Хлористый кальций раствор тем

При обработке силикагеля хлористым кальцием берут на 10 частей силикагеля 4 весовые части хлористого кальция, хлористый кальций растворяют в 8 весовых частях воды, засыпают 10 весовых частей силикагеля и выдерживают его до полного насыщения, которое происходит в течение 20—30 мин. Приготовленный силикагель сушат при 140° С (высота слоя силикагеля при этом не должна превышать 150 мм), а затем прокаливают при 400° С в течение 3 ч. Индикаторный силикагель приготовляют следующим способом на 10 частей силикагеля 96 [c.96]

Соединенные бензольные вытяжки переносят в колбу с обратным водяным холодильником, прибавляют ранее отфильтрованный осадок и при перемешивании нагревают на водяной бане до полного растворения хинона. Горячий бензольный раствор переливают в другую колбу и встряхивают с хлористым кальцием (раствор становится прозрачным). Еще теплый раствор фильтруют и из колбы Вюрца медленно отгоняют бензол на водяной бане. [c.141]

Дестиллат, кроме эфира, содержит воду, спирт и сернистую кислоту. Его взбалтывают в делительной воронке с 10%-ным раствором едкого натра, взятым в количестве /3 объема полученного дестиллата (для удаления сернистой кислоты). Отделив раствор едкого натра, эфир (для удаления спирта) обрабатывают насыщенным раствором хлористого кальция раствор последнего берут в количестве, равном половине объема дестиллата. [c.78]

B. Раствор хлористого кальция растворяют 27,5 г безводного хлористого кальция в одном литре дистиллированной воды. [c.74]

Чтобы осуществить гидролиз, реакционную смесь выливают при перемешивании в 5-литровую колбу, в которую предварительно помещено 1,2—1,5 кг колотого льда. Выпавший основной бромистый магний растворяют постепенным добавлением 145 мл холодной 30%-ной серной кислоты (30 мл концентрированной кислоты и 120 лл воды). Эфирный слой отделяют, а водный слой извлекают 100 мл эфира. От объединенных эфирных растворов эфир отгоняют на водяной бане, пока объем раствора не станет равным 400 мл. Остаток промьшают два раза 5%-ным раствором соды, порциями по 40 мл (примечание 3), и сушат 20 г безводного хлористого кальция. Раствор фильтруют для отделения хлористого кальция и эфир отгоняют на водяной бане, Остаток переносят в колбу Вюрца на 500 мл и перегоняют. Фракцию от 287° до 307° собирают и считают неочищенным этиловым эфиром а-нафтойной кислоты. Сырой продукт перегоняют из видоизмененной колбы Клайзена емкостью 250 мл. Выход чистого эфира с т. кип. 143—144,5°/3 мм составляет 136—147 г (68—73% теоретич., примечание 4). [c.592]

Хлорбензол. .... Хлористый кальций раствор [c.480]

Хлористый кальций, раствор Вишневая с белыми полосами [c.599]

Для анализа применяют 25%-ный раствор едкого натрия разбавленную в отношении 1 1 соляную кислоту 10%-ный раствор хлористого кальция растворы аммиака 25%-ный и раз-122 [c.122]

При гуммировании методом ионного отложения металлический предмет до погружения в латексную ванну покрывают раствором соли, вызывающей коагуляцию латекса. Помимо соли (обычно хлористый кальций) растворе коагулянта содержатся смолы или клеи, способствующие закреплению солевого раствора на поверхности изделия. [c.65]

Получаемый хлористый кальций растворим в воде и легче отмывается. [c.398]

Хлористый кальций, раствор 25%. ......... [c.489]

Техника определения. Отпрессованные диски диаметром 100 и толщиной 4 мм или стандартные бруски размером 120 X 15 X X 10 мм вначале высушивают в течение 7 час. при температуре 60 2°, затем охлаждают в эксикаторе, взвешивают с точностью до 0,001 г и ставят на ребро на решетку в другой эксикатор емкостью 10—15 л, в котором находится 500 жл 3%-ного водного раствора хлористого кальция. Раствор хлористого кальция такой концентрации создает внутри эксикатора 97%-ную относительную влажность. [c.242]

О—5 °С свежеперегнанного уксусного альдегида (см. примечание). При этом наблюдается легкое вскипание. Бутыль плотно закрывают, несколько раз встряхивают, быстро открывают и вновь закрывают. При взбалтывании альдегидный слой почти мгновенно исчезает. Бутыль встряхивают более энергично 2—3 мин, время от гзремени открывая и закрывая ее. Через 8—15 мин прозрачная желтоватая жидкость мутнеет, разогревается и через 20 мин на дне образуется жидкий слой, содержащий шестиводный гидрат хлористого кальция. Раствор встряхивают еще несколько раз и оставляют до следующего дня, после чего верхний слой отделяют, трижды промывают водой, сушат прокаленным поташем и перегоняют в вакууме,. отбирая фракцию с т. кип. 60—64 °С при 6—7 мм рт. ст. [c.72]

Чтобы очистить продажный реактив, Мартин [1234] перегонял его с водяным паром для удаления небольших количеств карбиламина, промывал дистиллат раствором карбоната натрия для удаления бензойной кислоты, растворял его в эфире, промывал водой и СУШИЛ хлористым кальцием. Раствор фильтровали и эфир удаляли перегонкой. Остаток подвергали фракциониро- [c.423]

Получение динитродурола Смесь 75 см концентрированной серной лис-лоты и раствора 13,4 г дурола в 100 см - хлороформа охлаждают льдом с солью до 10°, после чего прибавляют по каплям при перемешивании 16 г дымящей азотной кислоты с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси не превышала 50°. После прибавления всей азотной кислоты смесь тотчас же переносят Б делительную вороику, отделяют слон серной кислоты, а раствор продукта в хлороформе немедленно выливают в 500 см 101%-ного раствора соды. Весь процесс повторяют четыре раза, соединенные хлороформные растворы промывают два раза 2,5%-ным раствором соды и высушивают хлористым кальцием. Раствор профильтровывают, и отгоняют хлороформ до тех пор, пока не начнет выделяться динитродурол в кристаллическом состоянии, после чего прибавляют к остатку четырехкратное по объему количество горячего 95%-ного спирта (около 500 см ) и раствор охлаждают до 10°. Выделившийся кристаллический динитродурол отсасывают и промывают холодным спиртом. Полученный такнм образом продукт плавится при 207—208°. Выход из четырех порций дурола составляет 82,5—84 г, т. е. 92—94% от теории. Доп. ред. . [c.282]

Хлористый кальций, раствор для приготовления разбавляющей воды. 27,5г a I д безводного,"ч.д.а.", растворяют [c.258]

В сухую колбочку помещают 0,65 г магния, 2,7 мл бромбензола, кристаллик иода и 10 мл сухого эфира. Регулируя ход реакции нагреванием и охлаждением колбы в воде (см. опыт 255), получают эфирный раствор фенилмагнийбромида. Когда почти весь магний растворится, охлаждают колбу в воде и понемногу, при встряхивании, вводят пипеткой через отводную трубку (сняв трубочку с хлористым кальцием) раствор 1,5 мл этилбензоата в 5 мл эфира. Окрашенную peaкциoннyю смесь [c.323]

N82003 N32801 НзгЗОз Кислые и щелочные электролиты Поваренная соль Хлористый цинк Морская вода Хлористый кальций Растворы иодистого железа Уксусная кислота [c.28]

ВЛЯЮТ 35 г (0,25 мол.) треххлористого фосфора. Смесь нагревают в течение 1 часа на кипящей водяной бане и затем, пока содержимое колбы еще не остыло, добавляют 400 мл сухого бензола. Бензольный раствор хлорангидрида фенилуксусной кислоты сливают с остающейся в колбе фосфористой кислоты на 75 г (0,56 мол.) безводного хлористого алюминия, находящегося в сухой круглодонной 1-литровой колбе, которую соединяют с тем же холодильником. Реакция вначале идет бурно, почему необходимо охлаждение. После этого смесь нагревают еще в течение 1 часа на водяной бане с обратным холодильником, охлаждают ее и выливают на смесь, состоящую из 500 г колотого льдй и 200 г концентрированной соляной кислоты. Бензольный слой отделяют, а водный извлекают один раз смесью 100 мл бензола и 100 мл эфира (примечание 2). Эфирно-бензольный раствор промывают 100 мл воды (примечание 3) и сушат 40—50,г хлористого кальция. Раствор фильтруют с отсасыванием (примечание 4) в Ьлитровую клайзеновскую колбу и растворитель удаляют отгонкой в вакууме (примечание 5) остаток представляет собой коричневое масло, которое при охлаждении застывает. [c.168]

Раствор хлористого кальция. Растворяют 11,76 г дигидрата хлористого кальция (Са lj 2HjO) в воде и разбавляют до 1 дм дистиллированной или деонизированной водой. [c.292]

Раствор хлористого кальция. Растворяют 11,76 г дигидрата хлористого кальция (СаСЬ 2НгО) в воде и доводят до 1 л дистиллированной или деионизированной водой. [c.426]

Уравнения реакций (1)—(5) включают заряженные частицы — ионы. При составлении уравнений химических реакций (см. раздел 3-2.1) мы имели дело с реакциями, в которых принимали участие электрически нейтральные частицы. Тогда мы руководствовались правилом, что атомы сохраняются в ходе химической реакции. Этот же принцип применим и к реакциям, включающим ионы. Однако необходимо также соблюдать и баланс зарядов. При химических реакциях электрические заряды не возникают и не исчезают. Следовательно, сумма электрических зарядов реагирующих веществ должна быть равна сумме электрических зарядов продуктов реакции. В реакции (2) хлористый кальций растворяется, образуя ионы Са и СГ. Как показывает сбалансированное уравнение реакции, при растворении нейтрального твердого вещества СаС12 на каждый ион кальция Са приходится два иона СГ. Суммируем эти электрические заряды [c.120]

Хлористый кальций, раствор для прготовления разбавляющей воды. 27,5г СаС 2 безводного,"ч.д.а.", растворяют [c.258]

Хлористый кальций, раствор для приготовления разбавляющей воды. 27,5 a I.-2 безводного, "ч.д.а.", растворяют в дистиллированной воде и объеи доводят до I л. [c.278]

Выделяющиеся из латекса пары из сборника 4 поступают в конденсатор 6, охлаждаемый водой. В этом аппарате в результате охлаждения конденсируется значительная часть водяных паров, которые после прохождения через гидрозатвор 7 сливаются в канализацию. Несконденсированные в конденсаторе 6 пары поступают в конденсатор , охлаждаемый рассолом с температурой 0°С. При этой температуре конденсируются почти полностью водяные пары и основная часть хлоропрена. Конденсат сливается в сепаратор 9, из которого верхний слой — хлоропрен — сливается в сборник 13, а нижний — вода — в канализацию. Несконденсированные в конденсаторе 8 пары (состоящие в основном из бензола, хлоропрена и воды) направляются в осушитель 10 для осушки сухим хлористым кальцием. Раствор хлористого кальция, образовавшийся при осушке, отводится через гидрозатор И, а осушенные пары поступают в конденсатор 12, охлаждаемый рассолом с температурой —30 °С. В этом аппарате конденсируются практически полностью пары хлоропрена и бензола, а конденсат стекает в сборник 13, охлаждаемый через рубашку рассолом с температурой 15 °С. Конденсат, собранный в сборнике 13, передается периодически на ректификацию. Несконденсированные в конденсаторе 12 газы отсасываются вакуум-насосом 14 и после прохождения отделителя 15 выбрасываются в атмосферу. [c.346]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология