Енольная форма мочевой кислоты

От лактимной—енольной формы и образуются со щелочью так называемые соли мочевой кислоты, или ураты. Фактически это не соли, а еноляты, как будет видно из опыта 174. [c.154]

Как видно из уравнения реакции, замещение водорода гидроксильных групп на металл происходит только у второго и восьмого атомов углерода енольной формы мочевой кислоты, что обусловлено очень слабо выраженными кислотными свойствами мочевой кислоты. Трехзамещенные соли мочевой кислоты неизвестны. Одно-замещенная кислая натриевая соль мочевой кислоты трудно растворима в воде (опыт 133). [c.132]

Мочевая кислота, впервые синтезированная в 1882 г. И. Горбачевским, представляет собой кристаллическое вещество, чрезвычайно трудно растворимое в воде (1 г мочевой кислоты растворяется в 15 000 мл воды при 37°). В сыворотке крови, где мочевая кислота находится по преимуществу в виде мононатриевой соли, благодаря связыванию части мочевой кислоты белками растворимость мочевой кислоты несколько больше. Полагают, что солеобразные соединения с металлами дает енольная форма мочевой кислоты (стр. 361). Однозамещенные соли мочевой кислоты называются у р а-т а м и вторичные ураты — это двузамещенные соли. Енольная форма мочевой кислоты [С5Ы4Н(ОН)з] имеет 3 гидроксила, водородные атомы которых могут замещаться металлами. Подобно, например, фосфорной кислоте [РО(ОН)з] мочевая кислота имеет [c.461]

Мочевая кислота (енольная форма) [c.434]

Мочевая кислота (2,6,8-триоксипурин) существует в двух таутомерных формах. Несмотря на три енольных гидроксила, эта кислота двуосновная в ней только два атома водорода замещаются металлами. Мочевая кислота образуется в организме в процессе белкового обмена. В небольшом количестве (0,5%) она содержится в моче человека, больше (до 3%) — в птичьих экскрементах. [c.302]

Необходимо еще раз отметить,что любая попытка использования имеющихся расчетов электронной плотности молекулы пурина для предсказания химических реакций должна быть сделана с большой осторожностью. Наличие различных функциональных групп, естественно, изменяет распределение электронов в молекуле. Был выполнен расчет электронной плотности для енольной формы мочевой кислоты [22]. Наиболее реакционноспособным центром по отношению к электрофильным и радикальным реакциям оказался углерод в положении 8, а наиболее подверженным нуклеофильной атаке — 6-углеродный атом ядра. Такого типа сведения представляют для химика органика не больше чем академический интерес, так как мочевая кислота существует исключительно в кето-форме и до сих пор не известно замещение оксигрупп электрофильными или нуклеофильными реагентами. Можно надеяться, что будут предприняты расчеты таких реакционноспособных молекул, как 2,6,8-трихлорпурин, и химики смогут экспериментально проверить полученные результаты. Вполне возможно, что в будущем расчеты электронной плотности азотсодержащих гетероциклических систем удастся экспериментально проверить, коррелируя данные магнитного резонанса на ядрах С с величинами электронной плотности на атомах углерода. Такие надежные данные могут иметь большое значение при изучении химической реакционной способности соединений. [c.213]

Мочевая кислота, впервые синтезированная в 1882 г. И. Горбачевским, представляет собой кристаллическое вещество, чрезвычайно трудно растворимое в воде (1 г мочевой кислоты растворяется в 15 ООО мл воды при 37°). В сыворотке крови, где мочевая кислота находится по преимуществу в виде мононатриевой соли, благодаря связыванию части мочевой кислоты белками растворимость мочевой кислоты несколько больше. Полагают, что солеобразные соединения с металлами дает енольная форма мочевой кислоты (стр. 382). Однозамещенные соли мочевой кислоты называются у р а т а м и вторичные ураты — это [c.496]

Очень слабо выраженный кислотный характер мочевой кислоты обусловливает то, что из трех атомов водорода теоретически возможной енольной формы могут замещаться на натрий только два. Трех-замещенные соли мочевой кислоты неизвестны. [c.154]

Кислородные производные пиримидина, существующие в кетонной форме, дают два ряда производных, соответствующих их кето- и оксиформам, как результат двойственного реагирования аниона, образующегося при ионизации этих кислородных производных. Однако для наглядности их, а также барбитуровую и мочевую кислоты (стр. 608), изображают как таутомерную смесь кетонной и енольной форм [c.603]

Мочевая кислота — твердое кристаллическое вещество, со щелочами образует соли. Мочезая кислота, имеющая кетонное строение, как и кислородные производные пиримидина (стр. 603), образует два ряда производных, соответствующих кетонной и енольной формам [c.608]

Целый ряд реакций указывает на то, что мочевая кислота существует в виде двух таутомерных форм — кетонной и енольной [c.355]

Производство метилкофеина. Метилкофеин получается полусинтезом из природного 2,6,8-триоксипурина, или мочевой кислоты, обладающей кислотными свойствами вследствие таутомерного превращения в енольную (гидроксильную) форму [c.274]