Фталевые кислоты хлорирование

Терефталоилхлорид получают также из фталевой кислоты и тионилхлорида. Тетрахлортерефталоилхлорид с выходом до 90% получают хлорированием гексахлор-п-ксилола в среде хлорсульфоновой кислоты в присутствии иода [323]. [c.199]

Некоторые полимеры дают мономерные продукты разложения (метил-метакрилат, стирол, а-метилстирол, тетрафторэтилен). Фталатные смолы при нагревании выделяют фталевую кислоту, хлорированные полимеры — соляную кислоту, полисульфидные полимеры — сероводород, а нитроцеллюлоза образует окислы азота. [c.22]

С) раньше получали хлорированием фталевой кислоты, тетрахлор-1,4-бензохинона (хлоранила) и других соединений. Предложен новый способ (Бек, 1958), по которому используется смесь гексахлорциклогексанов, остающа 1ся от получения линдана. Эту смесь вместе с ампулами сернистого ангидрида помещают в автоклав и проводят реакцию в азоте под давлением 20 ат после того как ампулы разобьются, повышают температуру. Затем смесь перемешивают в течение 10 ч при 250 °С и получают гексахлорбензол с выходом 87%. Гексабромбензол (т. пл. 326°С готовят этим же методом. Гексахлорбензол значительно более реакционноспособен, чем хлорбензол один атом хлора гидролизуется щелочьо при 135 °С. Пентахлорфенол (т. пл. 191 °С), полученный таким путем или хлорированием фенола, применяют (в частности в Финляндии) в виде водорастворимой натриевой соли для борьбы с синью лесоматериалов. Из других соединений, употребляемых в качестве бактерицидных средств и фунгицидов, можно назвать натриевые солп 2,4,6-трихлорфенола (т. пл. 69 °С) и о-фенилфе-нола (т. пл. 57 °С). [c.336]

Способ совместного получения фталевых кислот и хлороформа прямым хлорированием диацетилбензола [c.184]

Исходный диэтилбензол является смесью мета- и пара-изомеров, поэтому в результате реакции образуется смесь кальциевых солей фталевых кислот, которые разделяются благодаря их резко различной растворимости в воде. При разделении кислот образуется большое количество сточных вод, что является существенным препятствием при внедрении метода в производство. В связи с этим вторая стадия процесса усовершенствована нами на основе хлорирования диацетилбензола [3]. [c.184]

Пластификаторы служат для повышения эластичности полимера и повышения его морозостойкости. Они должны характеризоваться малой упругостью пара, не растворяться в воде и обладать термо- и светостойкостью. Для пластифицирования эпоксидных смол могут применяться фталаты, адипинаты, себацинаты, эпоксидированные и хлорированные (совол) продукты и низкомолекулярные полиэфиры. Наиболее часто используют эфиры о-фталевой кислоты, например, дибутилфталат, диоктилфталат, ди-(2-этилгексил)-фталат и др. [c.10]

Хлорирование антрахинона, фталевой кислоты и их производных [c.240]

Хлорирование тиоангидрида о-фталевой кислоты [c.491]

Для получения покрытий с высокими механическими и физикохимическими показателями в хлоркаучук вводят пластификаторы, в качестве которых используют хлорированные парафины или эфиры фталевой кислоты. Количество вводимого пластификатора может достигать 60% (от массы каучука). Кроме того, в состав лакокрасочных материалов на основе хлоркаучука обычно вводят стабилизаторы (в частности, эпоксидированные масла), предотвращающие отщепление НС1. [c.342]

В качестве пластификаторов обычно применяются эфиры фталевой кислоты, низкомолекулярные полиэфиры, эфиры фосфорной кислоты, хлорированные соединения, полимерные пластификаторы. Наиболее широкое применение нашли эфиры фталевой кислоты. [c.115]

Наиболее эффективными являются низкомолекулярные пластификаторы, но они в большей степени, чем высокомолекулярные пластификаторы, снижают прочность покрытий. Высокомолекулярные соединения менее летучи и почти не снижают механическую прочность покрытия, но они обычно хуже совмеш,аются с пленкообразующими веществами. Наиболее распространенными в промышленности являются низкомолекулярные пластификаторы — эфиры фталевой кислоты (этиловый, бутиловый, октиловый), ади-пиновой кислоты, производные фосфорной кислоты (трикрезилфосфат, трибутилфосфат), минеральные масла, хлорированный дифенил (совол) и другие. [c.26]

Правильное представление о строении этого углеводорода было впервые высказано Эрленмейером старшим, а затем до казано Гребе. Последний при окислении дихлорнафтохи-н о н а, который может быть синтезирован из нафталина, получил фталевую кислоту и таким образом твердо установил наличие в нафталине одного бензольного ядра. При действии пятихлористого фосфора дихлорнафтохинон превращается в пентахлор н а ф т а л и н, окисление которого приводит к образованию 1етрахлорфта левой кислоты. Это второе расщепление показывает, что в молекуле дихлорнафтохинона имеется еще второе, хлорированное бензольное ядро и, следовательно, молекула нафталина состоит из двух кольцевых систем после расщепления любой из них [c.503]

Хлорированный гептадецил-нафтил-кетон Диметилнафталин и ароматические полимеры Сложные эфиры гидростеариновой кислоты Простые или сложные эфиры фталевой кислоты [c.338]

Двухступенчатый метод жидкофазного окисления о-ксилола применяют с различными окислителями. По одному из вариантов на первой ступени окисление проводят воздухом, а на второй ступени — азотной кислотой. По этому методу на опытной установке был достигнут выход 89% от теоретического. По другому варианту двухступенчатый процесс можно вести в условиях замедленного окисления о-ксилола (или смеси ксилолов) 30—70%-ной азотной кислотой. На первой ступени процесс ведут при температуре не выше 120° С до получени о-толуиловой кислоты или смеси толуиловых кислот на второй ст упени при температуре выше 140° С — до получения фталевой кислоты или смеси фталевых кислот. Проведение процесса в среде йнертного растворителя способствует увеличению выхода фталевой кислоты. В качестве растворителя предлагают минеральное масло, дифенил, хлорированный дифенил, бензойную кислоту, фталевый ангидрид. [c.181]

Для улучшения адгезии и эластичности при различных температурах к поливинилхлориду добавляют пластификаторы-эфиры о-фталевой кислоты (дибутилфталат, диоктилфталат), диэфиры алифатических дикарбоновых кислот (диоктиладипи-нат), эфиры фосфорной кислоты (трикрезилфосфат), жидкие хлорированные углеводороды Наиболее эффективным пластификатором является диоктилфталат или егосмесьсдиоктилади-пинатом С этими пластификаторами поливинилхлорид совмещается практически в любых соотношениях Такие пластификаторы приходится вводить в довольно больших количествах (до 50%) [c.153]

Учитывая тенденцию зарубежных фирм к выпуску хлорированных дифенилов, содержащих пониженное количество хлора, нашим предприятием в настоящее время ведется разработка метода получения дихлордифенилов. Нами проводятся также поисковые работы по получению потенциальных Д J i на основе алкилароматических соединений, не содержащих хлора (алкилпроизводные дифенила и дифенилоксида), а также их хлорпроизводных, содержащих минимальное количество хлора (I атом в молекуле). Кроме того, проводятся задельные работы по получению ДЭЖ на основе слогяых эфиров фталевых кислот. Очевидно, поиск перспективных ДЬЖ надо продолжить с тем, чтобы после выявления подходящих для этой цели соединений, удовлетворяющих специальным, технико-экономическим экологическим и токсикологическим требования, приступить к разработке их технологии. [c.202]

Сантопур . Широкое применение получил также другой депара-финизатор-депрессор, сантопур [24]. Эта присадка представляет собой продукт конденсации хлорангидрида фталевой кислоты с предварительно приготовленным продуктом конденсации фенола с хлорированным па- [c.716]

Пластификаторы или смягчители — это вещества, добавление которых в пленкообразующую основу повышает эластичность пленок, лаков и красок после их высыхания. Применяют пластификаторы, полученные а) из эфиров фталевой кислоты — дибутилфталат, диамилфта-лат, диэтилфталат б) из эфиров фосфорной кислоты — трикрезилфосфат, трибутилфосфат, эфиры адипиновой кислоты. Все эти пластификаторы обладают способностью сообщать пластичность лаковым пленкам, полученным из растворов нитроцеллюлозы. Помимо перечисленных пластификаторов, используют хлорированный парафин, касторовое, льняное и другие масла. [c.182]

В данной работе показана возможность получепия индиьндуальных хлорированных ангидридов и кислот, в то время как прямым хлорированием фталевых кислот образуются либо продукты исчерпывающего хлорирования, либо смеси хлорированных кислот, [c.61]

Трудности, связанные с введением в реакцию реагентов в твердом виде, могут быть устранены благодаря использованию жидкого пентахлор-о-ксилола (трихлорметил-2-дихлорметилбензола), который при нагревании с органическими кислотами в присутствии катализаторов еС1з) превращается в 3-хлорфталид, а сами кислоты-в хлорангидриды [204, 213, 223]. При этом на 3 моль пентахлор-о-ксилола в реакцию вводят 2 моль органической кислоты. При последующем хлорировании 3-хлорфталида на свету он с количественным выходом превращается в дихлорангидрид фталевой кислоты [224] [c.100]

Чаще всего в качестве пластификаторов применяют эфиры фталевой, себациновой, фосфорной и других кислот, хлорированный дифенил, а также продукты природного происхождения (нефтяные битумы, каменноугольные смолы). Для пластификации линейных полимеров, например иолиизобутилена, эффективно добавление низкомолекулярных полимеров к высокомолекулярным. [c.120]

Дихлорхинизарин получается по реакции Фриделя — Крафтса из гидрохинона и 4,5-дихлорфталевой кислоты [86]. Кислоту можно выделить из смеси изомеров, получающейся при хлорировании фталевой кислоты в слабощелочном водном растворе [87]. Хлорирование в олеуме также дает смесь изомерных продуктов, содержащую, однако, лишь небольшое количество 4,5-дихлорфталевой кислоты, которую оттуда трудно выделить [88]. По другому методу фталевый ангидрид хлорируют в паровой фазе при 400 °С в присутствии хлорида марганца на активированной окиси алюминия [89]. 6-Аминотетралин получают путем нитрования тетралина, разделения изомеров и последующего восстановления [90]. [c.84]

Дихлор- и тетрахлорфталевые ангидриды применяются в производстве фталеиновых красителей. Особенно широко используется тетрахлорпроизводное, которое находит себе и другое применение, Хлорирование проводят в олеуме, используя иод в качестве переносчика. Основным продуктом при низкой температуре является 3,6-ди-хлорфталевый ангидрид (т. пл. 190°) наряду с 3,4- и 4,5-соедине-ниями. 3,4-, 3,6- и 4,5-Дихлорфталевые кислоты могут быть разделены с помощью метода, основанного на том, что различные изомеры требуют разных количеств серной кислоты для превращения в ангидриды. Хлорирование фталевой кислоты в олеуме дает смесь изомеров, содержащую только 20% 4,5-дихлорфталевой кислоты, в то время как хлорирование в водном растворе дает до 65% этой кислоты. Дальнейшее хлорирование происходит при применении 60% олеума и высокой температуры (200°). Образующуюся хлорсульфоновую кислоту отгоняют. После охлаждения и добавления льда выделяется тетрахлорфталевый ангидрид (т. пл. 255°) [c.171]

Эфир фталевой кислоты Эфиры фосфорной кислоты Эфиры адипино-вой кислоты Эфиры жирных кислот Дифенилхлорид Хлорированные парафины Касторовое масло [c.120]

Этилцеллюлоза хорошо пластифицируется эфирами фталевой кислоты (дибутилфталат и др.), трикрезилфосфатом и хлорированным дифенилом. Она хорошо совмещается с восками (пчелиным воском, монтанвоском), повьцпая их температуру плавления. [c.256]

Наиболее эффективными из этих моющих добавок являются соли тяжелых металлов карбоновых или сульфокислот и алкоголяты или феноляты металлов с длинноцепочечными радикалами, растворимые в углеводородах. Из солей различных металлов особенно широко применяются щелочноземельные, в частности кальциевые, но в некоторых случаях используются и соли алюминия, цинка, кобальта и других металлов. Из других анионактивных веществ применяются растворимые в масле нефтяные сульфокислоты, алкилфосфорные кислоты, алкилфенолы, моноэфиры фталевой кислоты, алкиларилсульфамиды, нафтеновые кислоты, жирные аминокислоты, длинноцепочечные смешанные эфиры фенолов и жирных спиртов, хлорированные жирные кислоты и кислоты, содержащие тиоэфирные группы. Из не содержащих металл пептизаторов шлама нужно отметить лецитины и длинно-цепочечные сложные эфиры многоатомных спиртов [13]. [c.486]

Большое практическое значение имеют продукты, образующиеся при хлорировании фталевой кислоты и фталевого ангидрида,, используемые в синтезе антрахиноновых красителей и фталоциа-нинов [47, с. 224]. [c.183]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология