Кумарины распад

Хромон (66), ЯВЛЯЮЩИЙСЯ изомером кумарина (см. гл. 10), в какой-то мере распадается подобно последнему, т. е. сначала теряет из М.+ молекулу СО, а затем НСО. Отличительной особенностью фрагментации хромона и его гомологов (66а) является ретродиеновая реакция [51] [c.219]

Содержится (главным образом в виде глюкозидов) почти в 70 различных растениях, относящихся к 24 различным семействам (в бобах тонка его 1,5%, в ясменнике - 0,7%), а также в лавандовом, кассиевом эфирных маслах, перуанском бальзаме и др. Запах свежего сена в значительной мере обусловлен образованием кумарина при ферментативном распаде глюкозидов при высушивании скошенной травы. [c.167]

Термический распад димеров кумарина и- его производных находится в соответствии с циклобутановой структурой. [c.60]

Фенилаланин и тирозин играют главную роль в образовании растительных фенолов. Они способствуют увеличению количества производных коричной кислоты, кумаринов, лигнинов, флавоноидов и некоторых алкалоидов. Кроме того, они способны распадаться до соединений g( s- 2) и 7( 6- i). В последние годы с помощью исследований на ферментативном уровне достигнут некоторый прогресс в установлении функций этих аминокислот в биосинтетической схеме, ведущей к фенолам. Однако, прежде чем перейти к обсуждению этих работ, следует рассмотреть ферменты, обусловливающие образование фенилаланина и тирозина из соответствующих кетокислот. Образование последних было описано выше в разделе ПА. [c.320]

Из многочисленных известных ситезов кумарона здесь могут быть упомянуты только два. По первому способу исходным веществом является кумарин (стр. 662), присоединением брома к которому получают дибромкумарин. Обрабатывая его щелочью, сначала получают бромкумарин, а затем прн нагреванни — к у м а р и л о в у ю кислоту, которая при перегонке распадается на двуокись углерода н кумарон [c.962]

Гликозиды эти широко распространены в природе к ним относится к мариновый гликозид, скиммин, эскулин, дафнин, фраксин и др. Все они при гидролизе распадаются на кумарин и сахар [c.537]

Исследования по закономерности электрохимического восстанов-тення кумаринов и хромонов на ртутно-капельном электроде позволи-III как провести количественное определение этих соединений на стадиях их производства, так и определять продукты их распада и примеси, что позволило прогнозировать сроки годности этих соединений при со-аании готовых лекарственных средств (51). [c.19]

Димер кумарина бесцветен и распадается при нагревании на две молекулы кумарина. Аналогичные свойства проявляют многие производные димера кумарина, например димер, полученный при облучении 3-фенилкумарина [6]. [c.59]

Стимулирующее действие тиомочевины объясняется действием коллоидной серы, образующейся при ее распаде (см. раздел 3.3). Небольшое уйе-личеиие наводороживания, наблюдаемое в присутствии кумарина и р-нафталинсульфокис-лоты, связано, по-видимому, с повышением пористости осадка меди этими соединениями, что увеличивает его проницаемость для катодного водорода. [c.297]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология