Хлорцинковая активация угля

Другой вид активации заключается в обработке угля солями, которые при высокой температуре выделяют газ-окислитель (например, СОа, Од) карбонатами, сульфатами, нитратами, а также кислотами-окислителями (азотной, серной, фосфорной и др.). Широкое распространение получила обработка угля горячими концентрированными растворами некоторых солей. Чаще других применяют хлористый цинк. Эти реагенты переводят целлюлозу в раствор, а при повышении температуры из раствора выделяется аморфный высокодисперсный углерод, образующий микропористую структуру. Угли, полученные химическим активированием, называют в соответствии с применяемым реагентом, например уголь хлорцинковой активации . [c.83]

Химическая активация углей производится путем их обработки солями (карбонатами, сульфатами, нитратами) или минеральными кислотами (азотной, серной, фосфорной) при температурах 200—650 °С. Широко применяют обработку угля горячими растворами солей, в процессе которой целлюлоза переходит в раствор, а из угля выделяется высокодисперсный углерод, образуя при этом микропористую структуру. Название углей включает реагент, используемый для активации например, уголь хлорцинковой активации . Как правило, угли, полученные способом химической активации, имеют более однородную структуру, чем полученные парогазовой активацией. [c.616]

В работе [25] в широком интервале заполнений исследована проницаемость активного угля для паров бензола, хлористого этила, этилового эфира, метилового спирта и воды при 35° С в стационарных условиях. Уголь применялся хлорцинковой активации. Кажущийся удельный вес угля составлял 0,707 г/см , суммарный объем пор 0,68 см /г. Вначале были приготовлены угольные стержни длиной 7—10 см и диаметром 0,38 см и из них для опытов нарезаны цилиндрики длиной 1 см. [c.148]

Вначале получают уголь-сырец термообработкой сырья без доступа воздуха. Далее уголь-сырец активируют водяным паром, диоксидом углерода и некоторыми другими соединениями (карбонатами, сульфатами, хлоридом цинка). Активацию диоксидом углерода ведут при температурах около 900 °С. При этом часть углерода выгорает С + СО2 = 2СО. Долю угля, выгоревшего при активации, называют степенью обгара . Наиболее часто в качестве носителя активной составляюш,ей используют гранулированный уголь хлорцинковой активации, получающийся по следующей схеме (рис. 3.13) [127]. Раствор 2пС12 плотностью 1,8 г/см и пылевидный уголь-сырец перемешивают в течение 3 ч при 90 °С в смесителе 1, следя, чтобы отношение массы безводного активатора к массе сухого исходного углеродистого материала коэффициент пропитки) лежало в пределах 1,0-г 1,4. [c.130]

В качестве наиболее пригодного адсорбента был выбран активированный уголь хлорцинковой активации (карбо-раффин). Из всех испытанных растворителей наилучшие результаты были получены с абсолютным этиловым спиртом. На рис. 9 уже была показана одна из выходных кривых, полученных Классовом при фронтальном анализе восьми жирных кислот. [c.86]

На рис. 29 показан ряд выходных кривых вытеснения сахаров. В качестве адсорбента использовался карбораффин С (активированный уголь хлорцинковой активации). Вытеснепие производилось 4%-ным раствором фенола в воде. Хроматографический анализ осуществлялся при помощи ступенчатой адсорбционной колонки и регистрирующего жидкостного интерферометра. [c.88]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология