Тетрахлор бензохинон Хлоранил

Тетрахлор- -бензохинон (хлоранил) [c.597]

Напишите структурные формулы следующих хинонов а) 1, 2-бензохинона б) 1, 4-бензохинона в) 2-метил-1, 4-бензохи-нона (толухинона) г) 2, 6-диметокси-1, 4-бензохинона д) 2, 3, 5, 6-тетрахлор-1, 4-бензохинона (хлоранила) е) 2, 3-дихлор-5,6-дици-ан-1, 4-бензохинона. [c.170]

Из производных 1,4-бензохинона наибольшее значение имеет 2,3,5,6-тетрахлор-1,4-бензохинон (хлоранил). Его получают при хлорировании фенола в серной кислоте (см. 5.2). [c.327]

Хиноны, содержащие электроноакцепторные заместители - 2,3,5,6-тетрахлор-1,4-бензохинон (хлоранил) или 2,3,5,6-тетрациано-1,4-бензохинон служат [c.1771]

Широкое распространение в качестве ингибиторов получили соединения, реагирующие с растущими радикалами с образованием радикалов с низкой реакционной способностью. Среди них, пожалуй, наибольшее значение имеют хиноны. В присутствии бензохинона полностью прекращается полимеризация ряда мономеров, и в том числе винилацетата [31] и стирола [16]. Поведение хинонов в таком процессе достаточно сложно. Сильно колеблется отношение числа оборванных кинетических цепей и числа израсходованных молекул хинона. Для бензохинона оно в случае многих мономеров равно 1 1. Хлоранил (2,3,5, 6-тетрахлор-бензохинон) является эффективным ингибитором при полимеризации винилацетата, по он сополимеризуется со стиро.лом (гл. 6) [c.206]

Тетрахлор-п-бензохинон (хлоранил) 597 [c.597]

Тетрахлор-п-бензохинон (хлоранил) 599 [c.599]

Тетрахлор-/г-бензохинон(хлоранил) [c.121]

ТЕТРАХЛОР-я-БЕНЗОХИНОН (Хлоранил) [c.218]

Г ексаметилендиамин Тетрахлор-п-бензохинон-(хлоранил) [c.117]

При получении ценного для синтеза ряда красителей тетрахлор- -бензохинона (хлоранила) фенол хлорируют обработкой хлором при 50—65° сперва до трихлорфенола, а затем, по растворении в смеси моногидрата с хлорсульфоновой кислотой, до хлоранила В качестве среды для этой реакции предложена также смесь серной и уксусной кислот Вместо фенола можно исходить из его полихлорпроизводных [c.246]

С) раньше получали хлорированием фталевой кислоты, тетрахлор-1,4-бензохинона (хлоранила) и других соединений. Предложен новый способ (Бек, 1958), по которому используется смесь гексахлорциклогексанов, остающа 1ся от получения линдана. Эту смесь вместе с ампулами сернистого ангидрида помещают в автоклав и проводят реакцию в азоте под давлением 20 ат после того как ампулы разобьются, повышают температуру. Затем смесь перемешивают в течение 10 ч при 250 °С и получают гексахлорбензол с выходом 87%. Гексабромбензол (т. пл. 326°С готовят этим же методом. Гексахлорбензол значительно более реакционноспособен, чем хлорбензол один атом хлора гидролизуется щелочьо при 135 °С. Пентахлорфенол (т. пл. 191 °С), полученный таким путем или хлорированием фенола, применяют (в частности в Финляндии) в виде водорастворимой натриевой соли для борьбы с синью лесоматериалов. Из других соединений, употребляемых в качестве бактерицидных средств и фунгицидов, можно назвать натриевые солп 2,4,6-трихлорфенола (т. пл. 69 °С) и о-фенилфе-нола (т. пл. 57 °С). [c.336]

Тетрахлор-и-бензохинон Хлоранил, тетра-хлорхинон 0,01 [c.22]

Фенолы также, можно окисЛить дихроматом. Соответствующие диалкил-1,4-бензохиноны получены обработкой растворов диалкилфенолов в диэтиловом эфире раствором МагСггО в водной H2SO4 при охлаждении и интенсивном размешивании с выходом до 84% [1132]. Из фенола при действии хлора получают 2,3,5,6-тетрахлор-1,4-бензохинон (хлоранил) (см. разд. 5.1.2). [c.500]

Реакция хинонов с каучуком частично может идти через присоединение хинонов. Например, известно [905], что чрезвычайно быстро действующий тетрахлор-п-бензохинон (хлоранил) после отщепления водорода может присоединяться к углеродному атому а-метн-леновой группы каучуковой цепи [c.326]

Описанный выше метод может быть использован для анализа всех плодов и большинства вегетативных частей растений. Однако в брокколи и цветной капусте обнаруживаются пониженные количества дихлона, поскольку дихлон реагирует с содержащимися в этих растениях веществами аналогично тому, как это было отмечено для родственного ему фунгицида хлоранила (тетрахлор-бензохинона) . Дихлон невозможно открывать также в сухом табаке, по-видимому, из-за взаимодействия дихлона с алкалоидами. В связи с экстракцией из молока большого количества жира использовать для анализа молока описанную выше методику не удалось. Поэтому была разработана другая методика, позволяющая открывать до 0,10 мг/кг дихлона в молоке [c.462]

Очень легко, иногда уже при комнатной температуре, обмениваются атомы галогенов в бензо- и нафтохинонах. Ариламиниро-вание 2,3,5,6-тетрахлор-1,4-бензохинона (хлоранила), например, в производстве диоксазиновых красителей проводится при 60—80 °С [c.234]

Действием царской водки (НЫ0з"- -НС1) на производные бензола, в частности на анилин, получают тетрахлор-п-бензохинон (хлоранил) [c.144]

Г ексахлор-2,5-циклогексадиенон-1 Тетрахлор-л-бензохинон (хлоранил) [c.194]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология