Алкалоиды группы изохинолина

АЛКАЛОИДЫ ГРУППЫ ИЗОХИНОЛИНА [c.578]

Алкалоиды группы изохинолина [c.530]

Алкалоиды группы изохинолина. Представители изохинолиновых алкалоидов — папаверин, морфин — выделены из опия (млечного сока мака снотворного). Структуры морфина и родственных алкалоидов — кодеина, героина — достаточно сложны и в настоящем курсе не рассматриваются. [c.385]

Классификация алкалоидов установленного строения производится по принципу распределения их по группам на основе строения их основного углеродно-азотного скелета. В таком случае это будут производные пирролидина, пиридина, хинолина, изохинолина, индола, имидазола, хиноксалина и пурина. Девятая группа—ациклические алкалоиды и десятая— алкалоиды неизвестного строения. Из производных пиридина уже рассмотрены кониин и никотин (см. стр. 287—288). Здесь рассматривается анабазин. [c.297]

В зависимости от строения гетероцикла алкалоиды разделяются на несколько основных групп 1) производные пиперидина и пиридина 2) производные пирролидина 3) производные хинолина и изохинолина 4) производные индола [c.289]

Отдельные представители. В настоящем курсе будут рассмотрены только н и к о т и н—алкалоид группы пиридина, хинин—алкалоид группы хинолина, морфин и кодеин — алкалоиды группы фенантрен-изохинолина. [c.403]

Большинство алкалоидов представляет собой третичные амнны, причем при атоме азота находится метильная группа. Встречаются алкалоиды в виде сложных эфиров, особенно метиловых. Так, по химическому строению к производным пурина относится алкалоид кофеин, производное пиридина — никотин, производное пропана — атропин, кокаин. К синтетическим производным кокаина относятся новокаин и дикаин, производные изохинолина — опий, морфин, кодеин, эметин (М. Д. Машковский). Профессиональные заболевания кожи известны при получении многих из указанных алкалоидов. [c.206]

Морфин, кодеин и героин входят в группу алкалоидов опия, являющихся производными хинолина и изохинолина [c.519]

Подобно тому, как к растительным кислотам относили самые различные группы соединений (жирные и ароматические, одно-н многоосновные кислоты), так и в данном случае оказалось, что отдельные алкалоиды принадлежат к различным группам соединений очень многие из них впрочем производятся О пиридина (хинолина и изохинолина). [c.579]

Алкалоиды группы изохинолина (папаверин, наркотин, ку-рарин). [c.556]

Алкалоиды, производные изохинолина, широко распространены в природе наиболее богаты ими сем. Рарауегасеае. Некоторые из алкалоидов этой группы получены синтетическим путем (сальсолин, папаверин и др.). Биогенез их из л-оксифенилаланина доказан экспериментально питанием растений тирозином, содержащим [c.449]

Наиболее широко проводятся этой школой исследования в области алкалоидов группы индола, хинолизидина, изохинолина пиридина, стероидных и колхициновых алкалоидов. [c.331]

Формально к производным бензилизохинолина относятся алкалоиды группы куларина и фталидные основания. Однако биосинтез их иной. Они образуются путем окислительной деструкции конденсированных полициклических изохинолинов. С другой стороны, такие основания как криптоплей-роспермин 6,247 не содержат гетероциклического ядра, но рассматривают- [c.483]

Из алкалоидов, производных изохинолина, особое токсикологическое значение приобрела группа опийных алкалоидов. В основе молекул опийных алкалоидов лежит изохинолиновое (Р,у-бензопиридиновое) и тетрагидроизохинолиновое ядра. [c.203]

Изучались также псевдооснования — производные дигидро-изохинолина и изохинолина [67—69], пергидроизохинолины [662, 766а, 953], алкалоиды групп котарнина и берберина [957], эметина [375] й морфина [545, 546]. [c.549]

Применение производных изохинолина в химии и промышленности невелико. Однако эта гетероциклическая система служит структурным компонентом большого числа природных алкалоидов. Большой класс соединений, алкалоиды ряда изохинолина, подразделяется на многие группы, и кроме того, эта структурная единица входит в структуру еще более сложных алкалоидов, которые обычно уже не относятся к семейству пзохинолиновых [например, в состав морфина (62а) и кодеина (626)]. [c.281]

В состав растений входит большая группа алкалоидов — АС. Мы рассмотрим лишь сложные алкалоиды — гетероциклические соединения которые могли бы быть исходным материалом для образования АС. Известны растительные алкалоиды типа пиррола и пирролидина, пиридина и пиперидина, индола, хинолина, изохинолина, имидазола, пиримидина, конденсированных циклических систем (например, одного пирролидино-вого и пиперидинового, или двух пирролидиновых, или пиримидинового и имидазольного циклов), ароматических аминов. Многие из этих соединений встречаются в высших растениях и синезеленых водорослях. [c.65]

Некоторые из простейших алкалоидов ряда изохинолина, входящих в группу производных тетрагидроизохинолина, встречаются в растениях семейства Сас1асеае примером здесь может служить каликотомин (49), синтезированный по методу Бишлера-Напиральского схема (52) . [c.281]

Группа алкалоидов, содержавших изохинолиновое или тетрагидроизо-хинолиновое ядро, включает большое число представителей. В этой группе различают несколько типов алкалоидов некоторые являются простыми производными изохинолина, другие содержат сложные циклические системы, как, например, алкалоиды группы морфина. [c.985]

Алкалоиды группы фенантрено-изохинолина (морфин, кодеин, тебаин). [c.556]

В довольно распространенных алкалоидах группы лупинана со держится хинолизидиновое ядро, изомерное хинолину и изохинолину которое отличается от них тем, что конденсированные циклы имеют общий гетероатом. В эту группу входит более 50 алкалоидов, содер жащихся в различных видах люпинов, желтой акации, анабазисе (ежовнике безлистном), в бобовых, барбарисовых и маковых растениях В качестве примера приведем строение алкалоида лупинина (окси метилхинолизидин) [c.542]

А. Н. Вышнеградский впервые высказал мнение о том, что алкалоиды являются производными пиридина и хинолина. Теперь, кроме таких алкалоидов, известны производные пиперидина, пирролидина, изохинолина. Однако резкой грани, которая бы ограничивала группу алкалоидов, как уже сказано, нет, и такие, например, соединения, как тетраметилендиамин, называемый иначе путресцеином (HaN—СНг—СНг—СНг—СНг— NHz), также могут быть отнесены к алкалоидам он встречается в дурмане и в спорынье. К алкалоидам также относят некоторые ароматические производные. [c.670]

Ни одно из простых производных изохинолина не нашло сколько-нибудь широкого применения в органической химии. Изохинолины не участвуют в процессах метаболизма, а также не входят в состав синтетических лекарственных препаратов. Исключение составляет лишь папаверин — алкалоид опийного мака, нашедший применение как один из наиболее мощных сосудорасширяющих препаратов. Папаверин является дегидрированным представителем очень большой группы вторичных метаболитов растений, обычно называемых изохинолиновыми алкалоидами. Почти все изохино-линовые алкалоиды — это производные 1,2,3,4-тетрагидроизохино-лина. Они представляют большую ценность для медицины достаточно сказать, что к этой же группе алкалоидов относятся морфин и эметин. [c.98]

Группа хелидонина. Гадамер с сотрудниками установил основные черты структуры этих соединений наличие спиртовой группы, двух метилендиокси-групп и третичного гетероциклического атома азота. Были идентифицированы также некоторые продукты расщепления по методам Гофмана и Эмде, однако все предложенные структуры, предполагающие циклическую систему фенантрена—изохинолина оказались неудачными. Пересмотрев все доказательства, Бруххаузен и Берш, исходя из фитогенетических данных, предложили формулу III. Хелидонин обычно встречается вместе с протопином и алкалоидами [c.465]

Реакции восстановления двойных связей углерод—азот.в изохинолиновых соединениях проводили на свинцовых катодах в сернокислых растворах (см. табл. 89, стр. 407 и сл.). Эти реакции сходны с упомянутой выше реакцией восстановления двойной связи С=С в изохинолине. Описанные соединения относятся к группе алкалоидов. В одном случае в процессе восстановления была удаленафенилазогруппа, находящаяся рядом с изохинолиновым кольцом. [c.339]

Производные изохинолина. Из этой большой группы алкалоидов остановимся на папаверине (3, 4 -диметоксибензил-6,7-диметоксиизо-хинолин, выделенном из млечного сока мака снотворного (опия) [c.542]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология