Мочевая кислота, таутомерия

Подобно пиримидинам, пурины склонны к лактим-лактамной таутомерии, показанной выше для мочевой кислоты. Лактимная форма мочевой кислоты является слабой кислотой (рК1=4,5 р 2=10,3) и образует соли, такие, как одно- и двухзамешенные натриевые или калиевые ураты. Мочевая кислота и ее соли умеренно растворимы в воде. Это свойство ле кит в основе последовательного осаждения уратов из мочи при стоянии (гл. 35). [c.209]

Мочевая кислота существует в виде двух таутомер-н ы X форм лактамной (кетонной) и лак-тимной (энольной). [c.213]

Л актам-лактимная таутомерия, которая обсуждалась в случае пиримидинов, проявляется аналогичным образом и у пуринов. Поэтому приведенная ниже лактамная формула, например, для мочевой кислоты, обоснована в той же мере, что и приведенная выше лактимная формула. Недавно проведенные исследования инфракрасных и ультрафиолетовых спектров оксипуринов приводят к заключению, что последние имеют строение —СО—НН— (Браун и Масон, 1957 г.), тогда как исследование [c.765]

Мочевая кислота. Одно из наиболее важных природных производных пурина. Представляет собой 2,6,8-триоксипурин. Кристаллическое соединение, трудно растворимое в воде. Обладает слабо выраженными свойствами двухосновной кислоты — два атома водорода в ней способны замещаться металлом. Очевидно, кислотные свойства мочевой кислоты обусловлены кето-енольной таутомерией (стр. 219, 220) [c.434]

Метилированные ксантины. Гипоксантин (6-гидроксипурин), ксантин (2,6-дигидроксипурин) и мочевая кислота (2,6,8-тригидроксипурин) — продукты превращения нуклеиновых кислот в организме. Для них также возможна лактим-лактамная таутомерия, но в кристаллическом виде они существуют преимущественно в лактамной форме. [c.381]

Ход работы. Оставшиеся от предыдущей пробы кристаллы мочевой кислоты нагреть с водой, при этом растворения не происходит. При добавлении к жидкости раствора едкой щелочи мочевая кислота переходит в раствор в виде соли, что связано с реакцией таутомерией формы мочевой кислоты [c.227]

Установленную в конце концов структуру мочевой кислоты в классической литературе было принято изображать формулой I, в которой одна уреидная группировка занимает 1,2,3-положение в шестичленном кольце, а другая — 7,8,9-положение в пятичленном кольце эквивалентная трикето-формула II позволяет удобно выразить рассмотренную уже Фишером возможность таутомерии с диенольной формулой III [c.627]

При этом мочевая кислота реагирует по таутомерией (235) формуле II, согласно которой она оказывается тождёственной с тригидроксипурином, в котором при действии РОС , гидроксилы нормальным образом замещаются хлором. [c.362]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология