Кротоповый альдегид

Дальнейшая переработка к-масляного альдегида оксосинтеза в 2-этилгексанол абсолютно аналогична описанной выше технологии, применяемой при использовании к-масляного альдегида, полученного из кротопового альдегида. [c.130]

Его по-прежпему используют как промежуточный продукт для получения бутандиола-1,3, кротопового альдегида и н-бутилового спирта Предлагался также метод синтеза бутадиена через альдоль (С стромысленский), сейчас, однако, потерявший значение [c.577]

Однако полученный таким образом спирт еще не является чистым, так как пе выдерживает пермангаиатную пробу. Он содержит альдегиды, в первую очередь ацетальдегид, образовавшийся из ацетилена, присутствовавшего в этилене, а такнге кротоповый альдегид, которые быстро окисляются перманганатом. Вследствие этого спирт-сырец гидрируют водородом пад никелевым катализатором при этом все соединения, окисляющиеся перманганатом, восстанавливаются. Подобную очистку гидрированием применяют также и к спиртам, получающимся в синтезе высших спиртов. Гидрированный продукт освобождают перегонкой от эфира и затем ректифицируют, получая [c.458]

Кротоповый альдегид 206, 215, 790 Кротонозид 440 Кроцеиновая кислота 560 Кроцеиновый алый МОО 606 Кроцеиновый яркий 9В 606 Кроцетин 861 Кроцин 446, 449 Ксантен 686 [c.1181]

Бис-хинальдин используется в синтезе макромо-лекулярных комплексообразователей. В литературе приведены два спосоэа получения этого соединения с использованием в качестве исходных веществ в первом случае бензидина и паральдегида во втором — кротопового альдегида Однако неоднократные попытки получить 6,6 -бис-хинальдин по описанным в литературе методикам не дали положительных результатов. Реакционная смесь осмолялась и выделить необходимое вещество не удавалось. Поэтому мы разработали новый способ получения 6,6 -бис-хинальдина путем каталитического дегалоидиро-вания 6-бромхинальдина. [c.43]

Р е а к I Кротоповый альдегид (I) щи с участием ы Малеиновая кислота [олекулярного кислорода V2O5—UO3 без носителей и на пемзе, кварце, AljOg флюид. Наиболее активен V2O5 (85%) — МоО.э (15%), наиболее эффективный носитель — пемза [999]" [c.856]

Соотношение 1,2- и 1,4-присоединения весьма чувствительно к пространственным препятствиям так, в противоположность реакции нентен-З-она-2 в случае взаимодействия этилмагнийбромида с кротоповым альдегидом 1,4-присоединения практически не происходит. К такому же результату приводит введение второй -метильной группы, как, например, в 2-метилпентен-2-ОН6-4 [c.319]

Приготовляют типовой раствор. Для этого — 1 г кротопового альдегида растворяют в 1 л дистиллированной воды и точную концентрацию кретонового альдегида определяют методом оксимирования (см. стр. 467). [c.471]

Скорость гидролиза незамещенных ненасыщенных ацеталей зависит от тина, числа и положения кратных связей по отношению к ацетальной группе. а,р-Этиленовые ацетали имеют большую скорость гидролиза, чем аналогичные им предельные ацетали (в одинаковых условиях гидролиза [8] диэтилацеталь кротопового альдегида имеет =7,60-10 сек , а диэтилацеталь масляного альдегида А = 1,13-IQ- сек От что можно объяснить более сильным проявлением Н-Л/-эффекта в а,р-этиленовых ацеталях по сравнению с -Ь/-эффектом в насыщенных соединениях. [c.149]

Американские исследователи считают, что двухстадийный процесс протекает с промежуточным образованием кротопового альдегида. Они полагают, что процесс С. В. Лебедева имеет тот же механизм, причем ацетальдегид образуется в самой реакции в результате дегидрирования этилового спирта. Предложенный механизм имеет следующие стадии [c.218]

В иек-рых синтезах нрименяют одновременно катионит и анионит, действующие независимо друг от друга, напр, при синтезе кротопового альдегида. [c.239]

Полученное Вюрцем вещество с т. кин. 90—100°, содержавшее по анализу значительно больше углерода, чем гликолевый ацеталь или изомерный ему диэтиленовый эфир, следует признать за последний, только загрязненный отчасти ацеталем, отчасти кротоповым альдегидом. При повторении опыта Вюрца вывод этот нашел полное подтверждение. Выделенная из продуктов действия хлористого циика на гликоль фракция 90—100° после обработки твердым едким кали и повой перегонки дала фракцию с т. кип. 100—101°, обладающую всеми свойствами диэтиленового эфира. Следует отметить, что эфира здесь получается все-таки очень мало, в несколько большем количестве получается ацеталь, а главпая масса гликоля превращается в смолистые продукты. [c.250]

Пиперилен СНзСН = СНСН = СКг. Мол. в. 68,11, т. кип. 44 ". Мо-лчет быть получен дегидратацией на АЬОз карбинола, получаемого с 84%-ны- 1 выходом путем присоединения Hs.Mg l к кротоповому альдегиду. [c.395]

Эти групповые электронные спектры подвержены большему влиянию прилегающих частей молекулы, чем характеристические инфракрасные частоты связей, например в кротоповом альдегиде СНдСН=СНСНО полоса появляется уже при 3100 А, и ее интенсивность несколько увеличивается в акролеине СН2 = =СНСНО—при 3400 А с появлением колебательной структуры и в глиоксале 0=СНСН=0 сдвиг настолько велик, что полоса попадает уже в видимую область. [c.175]

Естественно пытаться решить этот вопрос при помощи меченых молекул. Применение меченых молекул позволяет, следя за перемещениями радиоактивного изотона, непосредственно наблюдать грев[)ащения одного вещества в другое. Добавляя к этиловому спирту меченые ацетальдегид, кротоповый альдегид и другие продукты превращения этилового снирта — этилен и диэтиловый эфир, можно установить степень их участия в образовании дивинила и тем самым решить, является ли та или иная последовательность превращений, приводящая к образованию дивинила, основной или второстепенной. [c.178]

Содержание радиоактивного углерода в дивиниле однозначно говорит о том,что кротоновый альдегид в процессе синтеза превращается в дивинил. Пониженная по сравнению с удельной радиоактивностью исходного кротонового альдегида удельная радиоактивность дивинила показывает, что он разбавлен неактивным дивинилом, образовавшимся из спирта. Произоп1ло ли образование дивинила из спирта через стадию образования кротонового альдегида, можно было бы решить по удельной радиоактивности кротонового альдегида, выделенного из продуктов реакции. Однако среди продуктов реакции кротоиовый альдегид нам обнаружить не удалось. Но сам факт отсутствия кротонового альдегида в продуктах реакции и высокое содержание радиоа] тивного углерода в дивиниле говорят о 610 большой реакционной способности вообще и в направлении образования дивинила в частности. Соотношение скоростей нревращения этилового спирта в дивинил и кротопового альдегида может быть оценено по удельной радиоактивности дивинила. Можно видеть, что скорость образования дивинила из этилового снирта ниже, чем из кротонового альдегида. [c.181]

При изучении превращения ацетальдегида в адсорбционном слое катализатора Лебедева было показано, что образование кротопового альдегида на катализаторе не встречает затруднений. Таким образом, из сопоставления этих данных можно сделать вывод, что путь образования дивинила через кротоновый альдегид весьма вероятен. [c.181]

Взаимодействие этилового спирта и ацельтальдегида на катализаторе Лебедева может служить моделью взаимодействия спиртов и карбонильных соединений. Будучи перенесенным на систему кротоновый альдегид — этиловый спирт, перераспределение водорода должно неизбежно привести к образованию кротилового спирта, что подтверждает правильность схемы превращения кротопового альдегида в дивинил, предлагаемой Ю. А. Гориным. [c.185]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология