Диэтилацеталь ацетофенона

Ацетали жирноароматических кетонов очень мало изучены в реакции с виниловыми эфирами. Отмечено, что диэтилацеталь ацетофенона реагирует с винилэтиловым эфиром в присутствии эфирата трехфтористого бора сложно. Из смеси продуктов были выделены [c.236]

При действии хлористого нитрозила в этиловом спирте ацетофенон превращается в диэтилацеталь фенилглиоксаля с выходом 53% (Мен-нинг, 1961). Вместо ацетофенона для получения фенилглиоксаля можно использовать также фенилуксусный альдегид. [c.497]

По аналогичному механизму (ср. схему I) происходит реакция ортоэфиров с кетонами в присутствии катализаторов Фри-деля—Крафтса, которая приводит к образованию диалкилацеталей р-кетоальдегидов (схема 2) [14, 1 5]. Роль винилового эфира в этой реакции выполняет енольная форма кетона V. Сущность превращения удобно проследить на примере взаимодействия этилортоформиата с ацетофеноном, в результате которого с выходом 30% образуется диэтилацеталь бензоилуксусного альдегида УП [c.78]

Диэтилацеталь бензоилуксусного альдегида [16]. К смеси 18 мл ацетофенона и 46 мл этилортоформиата добавляют 0,1 мм 70%-ной НС1Ю4. Реакционную смесь оставляют на ночь при комнатной температуре, после чего разбавляют эфиром, промывают раствором щелочи, сушат поташом, отгоняют растворитель и остаток перегоняют в вакууме. Получают 10 г (30%) продукта с т. кип. 120—12372 мм. [c.79]

Этилортоацетат, взаимодействуя с индандионом-1,3, дает очень неустойчивый 2-Г-этоксиэтилидениндандион-1,3 (с т. пл. 151 — 158°) [31]. Недавно показано, что ацетофенон в присутствии каталитических количеств H 1 конденсируется с этилортоформиатом с образованием диэтилацеталя бензоилуксусного альдегида [32]. С помощью диалкоксиметиламмониевых солей удалось ввести формильную группу в нитрометан [33] [c.100]

Выхода, получаемые при работе по вышеописанному способу ацетализации, — превосходны. Из 200 г ацетона получается 210 г а ц е т о н-д и м е т и л а ц е т а л я или 303 г ацетоидиэтилацеталя. Выхода еще лучше в случае ацетофенона. 300 г ацетофенона дают 380 г диметилацеталя (92% от теории) или 436 г диэтилацеталя (90%. от теории). [c.236]

Метильная группа, активированная соседством карбонильной группы, может окисляться в спиртовых растворах с образованием кетоацеталей. Так, окисление ацетофенона хлористым нитрозилом в спиртовом растворе при 25—60° С приводит к диэтилацеталю фенилглиоксаля с выходом 53% [1008, 1009] [c.114]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология