Индолил ацетамид

Индол-(З)-ацетамид 16 29 59 54 57 Сине-фиолетовая [c.471]

В заключение укажем некоторые соединения, которые нельзя титровать хлорной кислотой в уксусной кислоте это пиррол, N-алкилпирролы, индол, карбазол, бензоксазол, пиразин, бензтриазол, ацетамид, фентиазин, изатин, нитроанилины н др. [c.289]

Тем же путем, исходя из индола-2-С , получен [7] сначала 3-диметиламинометилиндол-2-С , затем ацетамидо-(3-индолил-2-С -метил)-малоновый эфир. а-ацетамидо-3-(индолил-2-С )-пропионовая кислота и, наконец, триптофан-2-С . [c.272]

Аминоиндол существует преимущественно в форме ЗН-таутомера, вероятно, благодаря энергетически более выгодной резонансной структуре амидинового типа. 3-Аминоиндол очень неустойчив и легко самоокисляется [218], однако его ацетамид устойчив (разд. 17.1.2). 1-Аминоиндолы можно получить прямым аминированием индолил-аниона [219]. [c.445]

Многие индолы при экспонировании в присутствии кислорода в щелочном растворе в протонной среде проявляют хемолюминесценцию. В этих условиях 2,3-диметилиндол испускает свет при 520 нм, что коррелирует со спектром флуоресценции о-ацетамидо-ацетофепоиа [124]. Последний является известным продуктом, образующимся из индоленил-З-гидропероксида, который показывает ту же люминесценцию при действии КОН в ДМСО в отсутствии кислорода. На основании этих наблюдений предложен механизм реакции, представленный на схеме (66), согласно которому гидропероксид-анион (59) циклизуется в диоксэтан, который, в свою очередь, перегруппировывается в анион о-ацетамидо-ацетофенона (60), находящийся в возбужденном синглетном состоянии. Свет испускается, когда последний переходит в основное состояние и протонируется. [c.526]

Строение и физиологическая активность производных 3-индо-лилуксусной кислоты и ее аналогов. Эфиры З-индолилуксусной кислоты значительно менее активны, чем свободная кислота. При этом активность алкильных эфиров быстро падает с увеличением молекулярного веса соединений. Высказано предположение, что незначительная активность высокомолекулярных эфиров связана с малой скоростью гидролиза этих соединений в растениях [150]. Также малоактивными были незамещенные и замещенные индолил-З-ацетамиды [154, 155]. [c.589]

Смотреть страницы где упоминается термин Индолил ацетамид: [c.217] [c.269] [c.272] [c.375] [c.376] [c.415] [c.17] [c.13] [c.13] [c.253] [c.324] [c.325] [c.293] [c.336] [c.238] [c.238] [c.205] [c.526] [c.62] [c.12] [c.712] [c.454]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология