Нафтиламин получение

Берут 3 г 1-хлор-2-нафтиламина. Полученный тиокарбазон представляет собой кристаллы черного цвета с температурой плавления 174—175° (с разложением). Выход 0,7 г (39%). [c.167]

По окончании диазотирования раствор диазо-Ц-кислоты, размешивая, осторожно частично нейтрализуют 20%-ным раствором соды до pH 4,5—5. Раствор охлаждают льдом и быстро вливают в него эмульсию а-нафтиламина, полученную размешиванием при 80 7,2 г (0,05 моль) а-нафтиламина и 1,5 г мыльного порошка в 40 мл воды. Перед сочетанием эмульсию рекомендуется охладить до 50°. [c.206]

На рис 7-29 показана хроматограмма изомеров канцерогена нафтиламина, полученная с применением высокочувствительного детектирования В данном эксперименте на микроколонке, заполненной силикагелем (5 мкм), удалось разделить очень малые количества а- и )3-нафтиламина (по 1,7 пмоль каждого) Детектирование осуществлялось флуоресцентным детектором [c.184]

Методика определения. Фильтрат и промывные воды, полученные после осаждения 2,6-дисульфокислоты и содержащие 2,7- и 1,6-дисульфокислоты нафталина, разбавляют водой, доводя объем до 300 мл, и нагревают. К горячему раствору прибавляют 200 мл нагретого до кипения раствора -нафтиламина, полученного растворением 20,7 г -нафтиламина в воде и 30 мл НС1 уд. веса 1,124 и разбавлением этого раствора водой до объема 1000 мл. При этом выпадает осадок соли 2,7-дисульфокислоты нафталина и -нафтиламина. [c.112]

Сначала амино-Ц-кислоту диазотируют и сочетают в кислой среде с 1-нафтиламином. Полученное моноазосоединение имеет аминогруппу его диазотируют и сочетают в слабокислой среде со смесью 1,6- и 1,7-нафтиламинсульфокислот (кислоты Клеве). Полученное дисазосоединение выделяют из раствора и отфильтровывают. При этом примеси остаются в растворе. Пасту сме- [c.231]

I молекула ацетил-1,4-нафти-лендиамин-7-сульфокислоты диазотируется и сочетается с 1 молекулой tx-нафтиламина полученный аминоазокраситель диазотируется и сочетается с 1 молекулой [i-наф-тол-б-сульфокислоты в щелочном растворе ацетильная группа отщепляется. [c.192]

В связи со сказанным необходимо отметить, например, что по данным авторов работы [801], 1-нафтол-4-сульфонат в нафталине образует 1-нафтол-2-сульфонат с одновременным значительным обменом (71% от равновесного), а при реакции в нафтиламине полученная соль [c.463]

Салициловая кислота реагирует с фторокситрифторметаном п хлороформе при О С с образованием 3- и 5-фторпроизводных в соотношении 1 4, соответственно (уравнение 136), а из Ы-ацетил-2-нафтиламина получен Ы-ацетил-1-фтор-2-нафтиламин. В обоих случаях ориентация отвечает ожидаемой для электрофильного фторирования. [c.376]

Кислотный синий к получают из метаниловой кислоты, а-нафтиламина и толилперикислоты. Метаниловую кислоту диазотируют, сочетают с а-нафтиламином, полученный моноазокраситель со свободной аминогруппой вновь диазотируют и сочетают с толилперикислотой [c.84]

Раньше практиковалось только диазотирование соответствующего нафтиламина в концентрированной фтористоводородной кислоте. Дальнейшим улучшением метода Шимана является введение 4,4 моль ПР на 1 моль борной кислоты на стадии получения борфтористоводородной кислоты, применяемой дл образования борфторида диазонияэ . Таким способом из а-нафтиламина получен а-фторнафталин с 57%-ным выходом. [c.175]

Нафтилендиамин (т. пл. 189,5 С) содержится в смолистом остатке после дистилляции технического а-нафтиламина. Получен восстановлением Б-нитро-Ьнафтиламина аминнрованием [c.290]

Синтез одного из черных красителей для шерсти осуществляется следующим образом 1 моль сульфаниловой кислоты диазотируется и сочетается с 1 молем а-нафтиламина полученное амино-азосоединение диазотируется и сочетается [c.203]

По окончании диазотирования раствор диазо-Ц-кислоты, размешивая, осторожно нейтрализуют 20-процентным раствором соды до исчезновения кислой реакции на конго-бумажку. Лакмус же при этом должен показывать кислую реакцию. Раствор охлаждают льдом и быстро вливают в него эмульсию а-нафтиламина, полученную размешиванием при 80° 7,2 г (0,05 моля) а- афтиламина и 1,5 г мыльного порошка в 40 мл воды. Перед сочетанием эмульсию рекомендуется охладить до 50°., [c.238]

Таким способом можно разделять продукты термического разложения этих соединений, проводимого после нанесения их на пластинку, но перед хроматографированием. Образовавшиеся в этом случае производные анилина хроматографировали смесью хлороформ—уксусная кислота (60 1). Для определения положения пятен можно также использовать п-диме-тиламинобензальдегид, но порог чувствительности при этом снижался до 0,5 мкг. Гейссбюлер и Гросс [182] после гидролиза этих соединений диазотировали амины и затем проводили реакцию с М-этил-1-нафтиламином. Полученные азокрасители хроматографировали на слоях целлюлозы смесью диметилформамид—0,05 н. соляная кислота—этанол (3 1 1). Этот метод позволяет снизить порог чувствительности обнаружения до 0,03—0,04 мкг. Конечно, при этом не удается различить те гербициды—производные мочевины, которые содержат одинаковые фенильные группы, т. е. диурон, линурон и небурон. Хэнс [183] определил величины Я И гербицидов — производных мочевины на слоях силикагеля с 14 различными растворителями (включая систему с обращенными фазами), а также времена удержания этих гербицидов при разделении методом газовой хроматографии. [c.179]

Из нитрозобензола и а-нафтиламина получен неидентифицированный продукт общей формулы 2eHj80N2 [396]. [c.208]

Для получения прямого синего светопрочного диазотируют амино-Ц-кислоту и сочетают диазосоединение с альфа-нафтиламином. Полученный моноазокраситель диазотируют и диазосоединение сочетают с 1,7- нафти ламинсуль-фо к ис л ото й. Иногда применяют смесь 1,6- и 1,7- нафтиламинсульфокислот. Образуется дисазокраситель, который диазотируют, и диазосоединение сочетают в щелочной среде с И-кислотой. [c.275]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология