Этил нафтиламин нз нафтиламина

Каким путем следует получать а) Л -метил-2-нафтиламин, б) Л -этил-1-нафтиламин, в) Л -метил-1-аминоантрахинон [c.243]

Этиламино)-нафталин см. К-Этил-1-нафтиламин [c.553]

Эта реакция используется в промышленности для производства препарата АНТУ. Реакция протекает при повышенной температуре (100—105 °С) как в водной среде, так и без растворителя. Для обеспечения высокого выхода продукта следует использовать гидрохлорид 1-нафтиламина и реакцию проводить в водной среде. Примесь сульфатов отрицательно влияет на качество получаемого препарата. [c.328]

Автоклав охлаждают до комнатной температуры и, вскрыв его, переносят реакционную массу в стакан с 300 мл воды. В нее вливают концентрированную соляную кислоту до pH 2—3 и нагревают до 90°. Когда раствор остынет до комнатной температуры, выкристаллизовавшуюся соль этил-а-нафтиламина отфильтровывают и промывают горячим 10%-ным раствором поваренной соли до отрицательной реакции на Са +. Полноту удаления Са + определяют с раствором щавелевой кислоты. [c.96]

Выход 100—ПО г (58—64% от теоретического). Т. кип. 300— 302°, т. пл. солянокислого этил-а-нафтиламина 189—191°. [c.96]

При обработке 1-нафтиламина 1 молем серной кислоты [701] при 180—200° в условиях процесса запекания (стр. 59) единственным продуктом реакции является 4-сульфокислота. Последняя получается также с КНз(304)2 при 200° [702]. Нагревание 200 г амина с 157 г 96%-ной серной кислоты и с 600 г сульфата натрия в тщательно соблюдаемых условиях [703а] (желательно сильное перемешивание и температура, не превышающая 210°) приводит в образованию нафтионовой кислоты с выходом 80%, считая на сырой продукт. Удаление невстзгпившего в реакцию нафтиламина осуществлено при помощи диаз0тированного бензидина. В литературе имеются подробные данные о влиянии добавки сульфатов железа, меди, алюминия, никеля, серебра и ртути, а также пятиокиси ванадия [7036] на скорость реакции сульфирования 1-нафтиламина и на строение образующихся при этом соединений. Эффект, вызываемый этими добавками, невелик и, повидимому, практически бесполезен. Высший достигнутый выход 2-сульфокислоты составлял 3,3%. [c.108]

Из солянокислого N-этил-2-нафтиламина со слабым олеумом [7466] получается при обыкновенной температуре 5-сульфокислота, тогда как с 100%-ной серной кислотой при 140° главным продуктом реакщга является 7-изомер. Оба изомера дают при дальнейшем сульфировании олеумом 5,7-дисульфокислоту. N,N-Димe-тил-2-нафтиламин-5-сульфокислота реагирует с хлорсульфоновой кислотой [747] с образованием двух моносульфохлоридов неизвестного строения. [c.113]

Этил-2-нафтиламин (82% кипячением 0,1 моля 2-нафтил-амина и 40 г влажного никеля Ренея в течение 4 ч в 100 мл 95%-ного этилового спирта в этих же условиях изопропиловый спирт и анилин дают только 50%-ный выход М-изопропиланилина) [117]. [c.485]

N-этил-а-нафтиламина, пигментов, прямых, кислотных, протравных и жирорастворимых а.эокрасителей. [c.367]

N-ЭТИЛ-а-НАФТИЛАМИН [1-(М-этиламнво)нафталин], вязкая жидк. W 305 "С, 187—190 Х/20 мм рт. ст. [c.720]

Для получения диазосоединений чаще всего применяют аминопроизводные бензола, нафталина, антрахинона, аминобензол- и аминонаф-талинсульфокислот. Имеющиеся в продаже продукты (анилин, толуидин, ксилидин, и-нитроанилин, бензидин, толидин, а-нафтиламин, -нафтиламин) обычно можно считать 100%-ными, аминосульфокислоты же не являются 100%-ными, так как содержат цримеси сульфата натрия или лористого натрий. Поэтому перед диазотированием нужно определить содержание чистой аминосульфокислоты в техническом продукте. Для этого пробу продукта диазотируют нитритом натрия с точно определенным титром в присутствии ндикатора—иодкрахмальной бумаги . [c.454]

Мононитронафтолы могут быть получены из нафтиламина. Для этого нафтиламин ацетилируют,. затем нитруют и, наконец, кипятят С едкой щелочью при этом гидроксил становится на место ацета.мино-группы. Таким путем из -нафтиламина получается смесь 4 - н и т р о- [c.88]

При фенилировании а-нафтиламина анилином и солями анилина HJ является лучшим катализатором (94%-ный выход). H2SO4 и НС1 оказывают значительно более слабое каталитическое действие. В присутствии HaSOa выход составляет 43%, с НС1 — 30%. При фенилировании 1-нафтиламино-8-сульфокислоты, наоборот, эти кислоты катализируют энергичнее, чем HJ. Выход при H2SO4 — 83%, при НС1—86%, при Ш — 38%. [c.647]

N-Этил-а-нафтиламин. 0,2%-ный раствор N-этил-а-нафтиламингидрохлорида в этаноле. Ароматические амины дают красно-фиолетовые пятна. [c.385]

Основной синий К образуется при нагревании Л ,Л -тетраметил-диаминобензофенона с УУ-этил-а-нафтиламином в присутствии хлор-оксида фосфора и толуола (растворитель) [c.346]

В статье Понгратца [1481 рассматривается эта проблема. В ней приводятся полуколичественные данные о продуктах, полученных при окислении а- и р-хлорнафталина, 1,5-дихлорнафталина, а-и р-нитронафталинов, а-пафтиламина, р-нафтиламина, а- и Р-циа-нонафталина и а- и Р-оксинафталина. В этой работе разные замещенные фталевого ангидрида, полученные при окислении указанных вынге соединепий, определялись количественно. Правда, есть сомнение относительно того, удовлетворительны ли те аналитические методы, которые использовались для количественного определения продуктов реакции. По этой причине в табл. 28 приведены только некоторые из опубликованных результатов. [c.285]

Нафтолы можно получать гидролизом нафтиламинов по реакции Бухе рера Это необычное замещение катализируется бисульфитом натрия и, ио всей вероятности, представляет собой присоединение к иминотаутомеру данного амина. Изменение концентраций воды и аммиака дает возможность выполнять реакцию в любом наиравлении. Полупродукты для получения а-нафтиламина и р-нафтола можно изготовить посредством реакций электрофильного замещения в нафталине (гл. 16). В промышленном масштабе эти соединения превращают в а-пафтол и р-нафтиламин посредством реакции Бухерера. [c.314]

Возможность разделения изомерных ароматических аминов этими методами была изучена в работе [14]. Высокое сродство диаминов можно снизить за счет применения соляной кислоты в качестве подвижной фазы. В этом случае п-аминодиметилани-лин элюируется вместе с о-фенилендиамином. Последний не полностью отделяется также от м- и п-изомеров. Применение соляной кислоты в качестве подвижной фазы, в частности, пригодно также для разделения нафтиламинов. Вместо указанных выше растворителей применяли 1 М раствор монохлоруксусной кислоты в воде и 50%-ном изопропиловом спирте, но разделяющая способность этих подвижных фаз много ниже. [c.281]

Согласно предположению Эрдмана [103], принятому впоследствии больщинством исследователей [3,105], изомерные превращения сульфокислот а-нафтиламина протекают путем гидролиза и последующего ресульфирования образующегося при этом а-нафтиламина. Относительная легкость гидролитического расщепления изомерных моносульфокислот а-нафтилаглина падает в ряду [103, 105] [c.142]

Эти превращения нафтиламинтрисульфокислот часто рассматривают как пример изомеризации в результате внутримолекулярного перемещения сульфогруппы [114, 115]. Подобную точку зрения нельзя считать бесспорной, так как указанные изомерные превращения могут быть обусловлены отщеплением сульфогруппы из положения 1 за счет реакции сульфолиза и последующим сульфированием образующейся дисульфокислоты р-нафтиламина в иное положение. Действительно, сульфогруппа в положении 1 нафталинового ядра очень подвижна при наличии в положении 2 аминогруппы и легко отщепляется даже в безводной серной кислоте. Примером может служить превращение 2-нафтиламин-1,5-дисульфокислоты в 2-нафтиламин-5-сульфокислоту при 105° в 100%-ной серной кислоте [109]. [c.143]

О—5°С и вводят 1 мл 1%-ного раствора ЫаЫОг. Избыток нитрита восстанавливают через 10 мин несколькими каплями 5%-ного раствора сульфаминовой кислоты. Вводят 1 мл 0,2%-ного раствора гидрохлорида Ы-этил-1-нафтиламина в 96%-ном этиловом спирте, после чего разбавляют спиртом до объема 50 мл. Измеряют оптическую плотность полученного окрашенного раствора (табл. 8) раствора, содержащего бензидин, через 30 мин, других [c.29]

Под влиянием фенил-а-нафтиламина (антиокислительная присадка) я и-трете-октилфенолята бария (моющая и антиокислительная присадка) в масле СУ и в нафтено-парафиновых углеводорода , выделенных из него, а также под влиянием п-/пре 7г-октилфенолята бария в масле АС-10,7 резко понижается относительное содержание кислорода в карбоксильных и сложноэфирных группах. Одновременно уменьшается абсолютное содержание кислорода в гидроксильных и карбонильных группах. Это говорит о том, что ингибиторы способствуют превращению возникающих в процессе окисления перекисных радикалов и гидроперекисей в спирты, в то время как в отсутствие ингибиторов гидроперекиси преимущественно переходят в карбонильные соединения. Фенил-а-нафтиламин и п-/гарт-октилфенолят бария эффективно ингибируют дальнейшее окисление спиртов и хуже ингибируют окисление карбонильных соединений (кетонов). В присутствии антиокислительных присадок цепь последовательных реакций окисления задерживается на стадии образования спиртов и кетонов. [c.199]

В работах настоящего сборника описаны многие реакщш алкилгидроперекисей с различными веществами. Показано, что трет-бутилгидроперекись реагирует с уксусным ангидридом в присутствии уксусной кислоты с образованием Гуоет-бутилперацетата интересно, что эта реакция инициируется ацетатом кобальта. Уточнены условия взаимодействия г/ ег-бутилгидроперекиси с изобутиленом, приводящего к перекиси грег-бутила. Изучена реакция кумилгидроперекиси с ароматическими аминами с образованием молекулярных соединений с анилином, а- и р-нафтиламинами. Установлено, что кумилгидроперекись в водных растворах под влиянием бромистого н-алкилпиридиния претерпевает радикальное окислительно-восстановительное превращение. [c.45]

На основе этих двух патентов был синтезирован весьма обширный ряд продуктов, содержащих серу и фосфор, как-то некоторых дитиофосфатов, получаемых в результате реакции между РгЗз со спиртами и фенолами. Поскольку здесь встречаются сложные реакции, продукты этих реакций могут быть весьма многочисленными (присоединение, замещение и т. п.). Обычно их противо-окислительное действие сочетается с моющим действием. Для менее тяжелых условий работы и при относительно низких температурах применяют амины (фенил-а-нафтиламин), фенол ()3-нафтол) и др. [c.128]

Открытие иона N0 . а) Ион N0, отсутствует. В этом случае ион N07 может быть открыт после превращения его в ион N07 (нагреванием с металлическим цинком и уксусной кислотой—см. 105, п. 5) описанной выше цветной реакцией с сульфаниловой кислотой и а-нафтиламином. Открытие иона N07 этой реакцией будет в данном случае свидетельствовать о присутсгвш/ в исследуемом растворе иона N07- [c.515]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология