Бис гидроксиметил бензол

Даже простые краун-эфиры весьма дороги, хотя их получение в лабораторных условиях не так уж и трудно. 1,4,7,10,13,16-Гек-саоксациклооктадекан (18-краун-6) (1) может быть получен из триэтиленгликоля и его дитозилата несколькими способами с трег-бутоксидом калия в бензоле (выход 33%) [13], в ТГФ (выход 60%) [14] или же из того же самого гликоля и продажного дихлорида (1,8-дихлор-3,6-диоксаоктана) с гидрожидом калия в водном ТГФ (выход 40%) [15]. Наконец, обработка (2-хлорэтилового) эфира и тетраэтиленгликоля гидроксидом калия в ТГФ дает 18-краун-6 с выходом 30% [20]. Полученный сырой продукт очищается через комплекс с ацетонитрилом. (Методы синтеза см. в [1006], другие способы очистки — в [1881], методы получения гидроксиметил-18-крауна-6 — в [1380, 1745], а 2,6-диметил-18-крауна-6 — в [1707] недавние синтезы различных оптически активных краун-эфиров описаны в [1618, 1741, 1773, 1882], обзор дан в [1891].) [c.85]

Конденсацией триола 2 с фурфуролом (4) в присутствии катионита КУ-2 в Н -форме в безводном бензоле с азеотропной отгонкой реакционной воды получен 5-этил-5-гидроксиметил-2- 2-фурил)-1,3-диоксан (5) ". [c.37]

Предложите условия проведения реакции гидрирования терефталевой кислоты до 1,4-циклогександикарбоновой кислоты и 1,4-бис(гидроксиметил)бензола. [c.298]

Помимо ароматических краун-эфиров, синтезированных из Двухатомных фенолов как исходных соединений, рядом исследователей [ 18 - 20] были получены краун-эфиры метациклофанового типа (18, 59), исходя из , Ъ бис-(гидроксиметил)бензола или 1,3-й с-(бромметил)бензола. В этих синтезах наблюдался "матричный" эффект иона калия. Были также синтезированы краун-эфиры парациклофанового типа [ 19, 20]. [c.40]

Мэйхью и йелинек [61] тримеризовали пропаргиловый сиирт, чтобы получить смесь три-трис-(гидроксиметил)-бензола, и обрабатывали ее различными хлорангидридами кислот в присутствии пиридина с целью получения эфиров. Эти соединения являются хорошими ингибиторами. [c.302]

Р — РЬ, 4-МеСбН4, нафт л-2) получаются прн реакции бис (гидроксиметил) фенилфосфина с бутадиинами (274) в кипящем пиридине или из самого фенилфосфина, который гладко присоединяется к бутадиинам (274 Р = Ме, 4-ВгСбН1) в бензоле даже при комнатной температуре в присутствии каталитического количества фениллития (схема 124) [146]. [c.381]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология