Влияние солей

Наибольшую опасность представляет получаемая в производстве гидроперекись изопропилбензола СеНа (СН ) СООН — прозрачная маслянистая жидкость, которая может самопроизвольно разлагаться со взрывом. Температура разложения гидроперекиси изопропилбензола составляет 120°С. Под влиянием солей марганца, окислов железа, кобальта, свинца и активированного угля [c.84]

При изучении влияния солей в пластовой системе на процесс вытеснения нефти мицеллярными растворами установлено, что при большом содержании солей в породе и пластовой воде полнота вытеснения резко снижается. Особенно нежелательны в пластовой системе многовалентные ионы. Главная причина снижения эффективности процесса — повышение солености промежуточной жидкости. Наиболее действенный способ компенсации этого — изменение состава загущенной воды добавлением нейтрализующих соединений (карбоната натрия, фосфата натрия и др.). Растворение 0,5% Ыа СОз (рис. 116) в оторочке водного раствора полимера (0,1 % Пушер-700) позволяет повысить извлечение остаточной нефти из образцов песчаников с 65—70 до 75—80 %. [c.197]

О влиянии солей металлов на равновесие в системе жидкость— пар сообщает Шир [85]. [c.322]

Влияние солей сульфокислот на температуру застывания масла АК-15 [34] [c.634]

Влияние солей и кислот на растворимость [c.72]

Разные по адсорбционным свойствам полимерные растворы (71=0,01—0,05 по Генри) обеспечивают достижение существенно различной нефтеотдачи из пластов при наличии в них минерализованной воды (варианты 5—7 и 11 — 12). Влияние солей тем существеннее, чем больше величина ионного обмена в системе (варианты 11 — 12). Обнаружен своеобразный физико-химический микропроцесс, обусловливающий образование в пласте вала полимерного раствора (вариант 7) с концентрацией большей, чем [c.165]

Рис. 17.1. Влияние солей кобальта и меди на скорость реакции сульфита натрия с растворенным кислородом при комнатной температуре [2]

Влияние соли слабого основания на диссоциацию этого основания [c.68]

Влияние солей оргаиических кислот. Соли металлов, если они растворимы в маслах, оказывают более эффективное катализирующее влияние на автоокисление масла, чем сами металлы. [c.287]

Оценить влияние солей на результат определения кадмия. [c.156]

Влияние солей нафтеновых кислот на окисление масла [c.287]

В этом случае влияние солей кальция на растворимость осадка резко отличается от влияния фторидов При увеличении концентрации ионов кальция в 10 раз концентрация ионов фтора уменьшается всего в Y 10=3,1 раза. При увеличении же в 10 раз концентрации ионов фтора концентрация ионов кальция уменьшится в 10 =100 раз. [c.34]

С усилением коррозии в присутствии солей часто сталкиваются автомобилисты в тех местностях, г.де в зимнее время для борьбы с гололедицей дороги обильно посыпают солью. Влияние солей объясняется тем, что образуемые ими ионы создают электролит, необходимый для возникновения замкнутой электрической цепи. [c.231]

Один из наиболее распространенных методов основан на изучении влияния солей па растворимость неэлектролитов. Впервые вопрос о влиянии солей ыа растворимость неэлектролитов, преимуш,ественно газов, изучался Сеченовым, который установил, что растворимость газа в присутствии электролита равна его растворимости в отсутствие электролита, умноженной на величину [c.141]

Кроме этого способа определения чисел сольватации суш,ествуют другие методы, в основе которых лежит та же идея. Это — исследование сольватации по влиянию солей на изменение поверхностного натяжения и на изменение адсорбции. Оба способа аналогичны. В них устанавливается зависимость адсорбции или поверхностного натяжения от концентрации, например, анилина или фенола в присутствии соли и в отсутствие соли. Поверхностное натяжение снижается, а величина адсорбции повышается по мере добавления соли. [c.141]

Сульфат натрия, хлорид лития, сульфат аммония, иодистый натрий, бертоллетова соль не приводят к существенному ухудшению устойчивости мицеллярного раствора [31]. Вместе с тем отрицательное влияние соли на устойчивость системы возрастает с повышением обводненности раствора (44]. Максимально допустимая концентрация соли при обводненности 20, 50 и более 60 % составляет соответственно 12—15, 8—10, 2—5 г/л, а в мицеллярные растворы с обводненностью 90 % можно добавлять лишь небольшое количество солей. При высокой минерализации (более 5 %) воды мицеллярные растворы на основе обычных ПАВ (нефтяных сульфонатов) становятся неустойчивыми. Здесь необходимы ПАВ другого типа, например, алкилфенолы [31]. [c.189]

Опыт 4. Влияние солей на вязкость. В три пробирки наливают по 5 мл 1-процентного золя желатина, затем в первую пробирку приливают 5 1 н. раствора К1, во вторую — 5 жл 1 н. раствора КгЗО , а в третью — Ъ мл дистиллированной воды. Тщательно взбалтывают содержимое всех трех [c.252]

Чтобы исключить влияние солей меди и бария, полученную смесь рекомендуется не вносить, а лишь подносить на стеклянной палочке к пламени горелки. Фторид бора настолько летуч, что этого уже достаточно для окрашивания пламени в зеленый цвет соли бария и меди не столь летучи и в этих условиях пламени не окрашивают. [c.410]

Однако в некоторых условиях мицеллярные растворы теряют свою устойчивость. Особенно заметно влияние солей [31]. Из рис. 109 видно, что стабильность растворов (мицеллярный концентрат 65 мае. % керосина, 28 мае. % нефтяного сульфоната, 7 мае. % спирта (5 1 Веллайд 320 сивушное масло) мицеллярный раствор 50 об. % мицеллярного кон- [c.188]

Влияние солей, склонных к гидролизу, таких, как хлорид алюминия и ацетат натрия, зависит от того, насколько изменился pH среды после гидролиза. [c.25]

Многие другие солп (сульфат натрия, хлорид лития, сульфат аммония, иодистый натрий, бертолетовая соль) не приводят к существенному ухудшению устойчивости мицеллярного раствора. Вместе с тем отрицательное влияние соли на устойчивость системы возрастает с повышением обводненности раствора. Максимально допустимая концентрация соли при обводненности [c.174]

При конкретном проектировании вопрос предотвращения отрицательного влияния солей пластовой системы требует не менее тщательного предварительного исследования, чем, например, определение процента остаточной нефти. [c.184]

Уравнение Жака и Фуртера [95 ] для оценки влияния соли на паро-жидкостное равновесие бинарных смесей описывает взаимосвязь температуры и концентрации жидкости для трехкомпонентной смеси этанол—вода—соль. Это уравнение имеет шесть констант. Фуртер и Меранда [96] обсуждают теорию солевого эффекта. Допустив упрощения, Сада с сотр. [97] вывел соотношение для расчета паро-жидкостного равновесия для неводных бинарных систем, в которых соль растворяется только в одном компоненте (например, бензол—этанол с добавлением хлорида лития или кальция). [c.323]

Вредное влияние солей, меканическик примесей и. воды в нефтяк на транспортирование и дальнейшую переработку. [c.353]

При исследовании каталитического действия различных сульфатов и окислов на скорость сульфирования бензола 70%-ной кислотой при 242—260° [17] найдено, что самым активным катализатором является смесь сульфата натрия и пятиокиси ванадия. Бензол и другие углеводороды количественно сульфируются при комнатной температуре избытком серной кислоты в присутствии сухой инфузорной земли или животного угля [18]. Бензолсульфо-кислЬта вместе с другими продуктами реакции образуется при действии иода и серной кислоты на бензол при 170—180°, а также при нагревании серной кислоты с иодбензолом [19]. Гладкое превращение дифенилртути в ртутную соль бензолсульфокислоты под действием серного ангидрида [20] может дать некоторые указания на механизм каталитического влияния солей ртути на некоторые [c.11]

Некоторые катализаторы, особенно сульфаты серебра и ртути, оказывают благоприятное влияние на скорость абсорбции этилепа [33]. Однако спустя некоторый промежуток времени после начала поглощения этилена это влияние исчеуает. Поэтому можно допустить, что присутствие солей металлов улучшает растворимость этилена в свежей серной кислоте, которая вначале не очень велика. По мере того, как растет концентрация этилсериой кислоты, что приводит к увеличению растворимости этилена в реакционной смеси, влияние солей металлов уменьшается. Так как использование этих солей в промышленной практике связано с различными осложнениями, от него отказались. [c.449]

Концентрация хлорида натрия в реакционной массе существенно влияет на технико-экономические показатели процесса. В случа,е отсутствия влияния соли в реакционной массе на селективность процесса можно было бы использовать маточник взамен свежей воды иа приготовление раствора НСЮ и тем самым резко сократить водопотребление в производстве. Однако, как показали результаты опытов, увеличение содержания соли в реакционной массе с 9 до 160 г/л приводит к резкому снижению конверсии стирола. Выход ХГС уменьп1ается с 90 до 42% за счет увеличения выхода ДХС. Оптимальной следует считать концентрацию соли 34 г/л, которая образуется при получении НСЮ с содержанием до 30 г/л. Выход ХГС при этом достигает 85%. [c.93]

Обширные исследования влияния солей металлов на напряжение растрескивания различных полиамидов выполнили Данн и Сансом [90—93]. С помощью галоидов металлов удалось выявить два вида воздействия образование комплексов между металлом и карбонильным кислородом и помехи образованию водородных связей (для хлоридов 2п, Со, Си, Мп) или трещин в растворе Ь1С1, СаСЬ, МдСЬ или Ь1Вг [90—91]. Воздействие тиоцианатов металлов на ПА-6 аналогично воздействию галоидов соответствующих металлов [92]. Среди различных нитратов наибольшее влияние на напряжение образования трещин в пленках ПА-6 оказывает Си(МОз)г [93]. [c.388]

Мон<но определить сольватацию по влиянию солей на распределение неэлектролитов между несмешиваюш,имися фазами, например на распределение фенола мея ду водой и бензолом, в котором соль нерастворима. Прибавление соли смещает распределение фенола в сторону увеличения концентрации бензольного раствора. Исходя из изменения константы распределения, определяют числа гидратации. Эти числа приведены в таб.п. 11 вместе с другими данными о сольватации, полученными по исследованиям влияния солей на свойства неэлектролитов. [c.142]

Флуоренкарбоновую кислоту, как и 9-антраценкарбоноаую, можно получить, провод разложение трихлоруксусной кислоты в флуорене и соответственно в антрацене. Реакция катализируется солями меди(П). Объясните механизм этой реакции и влияние солей меди. [c.230]

Зазовский А.Ф. О влиянии солей пластовых вод на эффективность вытеснения нефти карбонизированной водой // Изв, АН СССР. Механика жидкости и газа, [c.218]

Было исследовано также влияние солей некоторых других металлов Доказано, что хлорид и нитрат никели, хлориды меди марганца н кобальта увеличивают активность литнйалюминийгидрида по отношепию к арила чли ловым эфирам, которые в присутствии этих солей гидрируются R тетрагидрофуране до фенолов и произ полных пропилена [112] Аналогично, прибавление солей (особенно хлоридов) многих металлов, например титана, молибдена, ванадия хрома и других, дает возможность быстрее восстановить ннтро и азосоединения до гидра опроичводных уже при комнатной температуре тогда как без этих солей стадия восстановления достигается только при жестких условиях реакции [113] [c.222]

Влияние солей тяжелых металлов на коррозию 2п в 3 М Н2804, [79] [c.86]

Упомянут и один из видов брака — растрескивание мыла ... а буде мыло... туго ли, подбойно ли колетце, и то пресно,— положить соли на товар . И дальше вновь сказано о влиянии соля [c.101]

Разрушение защитных пленок может также наступить при химическом воздействии на них концентрированных едкого натра или кислых солей при упаривании воды. При этом едкий натр наиболее опасен для металла, так как он не упаривается досуха вследствие того, что при 320 °С переходит в расплав, обладающий весьма высокой коррозионной агрессивностью. При оценке влияния солей на устойчивость пленок необходимо иметь в виду, что в результате испарения на поверхности нагрева возникает тонкий пленочный слой воды с большой концентрацией веществ, находящихся в растворенном и нерастворенном состоянии в воде всего объема котла. Естественно, что температура в граничном слое выше температуры всего объема воды. Протекание всех водно-химических реакций и коррозионного процесса завершается в данном слое. В граничном слое могут образовываться отложения веществ, хотя концентрация их в объеме воды далека от предела растворимости. Поэтому на поверхности металла при испарении воды могут осаждаться легкорастворимые в воде соли, концентрация которых быстро достигает предела растворимости при испарении воды в граничном слое. Эти соли затем снова переходят в раствор, т. е. в ядерный слой воды всего объема котла при его остановке. Явлению хайд аута наиболее сильно подвержены МззР04 и другие фосфаты натрия, растворимость которых при 340 С снижается до 0,2 %, (25—30 % при комнатной температуре). Под слоем соединений фосфатов, выпадающих на поверхности стали, может развиваться пароводяная коррозия с образованием бороздок, что обусловлено разрушающим действием отложений на защитные пленки. В реакции с железом принимает участие как кислый фосфат, так и концентрат щелочи — продукты гидролиза тринатрийфосфата. Продуктом хайд аута является НагНР04, который разъедает металл. [c.180]

Кун нашел, что на смесях жежз и Гранита скорость реакции в 25 раз больше, чем на чистом железе или на графите. Хит установил влияние солей А1, ТЬ, Ва и др, на скорость разложения НйОй коллоидной платиной при 25°. Здесь имеет суп е-ственное значение скорость диффузии частиц коллоидной платины 13 растворе.] [c.101]

Однако в некоторых условиях мицеллярные растворы теряют свою устойчивость. Особенно заметно влияние солей. Из рис. 4.41 видно, что стабильность раствора (для приведенного примера) при растворении хлористого натрия в водном компоненте сохраняется лишь в опрвдвленно(м интервале концентрации Na l — от 6 до 10—15 г/л (в зависимости от типа ПАВ). При невысокой концентрации (5 г/л) и при содержании в воде солей Na l более 15 г/л, растворы неустойчивы и превращаются в водонефтяные эмульсии, т. е. теряют свои положительные специфические нефтевытесняющие качества. [c.174]

Влияние солей. При высоком содержании солей в породе и пластовой воде полнота вытеснения резко снижается. Особенно нежелательны в пластовой системе многовалентные ионы. Главная причина снижения эффективности процесса заключается в повышении солености промежуточной жидкости. Наиболее действенный способ ком пенсации этого отрицательного явле- [c.183]

Вещества, рассматриваемые в этом разделе, по традпцкн называют понизителями вязкости. Их вводят в буровой раствор для уменьшения гидравлических сопротивлений и загустевания. Именно для этой цели первоначально и добавляли эти материалы. Однако опыт показал, что некоторые из так называемых понизителей вязкости выполняют и другие важные функции, часто значительно более важные, чем улучшение реологических свойств бурового раствора. В частности, некоторые из этих веществ применяют для снижения фильтрации и толщины фильтрационной корки, для противодействия влиянию солей, для уменьшения влияния воды на вскрытый скважиной пласт, для эмульгирования углеводородной фазы в воде, для стабилизации свойств бурового раствора при высоких температурах. Поэтому для них более подходит термин реагент для обработки бурового раствора- , чем понизитель вязкости. [c.480]

Под влиянием солей u(I) в водном НС1 А. димеризуется в виннлацетилен, из к-рого получают хлоропрен. [c.227]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология