Структура микропористая

Изотермы на рис. 3 иллюстрируют закономерные изменения адсорбционных свойств, а значит и структуры микропористых стекол, полученных из стекла одного и того же состава после его термообработки при [c.24]

Предложен новый метод априорного расчета зависимостей равновесных характеристик адсорбции бинарных смесей веществ от структуры микропористых углеродных адсорбентов, температуры, величин адсорбции компонентов смеси из паровой или жидкой фазы. Метод основан па выводах теории объемного заполнения микропор, стехиометрической теории адсорбции и устааовленных авторами свойствах температурной инвариантности и подобия характеристических кривых взаимного вытеснения компонентов адсорбционных растворов, однотипных по характеру межмолекулярных взаимодействий. [c.157]

Стало почти тривиальным утверждение, что в громадном большинстве случаев практические применения сорбционной техники связаны с использованием так называемых микропористых адсорбентов, таких как активные угли, тонкопористые гели (силикагели, алюмогели и др.), цеолиты. Вместе с тем при построении теорий адсорбции, как правило, исходят из представлений о моделях, которые не могут быть согласованы с нашими взглядами на пористую структуру микропористых сорбентов. [c.231]

Рассечем пористое тело некоторой плоскостью. Введем для нее величину X, которую будем называть характеристической длиной, определяемую соотношением X = 2а/л, где а — суммарная площадь пересечения плоскости с пустотами в твердом теле, я — периметр этой площади (этот периметр не обязательно является непрерывной линией). Мы будем называть пористую структуру микропористой, если для данного твердого тела существует секущая плоскость, для которой характеристическая длина меньше 10 А. Очевидно, что если рассматривать геометрические модели пор, т6 Я в каждом случае приобретает простой геометрический смысл. Например, для цилиндрических пор характеристическая длина равна радиусу, для щели между бесконечными параллельными стенками X равна ширине щели и т. д. [c.383]

Первоначально предложенное мною выражение возникло чисто эвристически просто из характерного вида повернутых экспериментальных кривых. Это уравнение изотермы сорбции некоторые теперь считают эмпирическим, тогда как другие говорят о теории объемного заполнения микропор . Я не знаю такой теории и считаю, что она еще не создана, хотя п имеются отдельные теоретические попытки, которые еще нельзя признать теорией в строгом смысле слова. Возможно, что найденное уравнение изотермы действительно следует считать эмпирическим и что гауссову форму здесь надо рассматривать как счастливую находку. Не исключено, что она оправдывается в результате действия центральной предельной теоремы теории вероятности благодаря чрезвычайно сложной структуре системы. Однако теоретические попытки следует продолжать, хотя трудность, связанная с неопределенностью структуры микропористых сорбентов, ограничивает возможности. В этом отношении всякие отступления от предложенной изотермы имеют огромное значение для развития теории. [c.407]

Адсорбат в такой микропоре в отличие от его адсорбции на плоской поверхности или поверхности макропор (переходных) представляет цепочку молекул, взаимно связанных друг с другом лишь в одном направлении — вдоль канала поры, т. е. при адсорбции в микропорах не образуются последовательные адсорбционные слои. Отсюда очевидно, что свойства адсорбата в объеме микропор вследствие его особого агрегатного состояния резко отличаются от свойств жидкости в конденсированной. мономолекулярной пленке и тем более от ее объемных свойств. Для пор подобных размеров теряет физическую суш,-ность такое понятие адсорбата, как поверхностное натяжение , в результате чего ряд уравнений, содержащих данный показатель, неприменим для расчета параметров структуры микропористых адсорбентов. [c.228]

Причина неудач, на наш взгляд, связана с тем, что авторы разрабатываемых теорий, несмотря на специфические особенности проблемы и особенности структуры микропористых адсорбентов, подошли к ее решению с позиций и понятий адсорбции на непористых и крупнопористых адсорбентах. Это, с одной стороны, привело к отождествлению характера упаковки молекул адсорбата на открытой поверхности твердого тела с типом их упаковки в микропорах, а с другой — величины посадочных площадок, занимаемых молекулой в конденсированном плоском монослое и молекулой, находящейся в соизмеримой с ней по размерам микропоре, были приняты равными. По-видимому, эти две главные ошибки — причина того, что разработанные методы позволяют оценить удельную поверхность микропористых адсорбентов с весьма низкой достоверностью (200—300 °/о) [c.240]

Как уже говорилось, единственным геометрическим параметром, характеризующим структуру микропористых адсорбентов, является величина объемного заполнения их адсорбционного пространства. Несмотря на это, многими авторами [30— 33] были сделаны попытки определить удельную поверхность микропористых адсорбентов. Однако разработанные ими методы и математическое толкование по ряду причин не привели к удовлетворительным результатам. [c.243]

Кроме того, структура микропористых носителей более подвержена изменениям также и в процессе приготовления электрода, причем особенно существенно сокращается сорбционный объем и поверхность при изготовлении электрода из носителей с (РсСо) . [c.60]

Чем выше вязкость исходной смолы, тем больше прочность, твердость и эластичность пленки, но тем хуже ее адгезионная способность и плотность структуры (микропористость). [c.16]

Большим классом адсорбентов являются молекулярные сита (цеолиты) как природного, так и синтетического происхождения. Их общая формула Мз О-АЬОз-п5102-лсНгО (где М — катион щелочных или щелочноземельных металлов). Структурными блоками алюмосиликатных матриц являются анионы [5104]и [А1О4] связанные через атомы кислорода. Избыток отрицательных зарядов компенсируется ионом щелочного или щелочноземельного металла. Диаметр пор в молекулярных ситах определяется размером атома катиона. Сама структура — микропористая и размер пор близок к размерам малых молекул. Поэтому цеолиты пригодны для разделения газов и самых легких углеводородов, а также позволяют осуществлять групповое разделение линейных олефинов от изо- и циклических аналогов. Цеолиты легко поглощают влагу и их свойства сильно изменяются. ч [c.92]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология