Аммоний вольфраматы

Запись данных опыта. Написать уравнение реакции разложения вольфрамата аммония и указать цвет триоксида вольфрама. Осадок сохранить для опыта 2, б. [c.237]

Молибдат аммония Вольфрамат натрия [c.184]

Возможно, что белые или желтые осадки, полученные Рен-цом [386] при добавлении к растворам солей индия молибдата аммония, вольфрамата, ураната или метаванадата натрия, представляют собой сильно загрязненную гидроокись индия . [c.37]

Взвешивают 1 г прокаленного молибдата аммония (вольфрамата натрия), заливают 20 мл 5%-ного (1%-ного для вольфрамата натрия) раствора щелочи, добавляют 0,2 мл 0,001 %-ного раствора диметилглиоксима в 3 н. растворе едкого кали и оставляют полученный раствор на 1 ч. Переносят раствор в электролизер и проводят электролиз перемешиваемого раствора в течение 10 мин при потенциале индикаторного электрода 0,8 в. При этом никель концентрируется на электроде в виде соединения с диметилглиоксимом. Прекращают перемешивание. Включают развертку напряжения в интервале 0,8—0,2 в, затем устанавливают потенциал 0,8 в и сразу регистрируют катодную поляризационную кривую электрохимического восстановления осадка. Измеряют максимальный ток, наблюдающийся на полярограмме в области потенциалов 0,50— 0,35 в. Концентрацию никеля находят методом добавок. После каждого измерения поверхность электрода обновляют механически или промывают 0,1 н. серной кислотой. [c.120]

Приборы и реактивы. Тигелек. Фарфоровый треугольник. Водяная баня. Воль-фрамат аммония. Борная кислота. Легированная вольфрамом сталь. Цинк (гранулированный). Лакмусовая бумажка (красная). Растворы вольфрамата натрия (насыщенный) азотной кислоты (плотность 1,4 г/см ) хлороводородной кислоты (2 м. плотность 1,19 г/см ) серной кислоты (2 н. плотность. 1,84 г/см ) едкого натра (40%-ный) хлорида кальция (0,5 н.) сульфата марганца (0,5 н.) нитрата свинца (0,5 н.) роданида аммония или калия (0,5 н.) хлорида олова (II) (0,5 и.) пероксида водорода (30%-ный) иодида калия (0,1 и,). [c.236]

Сплав, полученный в таких условиях, содержит около 50% вольфрама. Для изготовления электролита следует растворить последовательно лимонную кислоту, сульфат железа и соли аммония. Вольфрамат натрия растворяется отдельно, подщелачивается аммиаком, а затем добавляется в первый раствор. Изменением состава электролита и условий электролиза можно варьировать содержание вольфрама в сплаве от 30 до 60%. Изменение плотности тока мало влияет на содержание вольфрама в сплаве, но значительно влияет на выход сплава по току. С увеличением температуры электролита содержание вольфрама в осадке возрастает. Увеличение pH электролита также способствует увеличению содержания вольфрама в сплаве. Выход металла по току при этом проходит через максимум. В качестве анода можно применять как железо, так и вольфрам. При применении железа анодная плотность тока должна быть низкой, так как при высоких плотностях тока происходит пассивация. [c.211]

Окись алюминия формуют в шарики диаметром 2—5 мм, прокаливают при температуре 1200° С. смешивают с порообразователем и прокаливают при 1800° С. Нитрат никеля и вольфрамат аммония растворяют в воде с добавлением перекиси водорода. Этим раствором пропитывают носитель. Катализатор высушивают и прокаливают [c.76]

В качестве катализатора используют смесь никеля и соединения вольфрама (вольфрамовая кислота, окись вольфрама или вольфрамат аммония) с термостойкими окислами металлов (окиси алюминия и кремния) [c.109]

В пробирку налейте 1 мл раствора вольфрамата аммония или натрия, добавьте к нему несколько капель раствора аммиака и пропустите через раствор ток сероводорода до перехода бесцветной окраски в желтую. Подкислите раствор тиосоли соляной кислотой до выпадения бурого осадка сульфида вольфрама (VI). Слейте с осадка раствор, разделите его на две части и далее проводите опыт так, как описано в предыдущем опыте. [c.155]

Вк полнение работы. В тигелек внести несколько кристалликов вольфрамата аммония. Поставить тигель на фарфоровый треугольник и нагреть его до изменения цвета взятого вещества. Отметить выделение аммиака по посинению красной лакмусовой бумажки. [c.237]

Выполнение работы. Внести в пробирку несколько кристаллов вольфрамата аммония, прибавить 6—8 капель раствора роданида аммония, тщательно перемешать стеклянной палочкой, после чего прибавить 1—2 капли хлороводородной кислоты (плотность [c.238]

Изучение свойств молибдатов и вольфраматов. 19. В две пробирки наливают раствор молибдата аммония и в одну добавляют раствор соли бария и в другую — свинца. Наблюдают выпадение осадков малорастворимых молибдатов. Аналогичный тест проводят с раствором вольфрамата аммония. Составляют уравнение реакции. [c.213]

Триоксид вольфрама ШОз образуется при нагревании вольфрама на воздухе, прокаливании вольфрамовой кислоты и вольфрамата аммония [c.515]

Оксид вольфрама (VI) получают прокаливанием вольфрамовой кислоты и вольфрамата аммония ири 600—800 °С. При более низких температурах (.300— 400 °С) получается мелкодисперсный порошок. Этот оксид своеобразного канареечного цвета. Если же имеется зеленая или коричневая окраска, то это указывает па наличие низших оксидов. В этом случае оксид надо растереть, смочить разбавленной азотной кислотой и снова прокалить. На воздухе оксид вольфрама устойчив. [c.236]

Действие сероводорода и сульфида аммония. Сероводород в солянокислом растворе не осаждает вольфрама из его солей. В щелочной среде образуется растворимая тиосоль — тио-вольфрамат натрия [c.232]

АНТИПИРЕНЫ — вещества, предохраняющие пропитанные ими различные органические материалы от гниения, воспламенения, разложения. Огнезащитными свойствами обладают солн, содержащие А1, ЫН4 , Са, Ь1 и др., а также кислотные радикалы (арсенат или арсенит, борат, бромид, ванадаг, вольфрамат, молибдат и т. д.). Наиболее употребительны А., содержащие соли аммония, щелочных и щелочноземельных металлов фосфорной, серной и соляной кислот (особенно сульфат и фосфат аммония), буру, борную кислоту. [c.28]

Высокозарядные ионы металлов способны восстанавливаться ступенчато и давать несколько полярографических волн. Это характерно, например, для анионов хромата, молибдата, вольфрамата, ванадата, катионов железа (П1), кобальта и др. На рис. 25.8 показано восстановление хромат-ионов в растворе гидроксида аммония. Первая волна соответствует восстановлению хромат-ионов до хрома (П1), вторая — переходу хрома(И1) в хром (И). Высшая степень окисления образует волну при более положительном потенциале, чем средняя (или низшая) степень окисления. Это явление иногда используют для устранения влияния посторонних ионов. Так, никель (И восстанавливается легче кобальта (И) и мешает определению последнего. В этом случае можно сначала окислить кобальт до трехвалентного, например пероксидом водорода в аммиачном растворе. Полярогра- [c.502]

Значительное сходство в свойствах соединений молибдена и вольфрама проявляется в их ярко выраженной способности образовывать изо- и гетерополисоединения (см. 9.4). У хрома эта способность выражена гораздо слабее. В нормальных молибдатах или вольфраматах одновалентных металлов отношение МаО МоОз= = 1(или МаО 0з=1). В изополимолибдатах МаО МоО ,< < (соответственно МаО У0з<1). Нормальные молибдаты (вольфраматы) получены почти для всех металлов. Изополимолибдаты (изополнвольфраматы) изучены в основном для щелочных металлов и иона аммония ЫН . Подобные соединения для щелочно-земельных и других металлов известны, но мало изучены. По количеству молекул МоОз и Оз, входящих в состав изополисоединений, различают целый ряд типов этих соединений, существующих в основном в водной форме. Например [c.384]

На одном нз этапов производства вольфрама получают соль — вольфрамат аммония. Эта соль выпадает в осадок при pH = 7,3 7.4. [c.92]

Приборы и реактивы. (Полумикрометод.) Центрифуга. Пипетка. Тигель. Микроскоп. Предметное стекло. Баня водяная. Стеклянная палочка. Цинк (гра-нулиронанный). Легированная сталь (с 75—80%-ным содержанием вольфрама). Вольфрамат натрия. Вольфрамат аммония. Хлорид олова (П). Лакмусовая бумага. Растворы молибдата аммония (0,5 н. и насыщенный), азотной кислоты (пл. 1,4 г см ), соляной кислоты (2 н., 6 н. и пл. 1,19 г см ), серной кислоты (2 и. и пл. 1,84 г/см ), дихлорида олова (0,5 н.), гидроортофосфата натрия (0,5 н.), гидроксида натрия (0,5 н. и 40%-ный), полисульфида аммония, вольфрамата натрия (насыщенный и 0,5 н.). [c.204]

Примеч. Инд в П1, Оп. 3 — индикаторная бумага, универсальная. Молибдат(У1) аммония в П4 — насыщенный раствор тетраоксо-молибдата(У1) аммония. Вольфрамат(У1) аммония в Пд — насыщенный раствор тетраоксовольфрамата(У1) аммония. [c.236]

Гидрофосфэромолибдат аммония Гидроокись циркония Молибдат циркония Фосфат циркония Вольфрамат циркония [c.158]

Для приготовления каталитически активного дисульфида вольфрама следовало найти такой способ, ири котором не требовались бы высокие температуры и вещество имело бы большую поверхность. Оказалось, что такой дису.яьфид можно по-.пучить разложением свободного от кислорода сульфовольфра-мата аммония. При этом способе вольфрамовую кислоту растворяют в аммиаке прн 70° С, причем образуется вольфрамат аммония. Из раствора ири температуре, близкой к температуре кипения, Iиовольфрамат аммония осаждается сероводородом. Для получения свободного от кислорода соединения, согласно уравнс 1ию [c.263]

Свежеосажденную вольфрамовую кислоту растворяют в 25%-ном растворе NH4OH. Образовавшемуся паравольфрамату аммония дают выкристаллизоваться и два раза перекристаллизовывают его из горячей воды. Затем в один и тот же сосуд медленно сливают из бюреток раствор, содержащий 25 г пара-вольфрамата аммония, 20 см конц. NH4OH и 1 дм воды, и раствор хлорида кальция, содержащий 23 г соли в 1 дм воды. При этом в точно стехиометрическом количестве образуется зернистый и легко фильтруемый осадок, после высушивания его прокаливают при 1000°С в кварцевом тигле в течение 1—2 ч. [c.533]

Изотиоцианатные комплексы молибдена (V) и вольфрама (V). В две пробирки внесите в первую 1—2 капли раствора молибдата аммония, во вторую— 1—2 капли вольфрамата натрия. В каждую пробирку добавьте по 3—5 капель соляной кислоты и по 0,5 мл раствора тиоцианата калия. По каплям в обе пробирки внесите раствор свежеприготовленного хлорида олова (И) до появления красной окраски тиоцианатного комплекса молибдена (V) и зеленожелтой окраски комплекса фольфрама (V). [c.156]

Выполнение работы. К нагретому насыщенному раствору вольфрамата аммония прибавить несколько кристалликов борной кислоты Н3ВО3 так, чтобы после тщательного перемешивания на дне пробирки сохранился остаток кристаллов Н3ВО3. Несколько капель полученного раствора перенести в чистую пробирку и испытать на присутствие ионов WOi i для чего прибавить- несколько капель солн марганца (И) или свинца (И) (см. опыт 3). Отсутствие осадка объясняется образованием комплексной растворимой соли гетерополикислоты с 12 атомами йольфрама К9 1В А2 1- [c.238]

Аналогичные формы имеют изополивольфраматы. Различные формы изополисоединений могут переходить в растворах одна в другую в зависимости от pH раствора. В щелочных средах (рН>7) в основном существуют нормальные молибдаты (вольфраматы), а в кислых средах при равном значении pH--та или иная форма изополисоединения. Наибольшее практическое значение имеют па-рамолибдаты и паравольфраматы аммония или щелочных металлов, выпадающие в осадок при нейтрализации щелочного раствора молибдата (вольфрамата) раствором соляной кислоты. В на-рамолибдатах и паравольфраматах соотношение МаО МоОз и МзО 0з чаще всего бывает равно 3 7 или 5 12. [c.384]

В тигель поместите несколько кристаллов вольфрамата аммония (ЫН4)2Ш04. Поставьте тигель в фарфоровый треугольник, помещенный на кольцо штатива, и нагрейте до изменения цвета взятого вещества. С помощью красной лакмусовой бумажки или стеклянной палочки, смоченной концентрированной соляной кислотой, обнаружьте выделение аммиака. [c.205]

В две пробирки поместите по 3—4 капли насыщенного раствора вольфрамата натрия (или аммония), добавьте по каплям в одну — 2 н. раствор соляной кислоты, в другую — избыток концентрированной соляной кислоты (пл. 1,19 г см ). Вторую пробирку слегка нагрейте на водяной бане. Отметьте выпадение осадков и сравните их цвет. Белый осадок имеет переменный состав WOg-xHjO, желтый соответствует определенному химическому соединению H2W04-xH20. Как отличаются молибденовая и вольфрамовая кислоты по их растворимости в кислоте [c.206]

Восстановление. Молибден (VI) и вольфрам (VI) легко переходят в средние степени окисления. А1 и Zn в сернокислых растворах восстанавливают Мо (VI) до Мо (V) (синий раствор), до Мо (IV) (оливково-зеленый раствор) и до Мо (III) (бурый раствор). Можно получить, пропуская молибдат аммония через колонку редуктора Джонса (см. рис. 72). Аналогично вольфрамат натрия в солянокислой среде восстанавливается до раствора вольфрамовой сини. Р е также можно получить действием на кислый раствор вольфрамата натрия сульфатом железа (II), хлоридом олова (II). А1, Fe, Zn восстанавливают вольфрамат до ШгОб (синий цвет), затем до коричневого соединения вольфрама. [c.240]

Свойства вольфраматов. Водные растворы вольфрама-тов калия и натрия бесцветны и имеют щелочную реакцию. Растворимы только вольфраматы щелочных металлов, магния и аммония. Остальные соли большей частью нерастворимы, PbW04 нерастворим в разбавленной уксусной кислоте. [c.355]

В растворе молибдатов и вольфраматов при действии избытка Нз5 образуются тиосоли, которые разлагаются кислотами с выделением осадков сульфидов M0S3 и WS3. Выразите это уравнениями реакций. Получите также Мо5з термическим разложением тиомолибдата аммония. Возможны ли аналогичные реакции для хрома [c.322]

Разные образцы вольфрамовой кпслоты растворяются в вод-П0Л1 аммиаке с различной скоростью особенно плохо растворяются образцы, прокалепные при температуре выше 170° С. Вольфрамовый ангидрид в качестве исходного вещества для получения вольфрамата аммония непригоден вследствие его плохой растворимости в амштаке. Плохо растворимые образцы вольфрамовой кислоты нулчно залить водным аммиаком и оставить стоять в течение нескольких суток. [c.115]

Для приготовления белой модификации иольфрамовой кислоты холодный раствор 200 г вольфрамата аммония и 4480 ли воды вливают нри непрерывном перемешивании в 510 1,26 п. раствора соляной кпслоты. Белый осадок многократно промывают Лекаптацпоп холодной водой ло удаления попов хлора, отсасы-иают и высушивают на воздухе. [c.254]

Трисульфид вольфрама можно но.гучить, минуя ста,нию выделения тиово. 1ьфрамата аммонпя. Для этого через раствор вольфрамата аммония (см. выше) пропускают в течение 2—3 ч сильпып ток сероводорода затем добавляют соляную кис.поту (1 2) до прекращения выпадения осадка трисульфида вольфрама. Осадок отфи и,тровывают и сушат. Продукт часто бывает загрязнен вольфрамовой кислотой. [c.326]

Многие В. устойчивы только в виде кристаллогидратов гетерополивольфраматы устойчивы гл. обр. в кислых р-рах. В. щел. металлов, Fe, Сн и La — относителыга легкоплавкие соед. ( л 700—1000 °С). В. одновалентных металлов и аммония хорошо раств. в воде и р-рах щелочей, В. двух- и трехвалентных металлов (кроме Mg) плохо раств. в воде. Все В. разлаг. концентриров. минер, к-тами. См., нанр., Кальция вольфрамат, Натрия вольфрамат, Редкоземельных элементов вольфраматы. [c.107]