Бензилизотиоцианат

Ароматические изоцианаты и изотиоцианаты по характеру распада под действием ЭУ различаются коренным образом. Первые обладают очень стабильными М+ , распад которых происходит путем выброса СО, НСО, а также НСЫ+СО. При наличии алкильного заместителя в бензольном кольце изоцианаты распадаются подобно алкилбензолам. В противоположность этому М+ ароматических изотиоцианатов легко выбрасывают радикал МСЗ. Например, в спектре фенилизотиоцианата пик иона [М—МС8]+ является наиболее интенсивным среди пиков фрагментных ионов. В масс-спектрах бензилизотиоцианатов пики М+ обычно сравнительно малы, а наиболее интенсивные пики обусловлены ионами [М—НС8]+ и фрагментами, образующимися из них [c.155]

Фунгицидными свойствами обладают различные замещенные бензилизотиоцианаты [38], практического применения они пока не нащли. [c.354]

При перегонке цельного растения цианистый бензил (идентифицирован в виде фенилуксусной кислоты) образовывался с выходом 0,022% меньшая фракция содержала серу и некоторое количество, судя по показателю лучепреломления, бензилизотиоцианата. Из растения, которое было искрошено и через 5 час подвергнуто перегонке с водяным паром, также получен главным образом цианистый бензил (выход 0,037%). Это служило слабым доказательством наличия изотиоцианата . Если неизмельченное растение (20 кг) погружали в кипящий спирт, чтобы разрушить ферменты, а затем отделяли его, измельчали и экстрагировали горячим спиртом, то получали прозрачный раствор. Из последнего при действии нитрата серебра получали твердое вещество, превращавшееся при обработке тиосульфатом натрия в почти чистый бензилизотиоцианат, идентифицированный в виде тиомочевины. Выход составлял 0,029%. [c.158]

Бензилизотиоцианат синтезирован по методу, описанному в работе [31. Это светло-желтая прозрачная жидкость с температурой кипения 151°С (40 мм рт. ст.) df 1,1250 1,6029. [c.190]

Для предотвращения разогревания и осмоления смеси ее готовили на ледяной бане из охлажденных до 0°С компонентов. Готовую смесь хранили в темноте. Через 10 час все смеси обеих систем, содержащие от 20 до 80 мол. % бензилизотиоцианата, частично или полностью закристаллизовались. [c.190]

Рис. 1. Диаграмма свойств системы бензилизотиоцианат — диэтиламин

Рис. 2. Диаграмма свойств системы бензилизотиоцианат — аллиламин

В бензилизотиоцианате вследствие наличия метиленовой группы между ядром бензола (которое, как известно, обладает электроноакцепторным [c.193]

Это обстоятельство дало основание полагать, что бензилизотиоцианат также должен обладать двойственной реакционной способностью. Полученные экспериментальные данные полностью подтвердили это предположение. [c.194]

Установлено, что бензилизотиоцианат, так же как и аллилизотиоцианат, обладает двойственной реакционной способностью. При взаимодействии с аминами одновременно образуются замещенные тиомочевины и соответствующие роданистые соли замещенного аммония. [c.194]

Показано, что при взаимодействии аллилизотиоцианата с аминами реакция образования электролитного соединения протекает глубже, чем при взаимодействии бензилизотиоцианата с теми же аминами. [c.194]

При фрагментации бензилизотиоцианата также происходит потеря заместителя N S и образование иона тропилия с т/е 91 [55]. Однако при элиминировании функциональной группы из трех изомерных метоксибензилизотиоцианатов, как и в случае метоксибензилгалогенидов (см. разд. 9-ЗА), образуется ион метоксибензила п, а не ион метокситропилия р. Далее происходит элиминирование формальдегида, приводящее к образованию иона тропилия с т/е 91. [c.255]

Если измельченное растение вымачивали в воде и затем экстрагировали эфиром, то получали, судя по запаху и по показателю лучепреломления, преимущественно цианистый бензил или же смесь цианистого бензила и бензилизотиоцианата. Требовалось дальнейшее подтверждение того, что при ферментативном расщеплении глюкозида горчичного масла образуются как нитрил, так и изотиоцианат. Указанные авторы видоизменили метод, основанный на применении нитрата серебра, и сделали его пригодным для количественного определения изотиоциаиатов. Они также исследовали кресс-салат Lepidium sativum). При перегонке с водяным паром неизмельченного растения был получен цианистый бензил. Если же подобной операции подвергалось измельченное растение, то образовывалось твердое вещество (фенилуксусная [c.158]

Эта полученная синтетически соль глюкотропеолина подвергалась ферментативному гидролизу белковым препаратом, приготовленным-из желтой горчицы при этом легко и с количественным выходом получался бензилизотиоцианат, выделенный и определенный в виде соответствующей тиомочевины 6H5 H2NH SNH2. [c.165]

Последняя была синтезирована взаимодействием бензилизотиоцианата и н-нониламина СНз(СН2)7СНгЫНз с последующей обработкой образующейся при этом тиомочевины нитратом серебра для замены в ней атома серы на кислород. [c.181]

ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ РЕАКЦИИ ОБРАЗОВАНИЯ ЭЛЕКТРОЛИТНЫХ СОЕДИНЕНИЙ ИЗ НЕЭЛЕКТРОЛИТОВ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ БЕНЗИЛИЗОТИОЦИАНАТА С АЛЛИЛ- И ДИЭТИЛАМИНАМИ [c.190]

Исходя из некоторых теоретических соображений, мы предположили, что бензилизотиоцианат также должен обладать двойственной реакционной способностью при взаимодействии с аминами. Проведенные предварительные опыты подтвердили это предположение. Ниже приводятся результаты исследований двойных систем, образованных бепзилизотиоцианатом с аллил- и диэтиламинами, методами физико-химического анализа. [c.190]

Система аллиламин — бензилизотиоцианат. Диаграмма плавкости и в этом случае имеет сингулярный максимум, приходящийся на эквимолекулярный состав компонентов (рис. 2). Температуру плавления смесей, содергкащих больше 67 мол. % аллиламина, нам не удалось определить. [c.191]

Концентрация этого электролитного соединения (см. рис. 2) без нагревания смесей не превышает 0,5%. Однако при нагревании их в течение 36 час при 100°С концентрация его составляет уже 10% (кривая 2), а при нагревании в течение 72 час возрастает до 16% (кривая 3). Дальнейшее нагревание не приводит к значительному увеличению концентрации NGS . Из кривой 4 на рис. 2 видно, что при нагревании смесей в течение 96 час максимальная концентрация роданистоводородного бензилаллиламина составляет 17,6%. Максимум на кривой концентрации N S после нагревания смесей сдвинут в сторону избытка бензилизотиоцианата. [c.193]

Методами физико-химического анализа изучены двойные системы, образованные бензилизотиоцианатом с аллил- и диэтиламинами. [c.194]

Физико-химическое исследование реакции образования электролитных соэдпнений из неэлектролитов. Взаимодействие бензилизотиоцианата с аллил- и диэтиламинами. Федин И. М.. Мискиджьян С.П, Со, Физическая хииия растворов , М,. Наука . 1972, стр. 190—195. [c.303]

Различньши методами физико-химического анализа (по плавкости, вязкости, плотности, электропроводности, концэнтрации ионов NGS-) изучены двойные системы, образованные бензилизотиоцианатом с аллил-и диэтиламинами. Установлено, что бензилизотиоцианат, так ше как и аллилизотиоцианат, обладает двойственной реакционной способностью, т. е. при взаимодействии его с первичными и вторичными аминами одновременно образуются замещенные тиомочевины и соответствующие роданистые соли замещенного аммония. [c.303]

Процесс образования электролитного соединения при взаимодействии аллилизотиоцианата с аминами идет значительно глубже, чем при взаимодействии с темн ше аминами бензилизо-тиоцианата. Дано объяснение двойственной реакционной способности бензилизотиоцианата с точки зрения взаимного влияния атомов в молекуле. [c.303]

Смотреть страницы где упоминается термин Бензилизотиоцианат: [c.644] [c.268] [c.531] [c.476] [c.212] [c.83] [c.84] [c.98] [c.98] [c.98] [c.159] [c.166] [c.166] [c.183] [c.563] [c.86] [c.87] [c.192] [c.194] [c.644] [c.644] [c.644] [c.644]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология