Тетрахлор бензохинон

Эти методы вытеснили старый громоздкий способ окисления вторичных спиртов по Оппенауэру (1937). Окисление по Оппенауэру заключается в нагревании спирта с алкоголятом алюминия в присутствии карбонильного соединения, которое выполняет функцию акцептора гидрид-иона. Окисление вторичных спиртов по Оппенауэру представляет собой обратимый процесс (обратная реакция назьшается восстановлением по Меервейну-Понндорфу-Верлею). Равновесие можно сместить вправо, если в качестве карбонильной компоненты будет выбран сильный акцептор гидрид-иона — я-хинон, флуоренон, бензофенон, хлора-нил (2,3,5,6-тетрахлор-1,4-бензохинон) [c.276]

Широкое распространение в качестве ингибиторов получили соединения, реагирующие с растущими радикалами с образованием радикалов с низкой реакционной способностью. Среди них, пожалуй, наибольшее значение имеют хиноны. В присутствии бензохинона полностью прекращается полимеризация ряда мономеров, и в том числе винилацетата [31] и стирола [16]. Поведение хинонов в таком процессе достаточно сложно. Сильно колеблется отношение числа оборванных кинетических цепей и числа израсходованных молекул хинона. Для бензохинона оно в случае многих мономеров равно 1 1. Хлоранил (2,3,5, 6-тетрахлор-бензохинон) является эффективным ингибитором при полимеризации винилацетата, по он сополимеризуется со стиро.лом (гл. 6) [c.206]

Тетрахлор- -бензохинон (хлоранил) [c.597]

Хиноны [17], которые восстанавливаются до соответствующих гидрохинонов. Для ароматизации часто применяют хлоранил (2,3,5,6-тетрахлоро-1,4-бензохинон) и 2,3-дихлоро-5,6- [c.265]

Напишите структурные формулы следующих хинонов а) 1, 2-бензохинона б) 1, 4-бензохинона в) 2-метил-1, 4-бензохи-нона (толухинона) г) 2, 6-диметокси-1, 4-бензохинона д) 2, 3, 5, 6-тетрахлор-1, 4-бензохинона (хлоранила) е) 2, 3-дихлор-5,6-дици-ан-1, 4-бензохинона. [c.170]

Связи С...О. На рис. 15 в качестве примера изображена структура комплексов, образуюш,ихся вследствие слабого химического взаимодействия между кислородом карбонильной группы одной из молекул тетрахлор-л-бензохинона и углеродом карбонильной группы другой молекулы. [c.87]

Из производных 1,4-бензохинона наибольшее значение имеет 2,3,5,6-тетрахлор-1,4-бензохинон (хлоранил). Его получают при хлорировании фенола в серной кислоте (см. 5.2). [c.327]

Тетрахлор-1,4-бензохинон см. Хлоранил [c.465]

Под действием тетрахлор-о-бензохинона (о-хлоранила) почти все производные пирокатехина с высоким выходом дегидрируются в соответствующие о-хиноны (Хорнер, 1959). [c.417]

Хлорирование фенола (при 50—65°) приводит сначала к 2, 4, 6-три-хлорфенолу, а затем хлорирование идет дальше и после растворения в серной кислоте (моногидрате) образуется тетрахлор-п-бензохинон или хлоранил (его можно также получить хлорированием анилина) [c.179]

Хиноны, содержащие электроноакцепторные заместители - 2,3,5,6-тетрахлор-1,4-бензохинон (хлоранил) или 2,3,5,6-тетрациано-1,4-бензохинон служат [c.1771]

С) раньше получали хлорированием фталевой кислоты, тетрахлор-1,4-бензохинона (хлоранила) и других соединений. Предложен новый способ (Бек, 1958), по которому используется смесь гексахлорциклогексанов, остающа 1ся от получения линдана. Эту смесь вместе с ампулами сернистого ангидрида помещают в автоклав и проводят реакцию в азоте под давлением 20 ат после того как ампулы разобьются, повышают температуру. Затем смесь перемешивают в течение 10 ч при 250 °С и получают гексахлорбензол с выходом 87%. Гексабромбензол (т. пл. 326°С готовят этим же методом. Гексахлорбензол значительно более реакционноспособен, чем хлорбензол один атом хлора гидролизуется щелочьо при 135 °С. Пентахлорфенол (т. пл. 191 °С), полученный таким путем или хлорированием фенола, применяют (в частности в Финляндии) в виде водорастворимой натриевой соли для борьбы с синью лесоматериалов. Из других соединений, употребляемых в качестве бактерицидных средств и фунгицидов, можно назвать натриевые солп 2,4,6-трихлорфенола (т. пл. 69 °С) и о-фенилфе-нола (т. пл. 57 °С). [c.336]

Рис. 183. Хлоранил — тетрахлор-п-бензохинон С1 С1

Хлоранил (тетрахлор-1,4-бензохинон) образуется при нагревании [c.387]

Диеновые конденсации с тетрахлор-п-бензохипоком сопровождаются обычно отщеплением двух атомов хлора, что ведет к образованию аддуктов, содержащих только два атома хлора. При реакции тетрахлор- -бензохинона с циклопентадиеном образуется алдукт, отвечающий эквимолекулярному соотношению реагентов, структура которого неизвестна [14, 39] реакция с антраценом приводит к получению соединения [25] [c.104]

При электролизе бензолсульфокислого калия с хлористым калием в водном растворе образуется смесь трихлорбензохинона и тетрахлор-бензохинона с моно- и дихлорпроизводными, вероятно и с трихлорбензол-сульфокислым калием [c.353]

При селективном окислении ретинола марганцовокислым калием [551 или лучше специально активированной двуокисью марганца в петролейном эфире при комнатной температуре образуется ретиналь — витамин А-аль-дегид (ретинен) (XVIII) [7, 33, 56, 57]. В качестве окислителя ретинола можно использовать тетрахлор-п-бензохинон [58]. Каталитическое окисление ретинола в уксусной кислоте с платиновым катализатором также приводит к ретиналю [59]. [c.148]

При получении ценного для синтеза ряда красителей тетрахлор- -бензохинона (хлоранила) фенол хлорируют обработкой хлором при 50—65° сперва до трихлорфенола, а затем, по растворении в смеси моногидрата с хлорсульфоновой кислотой, до хлоранила В качестве среды для этой реакции предложена также смесь серной и уксусной кислот Вместо фенола можно исходить из его полихлорпроизводных [c.246]

После приливания раствора тетрахлорпирокатехина смесь перемешивают еще 5 мин и затем разбавляют 125 мл ледяной воды. Через 10 мин осадок тетрахлорбензохинона-1,2 отфильтровывают и сушат на воздухе. Получают около 11 г (65% от теоретического) препарата с т. пл. 128—130°. В случае надобности тетрахлор-бензохинон-1,2 можно очистить перекристаллизацией из смеси бензола с петролейным эфиром (1 5) или возгонкой (прибор 14 в приложении 1) при этом т. пл. повышается до 133°. Однако для препаративных целей неочищенный продукт с т. пл. 128—130° является вполне пригодным. [c.98]

Описанный выше метод может быть использован для анализа всех плодов и большинства вегетативных частей растений. Однако в брокколи и цветной капусте обнаруживаются пониженные количества дихлона, поскольку дихлон реагирует с содержащимися в этих растениях веществами аналогично тому, как это было отмечено для родственного ему фунгицида хлоранила (тетрахлор-бензохинона) . Дихлон невозможно открывать также в сухом табаке, по-видимому, из-за взаимодействия дихлона с алкалоидами. В связи с экстракцией из молока большого количества жира использовать для анализа молока описанную выше методику не удалось. Поэтому была разработана другая методика, позволяющая открывать до 0,10 мг/кг дихлона в молоке [c.462]

Органические акцепторы электронов — я-кислоты [н-бензохи-нон, тетрахлор-п-бензохинон (п-хлоранил), трихлор- и трифторук- [c.102]

Обменные реакции. Примером нуклеофильной реакции обмена может служить поведение тетрахлор-1,4-бензохинона (т. пл. 290 °С). Промышленный способ, по которому тетрахлор-1,4-бен-З охинон (хлоранил) получается с выходом 60%, заключается в том, что в перемешиваемую смесь фенола и концентрированной соляной кислоты пропускают хлор для образования 2,4,6-трихлорфенола при последующем прибавлении азотной кислоты происходит окисление и дальнейшее хлорирование. Хлоранил растворяется в водной щелочи, образуя красный раствор, и при подкислении выпадает осадок хлор-аниловой кислоты. [c.423]

Реакция. Получение ароматического гетероциклического соединения дегидрированием соответствующего насыщенного гетероароматическо-го соединения в присутствии палладия на угле. Для подобных целей пригодны также хиноны [например, тетрахлор-о-бензохинон или дихлор дициано- -бензохинон (ДДЦБХ)] [14]. [c.356]

Бензохиноны являются окислителями, и они особенно активны, когда в них присутствуют электроноакцепторные заместители, повышающие потенциал. В этой связи нашли применение тетра-хлор-о- и тетрахлор-п-бензохинон. 2,3-Дихлор-5,б-дициано-1,4-бен-зохинон (ДДБХ) часто используется как дегидрирующий реагент, как это показано в уравнениях (207)—(209). [c.420]

Фениларсиндолин (429) не дегидрируется до 1-фениларсин-дола при кипячении с тетрахлор-о-бензохиноном в ксилоле или с палладием на угле в этиленгликоле. Он устойчив также при кипя чении в бензоле, содержащем Л -бромсукцинимид и бензоилперок СИД, но легко реагирует с метилиодидом, образуя иодид 1-метил-1 фениларсиндолиния. [c.404]

Смотреть страницы где упоминается термин Тетрахлор бензохинон: [c.80] [c.186] [c.161] [c.161] [c.161] [c.106] [c.348] [c.172] [c.221] [c.518] [c.418] [c.574] [c.1784] [c.513] [c.66] [c.298] [c.546] [c.190] [c.189] [c.48] [c.273]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология