Уголь-сырец для активирования

В качестве адсорбентов на практике применяют древесный и костяной угли, силикагель, высокодисперсные металлы, полученные восстановлением их из оксидов. Активированный уголь получают путем соответствующей активации угля-сырца твердых древесных пород. Уголь-сырец подвергают термической обработке для увеличения удельной поверхности. Активирование производят в атмосфере водяного пара или оксида углерода (IV) при температуре [c.346]

В результате сухой перегонки перечисленных углеродсодержащих веществ получается уголь-сырец. Уголь-сырец неактивен, так как не имеет большой удельной поверхности из-за того, что поры его закрыты смолой и другими продуктами сухой перегонки. Превращение неактивного угля-сырца в активный уголь называется активированием. Несмотря на разнообразие промышленных методов, сущность процесса активирования в основном заключается в удалении из пор и с поверхности угля продуктов сухой перегонки и в увеличении удельной поверхности за счет расширения имевшихся пор и образования новых. [c.28]

В качестве адсорбентов на практике применяют древесный и костяной угли, силикагель, высокодисперсные металлы, полученные восстановлением их из оксидов. Активированный уголь получают путем соответствующей активации угля-сырца твердых древесных пород. Уголь-сырец подвергают термической обработке для увеличения удельной поверхности. Активирование производят в атмосфере водяного пара или двуокиси углерода при температуре 700—900° С. При этом уголь частично реагирует с СОг и водяным паром с образованием СО и На-Изменение структуры угля показано на рис. 184. Активированный уголь как адсорбент применяется в противогазах, а также для очистки воздуха на промышленных предприятиях, для осветления различных растворов и т. п. Высокая адсорбционная способность активированного угля объясняется, как это видно из рис. 184, сильно развитой поверхностью. Так, суммарная поверхность всех пор, заключающихся в 1 г такого угля, составляет от 300 до 1000 лг. Такая огромная площадь обусловливает возникновение большого молекулярного силового поля и, стало быть, избыток поверхностной энергии на границе уголь — газ. За счет свободной поверхностной энергии и происходит адсорбция газа, т. е. повышение его концентрации в поверхностном слое угля при одновременном понижении концентрации газа в окружающем пространстве. [c.436]

Зерненые угли получают дроблением крупных кусков обычно зерна имеют размер в поперечнике от одного до нескольких миллиметров и обладают неровной поверхностью. Известны два способа получения зерненых продуктов 1) исходный материал, например кусковой древесный уголь или уголь-сырец из скорлупы кокосовых орехов, измельчается до требуемого размера зерен, а затем активируется 2) исходный материал подвергается тонкому помолу, а порошок снова прессуется (брикетируется) в более крупные изделия, в свою очередь измельчаемые до желаемых размеров зерен, которые подвергаются карбонизации в определенных условиях и затем активируются. Второй способ обычно используется, когда сырьем служит каменный уголь, поскольку прямое активирование каменного угля трудноосуществимо из-за плохого доступа активирующих газов к внутренней поверхности материала. Брикетирование также можно проводить двумя способами без связующего и со связующим. Выбор способа определяется сортом угля. Так, бурый уголь, торф, лигниновые отходы, а также бурые угли, содержащие битум, золу, серу, можно формовать без связующего. Некоторые сорта каменных углей можно прессовать непосредственно после соответствующей обработки, например, концентрированной минеральной кислотой [35]. [c.55]

Наиболее дешевый уголь (уголь-сырец) имеет сравнительно небольшую сорбционную способность вследствие малой удельной поверхности, а также заполнения пор смолами и продуктами неполного сгорания. Поэтому для очистки сточных вод его не рекомендуется использовать [10, с. 129], а необходимо применять активный (его еще называют активированный) уголь. Активирование угля заключается в термической обработке, в результате которой его удельная поверхность увеличивается, а продукты неполного сгорания частично сгорают, частично улетучиваются. В зависимости от состава газовой среды и температурных условий активирования можно получить различающиеся по физико-химическим свойствам угли. Удельная поверхность активного угля колеблется обычно в пределах от З-Ю до ЫО м г диаметр пор — от 3 до 9 ммк. [c.76]

Если в качестве сырья используют древесный уголь-сырец, получающийся после сухой перегонки древесины, то задача активирования заключается в выжигании остатков смолистых продуктов, закупоривающих естест- [c.34]

Еловый уголь, заключающий большое количество смол, при повторных смачиваниях и прокаливаниях становится чрезвычайно рыхлым и рассыпается в порошок активность такого елового угля не превышает 15,6%. Липовый уголь-сырец при активировании водой хотя и приобретает большую мягкость, ио не рассыпается. Лучше всего к процессу активирования водой относится березовый уголь, который после повторяемых смачиваний и прокаливаний остается твердым, сыпучим ж совершенно не теряет своей структуры. [c.115]

Уголь-сырец для активирования—ретортный березовый древесный уголь. Подразделяют на специальный и рядовой уголь. [c.112]

Предложен ряд усовершенствований схемы очистки метанола-сырца, касающихся в основном удаления конкретных загрязняющих примесей. Так, для более полного удаления карбонилов железа метанол-сырец предложено обрабатывать молекулярным кислородом, или перекисью водорода, или водой, насыщенной кислородом, в присутствии веществ, обладающих большой поверхностью (активированный уголь, силикагель, алюмогель и т. д.). Может быть использован также озон , обработка которым проводится при интенсивном перемешивании и температуре выше 0°С. [c.121]

АКТИВИРОВАННЫЙ УГОЛЬ-уголь с чрезвычайно развитой микро- и макропористостью (размеры микропрр составляют от 10 — 20 до 1000 А). Существует два типа А. у. Первый тип применяют для сорбции газов и паров имеет большое количество микропор, обусловливающих сильную адсорбционную способность. Второй тип используют для сорбции растворенных веществ. Оба типа А. у. должны иметь большую легко доступную внутреннюю поверхность пор. А. у. изготовляют в две стадии. 1) Выжигают древесину, скорлупу орехов, косточки плодов, кости животных при температуре 170—400° С без доступа воздуха, чем достигают удаления воды из исходного органического вещества, метилового спирта, уксусной кислоты, смолообразных веществ и других, а также развития пористой поверхности. 2) Полученный уголь-сырец активируют, удаляя из пор продукты сухой перегонки и развивая поверхность угля. Это достигается действием газов-окислителей, перегретым водяным паром или диоксидом углерода при температуре 800—900° С или предварительным пропитыванием угля-сырца активирующими примесями (хлоридом цинка, сульфидом калия), дальнейшим прокаливанием и промыванием водой. До-стагочно тонкопористый А. у. можно получить термическим разложением некоторых полимеров, например, поли-винилиденхлорида (сарановые угли). А. у. применяют для разделения газовой смеси, в противогазах, как носитель катализаторов, в газовой хроматографии, для очистки растворов, сахарных соков, воды, в медицине для поглощения газов и различных вредных веществ при кишечно-желудочных заболеваниях. [c.13]

Пропитывание угля 40°-пым спиртом и последующее прокаливание угля в тигле привело к наиболее благоприятным результатам. Здесь активность угля, особенно после повторной операции, достигла небывалой для древесного угля величины в 28%. Любопытно, что при применении 20°-ного спирта получился такой же результат. Дальнейшие опыты покачали, что достаточно уголь-сырец облить 40°-ным спиртом и затем прокалить всего лишь в точение по.пучаса, чтобы получить активность около 17,0% после повторной обработки 40°-ным спиртом и прокаливания в течение 2 час. достигается активность в 21,5%. Если яге взять активированный уголь, имеющий уже активность в 46,86%, и настоять его в течение суток 40°-нЫлМ спиртом, после чего прокалить, то дальнейптее повышепж активности, достигает 54,86 % - [c.114]

Липовый уголь-сырец, обожженный ira заводе Московского казенного винного склада, после смачивания водой и 2 час. прокаливания в тигле на газовой горелке увеличил свою активность с 4,45 до 18,42 %. Одно нро-1 аливание угля без предварительного смачивания его водой поднимает активность с 6,51 до 9%. В другом случае активирования угля путем смачивания и однократного прокаливания удалось поднять активность угля-сырца с 6,18 сразу до 30,45%. [c.115]

При применении пластификатора очень важное значение имеет сохранение его цвета в процессе переработки пластифицированного полимера и при эксплуатации готового изделия. В этой связи большое влияние на цвет пластифйкатора оказывает технология его получения. Особенно это относится к способу очистки сложного эфира от примесей катализатора этерификации (серной кислоты, арилсульфокислот, алкилатов металлов) и продуктов его этерификации. Так, при взаимодействии арилсульфокислот со спиртами образуются термостойкие диалкилсульфаты, разлагающиеся с образованием радикала сильной кислоты, которая вызывает ос-моление органических соединений. Смолообразные продукты способствуют изменению первоначального цвета пластификаторов. Для сохранения цвета пластификатор-сырец осветляют различными способами [59, 65—76]. Так, эфир-сырец обрабатывают озоном при 10—100 °С с последующим восстановлением (водородом А присутствии никеля Ренея, сульфитами щелочных металлов и пр.) и дополнительной промывкой водными растворами гидроок- сидов щелочных металлов [65, 68]. Сообщается об осветлении сложного эфира воздухом или кислородом [66]. Чаще всего эфир-сырец подвергают действию сухой кальцинированной соды [68, 69] или ее 10%-ным водным раствором [70], 0,1—5%-ным водным раствором гидроксида, карбоната или бикарбоната аммония, натрия, калия [71]. Применяется также обработка сложного эфира оксидами, гидрооксидами щелочно-земельных металлов [72], активированным оксидом алюминия или оксидом алюминия с примесью оксида кремния [73]. Готовый пластификатор дополнительно обрабатывают сорбентами в индивидуальном виде или в виде смеси с оксидами натрия, магния, алюминия, кремния, железа, взятыми в количестве до 10% от массы эфира в токе инертного газа при 100—150°С в течение 0,1—3 ч [74]. Для тех же целей может применяться щелочной активированный уголь [75] или ионообменные смолы [76]. [c.105]

Рафинирование сахара представляет собой его перекристаллизацию сахар раствсряют и снова выкристаллизовывают. Сахар-сырец, смоченный в центрифугах небольшим количеством клерса, раствсряют горячей всдсй. Получаемый сироп, содержащий 60—70% сахара, слегка подщелачивают и, после до бавления кизельгура для ссаждения мути, фильтруют. После этой предварительной фильтрации производится повторная фильтрация через адсорбирующий уголь (активированный—костяной или древесный). Обесцвеченный сироп—клере упаривают в вакууме, доводя содержание в нем воды до 10%, после чего на-чинается кристаллизация. [c.371]

Без сомнения, горизонтальные реторты могли бы заменить подовый обжиг, и, вероятно, угольный сырец при продолжительном накаливании в них сразу бы дал уголь хорошей активности. Но было выгоднее распределять работу по активированию угля между подовыми и ретортными печами в силу того обстоятельства, что в последних осуществляется собственно второе задание активации — освобожденпе карбосферы от образо-вавигахся при обжиге труднолетучих углеводородов и смол. [c.125]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология