Аллил роданистый

Из роданистого калия и хлористого аллила получается роданистый аллил (горчичное масло). [c.369]

Роданистый аллил изомеризуется указанным образом уже при простой перегонке [c.92]

Аллиловое горчичное масло, которое может быть также получено синтетически из иодистого аллила и роданистого калия с последующей изомеризацией роданистого аллила, представляет собой жидкость с относительной плотностью 1,010 (при 17° С), т. кип. 15° С. Оно обладает чрезвычайно резким запахом и слезоточивым действием, на коже вызывает чувство жжения и образование пузырей. При приеме внутрь в сколько-нибудь значительных количествах оно действует как сильный яд. [c.829]

Н. Н. Зинин и независимо Бертло и де Лука получили в 1854 г. горчичное масло из иодистого аллила и роданистого калия [74, 75]. [c.31]

Горчичное масло было получено Зинины м путем синтеза из иодистого аллила и роданистого калия. [c.345]

Синтез аллилгорчичного масла осуществляется при действии иодистого аллила да роданистый аммоний. В первой стадии образуется аллиловый эфир роданводородной кислоты, который при повышенной температуре изомери-зуется в эфир изородановой кислоты [c.116]

Аллиловый эфир изотиоциановой кислоты. В круглодонной колбе на 250 мл, снабженной обратным холодильником, нагревают на водяной бане смесь 16 г иодистого аллила, 8 г роданистого аммония и 50 мл этанола. По истечении часа реакционную смесь разбавляют 100 лл воды и экстрагируют два раза по 25 мл эфира. Эфирный раствор промывают в делительной воронке 40 мл воды и сушат над безводным сульфатом натрия. После отгонки эфира остаток перегоняют в вакууме водоструйного насоса. Аллилгорчичное масло кипит при 42—43° при 13 мм рт. ст. и 150° при нормальном давлении. Выход 6 г. Бесцветное масло с резким характерным запахом, плохо растворимо в воде, хорошо — в органических растворителях. [c.117]

Другой группой кремнийорганических соединений, не дающих правильных б. ч., являются соединения, содержащие у атома кремния водород, который реагирует с бромом раствора Кауфмана. Например, диал-лилсилан или аллилсилан с раствором Кауфмана дают завышенные б. ч., так как бром расходуется частично на замещение водорода в связи Si — Н. Поэтому для характеристики чистоты непредельных кремнийорганических соединений А. А. Бугоркова, В. Ф. Миронов и А. Д. Петров [239, 240] решили применить реакцию присоединения родана по кратной связи или так называемый метод родановых чисел (р. ч.) Кауффмана. Оказалось, что р. ч. для любых классов непредельных кремнеуглеводородов очень хорошо совпадают с вычисленными. Таким образом, стало ясно, что родан не реагирует со связью Si — Н, а образующиеся ,Y-Диpoдaнaлкил илaны являются термически стойкими соединениями, т. е. нахождение у - и Y-углеродного атома (относительно атома кремния) роданогрупп (—S N) не вызывает -отщепление роданистого аллила [c.186]

Различньши методами физико-химического анализа (по плавкости, вязкости, плотности, электропроводности, концэнтрации ионов NGS-) изучены двойные системы, образованные бензилизотиоцианатом с аллил-и диэтиламинами. Установлено, что бензилизотиоцианат, так ше как и аллилизотиоцианат, обладает двойственной реакционной способностью, т. е. при взаимодействии его с первичными и вторичными аминами одновременно образуются замещенные тиомочевины и соответствующие роданистые соли замещенного аммония. [c.303]

Характерно, что эфиры тиоциановой кислоты переходят при нагревании в эфиры изотиоциановой так, напр., роданистый аллил СК.8С5Н5 переходит в его изомер уже при перегонке. [c.345]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология