Изоацетилен

Как и в случае синильной кислоты, для ацетилена (т. возг. —84, т. пл. —81 °С под давл.) возможна таутомерия с образованием двух форм Н—С С—Н (ацетилен) и НгС = С (изоацетилен). При обычных условиях равновесие практически нацело смещено в сторону нормальной формы, а при нагревании несколько смещается, по-видимому в сторону изоформы. Критическая температура ацетилена равна +35 С. [c.534]

Присоединение к ацетилену бромистого водорода и хлористого водорода температура 60—70° получается бромистый или хлористый винил, это показывает, что ацетилен под влиянием хлористой меди или бромистой меди превращается в изоацетилен и затем присоединяется галоидоводород [c.389]

Активированный ацетилен (изоацетилен) затем легко присоединяет вторую молекулу ацетилена. Такой же точки зрения на механизм каталитического присоединения различных аддендов к ацетилену придерживались Карозерс и А. Д. Петров . Эта схема, однако, вызывает сомнения, связанные с тем, что экспериментальные данные об изомеризации ацетилена в изоацетилен отсутствуют, а термодинамически существование последнего не оправдано . [c.55]

Превращение ацетилена в димер—моновинилацетилен—довольно сложно. Механизм его, вероятно, следующий ацетилен активируется катализатором и переходит в активированный ацетилен—изоацетилен [c.257]

ИЗО — приставка, указывающая на на.чичие ра.з-ветвления в жирной цопи ор анич, соединений. Например, углеводород СНзСИ(С.Нз)СИз называют изобутаном, в отличие от изомерного н-бутана ОН3СН3СН2СН3 нормального строения. Нередко приставке изо придают более широкий смысл она служит сокращенньш обозначением слова изомерный , причем речь может идти об изомерии любого типа. Так, изованилин (1) отличается от ванилина (II) относительным расположением ОСИи НО-групп изохинолин (III) изомерен хинолину (IV) с другим положением N в цикле изоацетилен С=СН2 представляет собой изомер ацетилена HG s H и отличается от по- [c.72]

Превращение нормальной молекулы ацетилена в изоацетилен под влиянием солей закиси меди идет сравнительно медленно. Это превращение может быть ускорено незначительным повышением температуры, что легло в основание второго метода полимеризации ацетилена, названного нами методом горячей полимеризации . Таким образом мы в известной степени экспериментально подтверждаем представление Нэфа и Ингольд-Ушервуд [c.260]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология