующих материалов на зависимость яркости от напряжения, проведённое на экранах электроннолучевых трубок с возбуждением развёрнутым электронным лучом при токе пучка 150 лА и напряжении от 1 доЗ,8кУ [169]. Для вольфрамата кадмия и фосфата цинка, обладающих малой яркостью и слабой зависимостью от напряжения, автора.ми обнаружена прямая пропорциональность между обеими величинами во всём диапазоне напряжений. Все остальные катодолюминофоры (виллемит, сульфиды цинка и смещанные цинк-кадмий сульфиды) обнаруживают белее быстрый рост яркости кривые их обращены своей выпуклой стороной к оси напряжений. При пересчёте экспериментального материала, большинство кривых достаточно точно удовлетворяется выражением В = А1У . Для одного из исследованных образцов сульфида цинка показатель степени при напряжении п =2, а для цинк-кадмий сульфида п = 2,3. [c.69]

То же, толстый слой. . . Вольфрамат кальция. . . Сульфид цинка с серебром Цинк-кадмий сульфид. . [c.74]

Рис. 26. Изменение цвета свеч ния активированного серебром цинк-кадмий сульфида в зависимости от концентрации активатора.

Независимость спектрального состава от мощности возбуждения проверена в широком ряду цинк-кадмий сульфидов, активированных серебром и медью [130, стр. 360]. Нагрузка на экран в опытах менялась в пределах 10 — 10 W/слг за счёт плотности тока и ускоряющего напряжения. Никакого изменения в спектральном составе исследованных люминофоров не было обнаружено. Все они при различных нагрузках давали одинаковые кривые с ростом интенсивности, пропорциональным нагрузке. Исключение представляли образцы с содержанием 90% кадмия. При нагрузке в 0,1 У/сл( они обнаруживали отчётливое смещение полосы излучения в жёлтую часть спектра. При большой мощности возбуждения аналогичное явление было подмечено Фр. Шмидтом для некоторых других люминофоров. Колебания спектра следует приписывать термическому эффекту бомбардировки или обратимым изменениям состава, которые часто происходят в различных люминофорах при слишком высокой нагрузке. В частности, сульфиды с высоким содержанием кадмия в силу повышенной чувствительности к температуре довольно часто об- [c.148]

Примером бросающегося в глаза изменения цвета при различной мощности возбуждения служат обычные белые телевизионные фосфоры. Они представляют собой механическую смесь синего сульфида цинка с жёлтым цинк-кадмий сульфидом. Строго дозированная смесь обоих люминофоров, полосы которых дополнительны друг другу по цвету, даёт при одновременном возбуждении излучение чисто белого цвета. Белым, однако, оно остаётся только в строго определённых условиях возбуждения. Уклонение от последних вызывает появление цветных оттенков, главным образом, за счёт различного эффекта насыщения по току обоих сульфидов. [c.152]

Из числа жёлтых катодолюминофоров различного оттенка заслуживают упоминания -виллемит, активированный марганцем борат цинка и чистая окись цинка. Наибольшее практическое значение имеют активированные серебром или медью цинк-кадмий сульфиды и сульфид-селениды цинка. Цвет их наиболее легко поддаётся регулировке, что в связи с непревзойдённо высокой яркостью обеспечивает им широкое и разнообразное техническое применение. [c.163]

Наиболее эффективными красными излучателями являются активированные серебром и медью цинк-кадмий сульфиды и сульфид-селениды цинка до активированного или чистого сульфида кадмия и селенида цинка, а также активированный марганцем борат кадмия. Последний люминофор не возбуждается мягким ультрафиолетом, обладает сравнительно коротким послесвечением насыщенно красное свечение его не нарушает адаптации глаза И [c.163]

Рис. 43. Затухание цинк-кадмий сульфида (по Бриггсу [32]).

Природа излучающего атома. В простейших по составу люминофорах с одним типом излучающего атома цвет свечения в момент возбуждения и при затухании одинаков. Для технических катодолюминофоров это проверено, хотя скорее качественно, чем количественно [196]. При снятии кривых затухания (виллемит, шеелит, активированные серебром сульфид цинка и цинк-кадмий сульфид) между фотоэлементом и экраном помещался светофильтр, который разрезал приблизительно пополам кривую спектрального распределения. Введение фильтра во всех случаях вызывало разницу только на коэффициент поглощения фильтра. Тождество спектрального состава указывает [c.198]

В практическом отношении многократная активация представляет интерес как для уменьшения, так и для затягивания послесвечения. Случай первого рода разобран выше на примере никеля в сульфидах. Затягивание послесвечения констатировано, например, у активированных медью цинк-кадмий сульфидов при дополнительном введении марганца. Активированный медью цинк-кадмий сульфид с содержанием основного активатора порядка 10 обнаруживает наиболее длительное послесвечение в присутствии 0,003% марганца. Яркость свечения в момент возбуждения остаётся при этом почти неизменной, если содержание кадмия в трегере не слишком велико. Излучение марганца не улавливается в послесвечении. Введение данного металла в люминофор облегчает, повидимому, образование дополнительных уровней прилипания в решётке. Однако, захваченные на этих уровнях электроны предпочитают рекомбинировать за счёт более энергичного, чем марганец, активатора. [c.207]

Активированный серебром технический сульфид цинка теряет около 90% яркости за 10 сек. Остальные 10% высвечиваются приблизительно за 0,1 сек., оставляя слабое, но очень длительное послесвечение. Затухание активированного медью препарата занимает тот же промежуток времени, но остающееся в этом случае послесвечение значительно больше [258, 259]. Затухание чистых и активированных цинк-кадмий сульфидов быстрее соответствующих цинковых препаратов. Скорость затухания растёт с увеличением содержания кадмия, причём увеличение скорости распространяется как на основной процесс, так и на медленно затухающий хвост в послесвечении. [c.226]

Величина энергетической отдачи как условная мера люминесцентной способности определена в катодолюминесценции для ограниченного числа соединений. Максимальное значение её констатировано у некоторых цветных сульфидов. В частности, для активированного медью сульфида цинка в оптимальных условиях возбуждения отдача достигает 10%. Несколько меньше она (8—8,5%) у активированных серебром или медью цинк-кадмий сульфидов [c.231]

Неорганические продукты, типа используемых в качестве люминофоров, смешанные вместе (например, сульфид цинка, активируемый медью в смеси с цинк-кадмий сульфидом, активируемым медью) или с неорганическими красящими пигментами (группа 28 или часть (А) настоящей товарной позиции) остаются в этой позиции. [c.288]

Подробный обзор о лабораторной перегонке иод вакуумом металлов и сплавов, не содержащих железа, приведен в работе Шпендлеве [116]. Хорслей [117] описал аппаратуру для разгонки щелочных металлов. В соответствии с этими работами металл расплавляют в вакууме, фильтруют и затем перегоняют преимущественно ири давлении до 10" мм рт. ст. Пары металла конденсируют в конденсаторе, охлаждаемом циркулирующим маслом. Для получения чистого тантала Паркер и Вильсон [118] использовали хлорид тантала ТаС ., (температура кипения 240° С при 760 мм рт. ст.). Безобразов с сотр. [118а] разработал кварцевый аппарат диаметром 40 мм и высотой разделяющей части 1250 мм для аналитической перегонки высококипящих веществ с температурой кипения до 1000°С (сера, селен, теллур, цинк, кадмий, сульфид мышьяка и др.). [c.260]

В таких опытах следует учитывать возможность кажущегося уменьшения числа взвешенных в воздухе частнц цинк кадмий сульфида с ростом расстояния от источника обнаруженного Эгглтоном н Томпсоном Этот эффект может быть результатом ослабления яркости флуоресценции частиц [c.288]

Значительные успехи в изучении крупномасштабной диффузии были достигнуты после введения в практику исследования метода меченых флуоресцентных частиц Высокая чувствительность метода достигается путем микроскопического подсчета отдельных частиц цинк-кадмий-сульфида при ультрафиолетовом освещении. По этому методу были проведены опыты в штате Нью-Мексико (см. главу 12) и в Австралии . Аналогичные методы в течение нескольких лет использовались на Британской военно-химической экспериментальной станции в Портоне в связи с метеорологическими исследованиями диффузии льдообразующих аэрозолей, применяемых для искусственного вызывания дождя. Работа, проведенная в Портоне частично касалась изучения горизонтального рассеяния аэрозолей, но основной ее целью было получение надежных данных о вертикальной диффузии. Отбор проб из облака, создаваемого линейным источником меченых частиц, производился приборами, укрепленными на канате привязного аэростата, что позволило получить данные о вертикальном распределении аэрозоля на расстоянии 80 км от источника . Полученные данные указывают на более или менее постоянную концентрацию (по высоте) в конвективных слоях атмосферы и довольно резкий спад у нижней границы высокого инверсионного слоя (в исследованном случае на высоте 1000 м). Кроме того, обнаружено, что в отсутствие конвекции, но без заметной стабилизации атмосферы у земной поверхности вертикальная диффузия может быть очень ап-абой. В двух опытах было установлено, что аэрозольное облако содержалось в основном в слое высотой 600 м над землей, хотя в одном из опытов аэрозоль выпускался на высоте 300 м. Такое медленное вертикальное рассеяние заслуживает тем большего внимания, что при экстраполяции данных по переносу аэрозолей на малые расстояния получилось бы облако высотой 3300 м. Во всяком случае, [c.288]

Цинк сульфид-селеиид. , Цинк-кадмий сульфид- [c.62]

Цинк-кадмий сульфид. . Кальций вольфрамат. . Стекло ноиекс [c.62]

Наши наблюдершя, проведённые на большом числе разнообразных цинк-кадмий сульфидов, не подтверждают результатов Ноттингама. Люминофоры данного состава довольно часто обнаруживают аномальное поведение из-за подчёркнуто выраженной утомляемости или повышенной чувствительности к температуре. Чаще всего это связано с недостаточно строгими условиями синтеза или форсированным режимом при вакуумной обработке трубки. Аномалии особенно резко выражены при работе с неподвижным лучом, когда люминофоры находятся в наименее благоприятных условиях в отношении температуры и обратимого утомления. Можно предположить, что наблюдения Ноттингама по цинк-кадмий сульфиду вызваны индивидуальными особенностями неудачно выбранного образца. Они не нарушают общности основного вывода, что яркость экрана и энергия бомбардирующих электронов в области энергий от О до 10 кУ связаны друг с другом квадратичной зависимостью. [c.73]

Люмозиль........ Цинк сульфид. ..... Цинк-кадмий сульфид. . . Кальций вольфрамат. . . 100 1 10 >8цА/1. яЗ 70 >100 >0,5 >2 [c.85]

J[yжaт электроннооптические преобразователи, плотность тока в которых колеблется в пределах 10 — Ю lAf M н ниже. Для измерений с такими плотностями был использован электроннооптический преобразователь по типу трубки Холста и с экраном из виллемита и активированного серебром цинк кадмий сульфида. [c.87]

Для иллюстрации соотношений в области средних и больших плотностей возбуждения на рис. 17 для ряда технических катодолюминофоров приведены кривые зависимости яркости свечения от плотности тока при постоянном ускоряюш,ем напряжении. Кривые 7—3 взяты из работы Ноттингама [208] и относятся в порядке номеров к виллемиту, вольфрамату кальция и активированному серебром цинк-кадмий сульфиду. Нанесённые на стеклянную подложку образцы возбуждались неподвижным электронным лучом. Кривые 4—7 относятся к наблюдениям Мартина и Хедрика [183] две первые отвечают шеелиту, а две другие— силикату. Сплошной линией обозначено поведение люминофора под развёрнутым, а пунктиром —под неподвижным электронным лучом. Кривые 8—72 получены в нашей лаборатории. Они принадлежат активированным серебром цинк-кадмий сульфиду и сульфиду цинка, шеелиту и виллемиту. Люминофоры нанесены пульверизацией на стеклянную поверхность обычного кинескопа. Возбуждение производилось развёрнутым электронным лучом (441 строка, 25 кадр/сек) при напряжении 4,5 кУ плотность тока отнесена к площади развёртки. Ординаты всех кривых не отвечают действительному соотношению яркостей сравнима только самая форма кривых в смысле отклонения их от прямой пропорциональности. [c.88]

Приведённый ход изменения спектра с температурой нарушается при переходе к сложным люминофорам, которые содержат более чем один тип излучающих атомов или несколько типов решётки. Кривые рис. 18, 20 и 21 ( 10) показывают самостоятельный температурный ход и собственную верхнюю границу люминесценции каждой полосы излучения. В соответствии с этим сложный люминофор обладает в отношении температуры непостоянным спектральным составом. При каждой температуре в излучении перевес получает компонент, для которого данные термические условия оптимальны. В случае, например, активироранной марганцем смеси форстерита и виллемита (Mg2Si0.j.Mn + ZrioSiO .Mn) красная полоса форстерита гаснет при более низкой температуре, чем зелёное излучение виллемита при высоких температурах поэтом) цвет смеси чисто зелёный без всякой примеси красного. Разница в цвете существует и у смешанных сульфидов. При повышении температуры излучение цинк-кадмий сульфида подавляется несколько раньше, чем излучение сульфида цинка. Тёплые желтоватые тона белых сульфидных фосфоров при повышении температуры сменяются более голубыми, холодными. [c.155]

Для зелёного цвета характерны а-виллемит, некоторые алюминады, активированный медью сульфид цинка, активированные серебром или медью цинк-кадмий сульфиды и сульфид-селениды цинка. Первый из перечисленных катодолюминофоров превосходит сульфиды по насыщенности цвета, но уступает им по яркости. Наименьшей насыщенностью обладают сульфид-селениды цинка. Все перечисленные люминофоры находят основное применение на экранах электроннолучевых трубок, предназначенных для работы в условиях сравнительно высокой освещённости (day-light viewing). Зелёный цвет свечения [c.162]

Для оранжевого цвета свечения, помимо наиболее часто применяемых цинк-кадмий сульфидов и сульфид-селенидов, могут быть упомянуты некоторые люмозили с высоким содержанием марганца, а также активированный марганцем фторид магния. Цвет последнего соединения обладает очень малой насыщенностью. Люмозили и фторид магния не возбуждаются мягким ультрафиолетом. [c.163]

Устойчивое техническое применение пока получили только белые экраны из механической смеси двух цветных катодолюминофоров. Число предложенных композиций весьма велико, но на практике оправдали себя только смешанные цинк-кадмий сульфиды и сульфид-селениды цинка. Детально их свойства будут описаны в препаративной части. Здесь достаточно указать, что синим компонентом обычно служит активированный серебром сульфид цинка как наиболее интенсивный излучатель в данной области спектра. Дополнительным к нему жёлтым фосфором служит активированный серебром цинк-кадмий сульфид среднего состава — 53% ZnS 47% dS. Содержание в нём сульфида цинка может довольно сильно меняться в зависимости от природы активатора. В другом случае дополнительным жёлтым служит сульфид-селенид цинка состава около 50% ZnS 50% ZnSe, содержащий в качестве активатора серебро или медь при активации сереб- [c.167]

В более ранних экспериментальных работах [128, 196] для затухания технических образцов активированного серебром сульфида цинка на первых этапах процесса дают уравнение В =аЦЬ + /). Для цинк-кадмий сульфидов при той же активации ближе подходит выражение В =с/(й - -0 - Авторы подчёркивают приближённый характер своих выводов, объясняя это несовершенством издгерительной аппаратуры. В частности, в случае сульфидов наличие отдельной короткозатухающей компоненты в начале процесса ими совершенно не констатировано весь эффект ненормально быстрого спада яркости на первом этапе объяснён наличием первоначальной неоднородности распределения. [c.186]

Затухание изоморфнозамещённых сульфидов, часть серы в которых изоморфно замещена селеном, в существенных чертах аналогично затуханию цинк-кадмий сульфидов, но при одинаковом цвете свечения короче последних. В частности, чистый селенид цинка принадлежит к числу наиболее быстро затухающих катодолюминофоров. Как и в случае силикатов, послесвечение изоморфноза- [c.226]

Светоотдача ряда менее распространённых катодолюминофоров будет приведена в препаративной части книги при описании люминесцентных свойств соответствующих соединений. Там же будут даны более полные сведения о светоотдаче разнообразных цинк-кадмий сульфидов и сульфид-селенидов цинка, широко применяемых в производстве электронных приборов. [c.235]

Зависимость люминесцентной способности от параметров решётки выяснена очень подробно на большом числе бинарных и тройных систем. Замещение в сульфиде цинка катиона кадмием или ртутью, а аниона селеном или теллуром вызывает систематический сдвиг полосы излучения в длинноволновую часть спектра. Это смещение идёт совершенно плавно вместе с изменением состава, пока существует полная изоморфная смесимость и твёрдый раствор сохраняет тип структуры, свойственный чистым компонентам системы. Помимо цинк-кадмий сульфидов [111, 112, 113, 116, 138, 233], аналогично поведение полосы испускания в системах aS dS, ZnS aS. SrS dS [221, стр. 36—38], когда при наличии изоморфной смесимости в силу меняющегося состава изменяется расстояние между узлами и сила связи в решётке. В первой из указанных систем добавка сульфида кадмия понижает яркость свечения и сдвигает ).тах излучения в длинноволновую часть спектра такой же сдвиг во второй системе вызывается повышением концентрации сульфида цинка, но яркость свечения при этом прогрессивно растёт. Непрерывный сдвиг полосы излучения при изменении химического состава обнаружен также в активнрованно11 самарием системе aS SrS. Это дало основание предполагать [302, 241], что люминесцентные центры не представляют собой определённых химических соединений. Чуждые решётке излучающие атомы находятся под объёмным влиянием всего кристалла, и каждый из [c.271]

Цинк-кадмий сульфиды (ZnS GdS M). Сюда относятся фосфоры, имеющие основанием чистый сернистый цинк, а также смошапныб) кристаллы сернистых цинка и кадмия М — тяжёлый металл. [c.288]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология