Циклогександикарбоновые кислоты

Напишите формулы всех возможных структурных изомеров Циклогександикарбоновых кислот. Сколько пространственных изомеров ооответствует каждому из этих соединений [c.136]

Все три стереоизомерные циклогександикарбоновые кислоты, гексагидрофталевая, гексагидро изофталевая и ге-к с а г и л р о т е р е ф т а л е в а я, получены как в цис-, так и в транс-формах. Они образуются при восстановлении соответствующих бензолдикарбоновых кислот. Восстановителями служат натрий и спирт или водород в присутствии окиси платины. Циклогександикарбоновые кислоты можно синтезировать также из малонового эфира. [c.835]

Большое число исследований, посвященных разработке методов получения циклогександикарбоновых кислот и их производных, вызвано повышенным интересом к использованию этих соединений в качестве новых мономеров для получения синтетических материалов с улучшенными физико-химическими свойствами, отвердителей эпоксидных смол, компонентов смазочных композиций, характеризующихся антикоррозийной защитой металлических поверхностей и т. д. [c.70]

Температура плавления сополиамида л -ксилилен-а,а -диамина и адипиновой кислоты, в котором часть адипиновой кислоты замещена на /ира -1,4-циклогександикарбоновую кислоту, повышается от 230 до 320 С [6]. [c.70]

Примерно такие же результаты были получены при модифицировании сополиамидов на основе л1-ксилилендиамина и изофталевой кислоты введением 50% шранс-1,4-циклогександикарбоновой кислоты 17]. [c.70]

Повышается температура плавления до 300 °С и у полиамидов на основе ш-аминокарбоновых кислот, 1,4-циклогександикарбоновой кислоты и 1,4-циклогексан-бис-метиланилина [8]. [c.71]

I,4-циклогександикарбоновой кислоты в растворе метилового спирта [67—70]. [c.73]

Показана возможность цис транс-изомеризации диметилового эфира 1,4-циклогександикарбоновой кислоты в присутствии галогенидов щелочных металлов. [c.92]

Содержание омыляемого хлора соответствовало дихлорангидриду циклогександикарбоновой кислоты. Для доказательства строения полученного дихлорангидрида из него получили диамид (т. пл. 256—257° С) и соответствующую дикарбоновую кислоту [т. пл. 168—170°С (с разложением)]. [c.218]

Сильные кислоты превращают многие неустойчивые изомеры класса карбоновых кислот в устойчивые изомеры, например малеиновую кислоту в фумаровую или г мс-1,2-циклогександикарбоновую кислоту в ее трамс-изомер эфир этой кислоты претерпевает аналогичную изомеризацию под действием этилата натрия или калия в спиртовом растворе. [c.170]

Все три изомерные фталевые кислоты превращаются при гидрировании в соответствующие циклогександикарбоновые кислоты, представляющие интерес для получения полиэфиров [c.491]

Диэтиловый эфир ч с-1,2-циклогександикарбоновой кислоты [c.228]

Анализ спектров производных циклогексана более прост при наличии заместителей, уменьшающих количество протонов в молекуле и ведущих к неравным химическим сдвигам оставшихся протонов. Определение пространственной структуры стереоизомерных тра с-2-(ге-хлорфенил)-г ис-3-нитро-г мс-1,4-циклогександикарбоновой кислоты (рис. У-6, а) и ис-2-(и-хлорфенил)- гранс-3-нитро--1 ш -1,4-циклогександикарбоновой кислоты (рис. У-б, б) возможно путем анализа I порядка спектров этих соединений при 60 Мгц [17]. [c.224]

Терефталевая кислота Циклогександикарбоновая кислота Полиэфир 35 [c.322]

В результате взаимодействия сульфированного р-нафтола с диамидами двухатомных алифатических карбоновых кислот, или с диамидом циклогександикарбоновой кислоты и формаль- [c.264]

Предложите условия проведения реакции гидрирования терефталевой кислоты до 1,4-циклогександикарбоновой кислоты и 1,4-бис(гидроксиметил)бензола. [c.298]

Циклоалкандикарбоновые кислоты, подобно двухосновным алифатическим кислотам, характеризуются крайне нестабильными М+ . Так, в спектрах 1,2-циклобутандикарбоновых кислот (10) и 1,2-циклогександикарбоновых кислот (11) [410] пики М+ практически отсутствуют. Их фрагментация при ЭУ осуществляется путем последовательного элиминирования из М+ молекул Н2О и СО. [c.232]

Шутц И Касуэлл предположили, что при гидрировании дизаме-щенных бензолов образование /пранс-продуктов происходит непосредственно в процессе гидрирования и что стереохимическое направление реакции определяется природой и положением заместителей и видом катализатора [9]. Однако позднее Зигель и Мак-Калеб сообщили, что гидрирование диметилфталата и диметилциклогексен-1-дикарбоксилата-1,4 на окиси платины при комнатной температуре и низком давлении дает лишь 1 г/с-изомеры диметиловых эфиров соответствующих циклогександикарбоновых кислот [10]. [c.87]

Появление в литературе работ по исследованию реакции стереоизомеризации циклогександикарбоновых кислот и их производных объясняется прежде всего повышенным интересом к использованию этих соединений в качестве мономеров для получения термостойких и высокопрочных полиэфиров и полиамидов. [c.90]

Анализ на омыляемый хлор показал, что эта фракция точно соответствует дихлорангидриду циклогександикарбоновой кислоты или, вернее смеси дихлорангидридов, если учесть широкие пределы выкипания этой фракции. При омылении этой фракции холодной водой были получены игольчатые кристаллы, идентифицированные по температуре плавления и температуре плавления дифенилового эфира как трансгексагидротереф-талевая кислота. Эта кислота была получена в количестве 50% от теорет., считая на взятую на омыление смесь хлорангидридов. После упаривания из фильтрата было выделено желтое масло, которое перегонялось при 200—215°С/2 мм и тотчас же закристаллизовывалось в холодильнике. Молекулярный вес кристаллической массы равнялся 600. Предполагается, что продукт представляет собой поликонденсат следуюш его строения. [c.218]

Таким образом, установлено, что при фотохимическом процессе карбоксихлорирования хлорангидрида циклогексанкарбоновой кислоты вступление второй хлорацильной группы происходит в наиболее удаленное положение с образованием 1,4-изомера дихлорангидрида циклогександикарбоновой кислоты. Во всех описанных опытах применялся тщательно очищенный хлористый оксалил. [c.218]

Исследовались реакции гидрирования бензольных дикарбо-новых кислот, их ангидридов и сложных эфиров. Фталевый ангидрид и фталевую кислоту восстанавливали в нрисутствии платинового катализатора и уксусной кислоты в качестве растворителя [448], получая г ыс-1,2-циклогександикарбоновую кислоту. Аналогично проводили восстановление изофталевой и терефталевой кислот с образованием смесей изомерных цис- и трансЛ,3- и 1,4-циклогександикарбоновых кислот. Восстановление фталевого ангидрида [25] и фталевой кислоты [26] проводили на окиси платины в присутствии уксусной кислоты как растворителя. Восстановление терефталевой кислоты водородом под давлепием 3 ат на коллоидной платине ведет [185] к образованию г ис-изомера [c.222]

Аналогичным образом можно конденсировать с дигалогенопроизвод-ными натриевые производные эфиров 1,1,4,4-бутантетракарбоновой кислоты. Реакции этого типа особенно ценны, так как дают возможность получать циклические дикарбоновые кислоты с карбоксильными группами, разделенными тремя или более атомами углерода. Шцрокую возможность применения этого метода достаточно ярко иллюстрируют синтезы 1,3-циклобутан- и 1,4-циклогександикарбоновых кислот [c.238]

Описано получение спиро-ди-о-ксилилепа, термическим разложением о-бензилтриметиламмоний-гидроксида, его полимеризация и сополимеризация с различными мономерами (стирол, акрилонитрил, метилметакрилат, винилиденфторид, бутадиен и другими соединениями) с образованием высокомолекулярных полимеров [272], а также полимеров 7,7,8,8-тетра-фторхинодиметана, исходя из 1,4-дибром-1,4-циклогександикарбоновой кислоты по реакции [c.69]

Позднее были описаны различные алкил-, алкокси-, ацилоксизамещенные азометины, производные коричной кислоты, азо- и азоксисоединения, ди- и терфенилы, сложные эфиры — производные п-оксибензойной, тере-фталевой или 1,4-циклогександикарбоновой кислот [32]. Все эти соединения содержат концевой заместитель с асимметрическим атомом углерода. Описаны также случаи, когда хиральные свойства появлялись при замене одного из атомов водорода, связанных с углеродом, на дейтерий [33] [c.25]

Органическая химия (1974) -- [ c.866 , c.882 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.114 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.77 ]

Стереохимия Издание 2 (1988) -- [ c.214 ]

Пространственные эффекты в органической химии (1960) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология