Гидролиз условия

Пептиды и белки можно гидролизовать кислотами или щелочами. Наиболее изучен и широко применим кислотный гидролиз. Условия кислотного гидролиза были предметом интенсивного изучения [71], однако основная методика осталась неизменной [72]. [c.351]

Тем не менее это довольно удобная схема, которая дает возможность эмпирически описать многие реакции гидролиза. Условия протекания реакции по первому порядку зависят не только от соотношения констант к и 2, но также и от концентраций Х и НОН. Возможно, следовательно, что, когда концентрация Х в реакции будет достаточно велика по сравнению с Н2О, несмотря на условие к- > к , скорости реакций 2и 3 будут соизмеримы. [c.472]

Мягкая сольволитическая деструкция. В более мягких, по сравнению с кислотным гидролизом, условиях сольволиза при нагревании [c.452]

Следующей стадией производства силиконов является превращение хлорсиланов в силоксаны. В производстве силиконовых жидкостей и каучука это осуществляется гидролизом условия гидролиза не имеют решающего значения, так как свойства конечных продуктов определяются последующими стадиями процесса. В производстве силиконовых смол метод превращения в силоксаны оказывает более непосредственное влияние на качество конечных продуктов, и в этом случае гидролиз должен проводиться более строго и тщательно. [c.124]

При благоприятных для совместного гидролиза условиях длина цепи главного продукта реакции, идущей по схеме [c.556]

Как правило, любому типу анализа альдоз предшествует кислотный гидролиз. Условия гидролиза подбирают с таким расчетом, чтобы деградация образующихся сахаров была минимальной [5, 8]. Структуру некоторых типов углеводсодержащих соединений, например гликопротеинов и полисахаридов, изучают на основании данных частичного кислотного гидролиза [5]. Этот метод не только позволяет получить максимальный выход каждой альдозы, но и дает дополнительную информацию о последовательности моносахаридных остатков и о характере гликозидных связей. [c.24]

В лабораторных условиях специальными исследованиями были найдены следующие оптимальные условия экстракции температура 20°, время контакта —20 мин, отстоя — 2,5 ч, расход кислоты алкилирхзвания 79—80% концентрации 40% вес. от сырья. Регенерация сераорганических соедине нин из сернокислотного раствора проводилась реэкстракцией легким бензином (с т. кип.— 110°) в сочетании с гидролизом. Условия реэкстракции температура 25—30°, расход реэкстрагента 100% объемн., воды—10% вес. по отношению к экстрактному раствору, время перемешивания 20 мин, отстоя —2,5 ч. После разделения фаз, рафинатный раствор и бензиновый слой экстракта нейтрализовали 1 % раствором аммиака или щелочи и промывали горячей водой до нейтральности по смешанному индикатору. Бензин отгонялся, рафинат и концентрат сераорганических соединений анализировались на содержание общей и сульфидной серы. [c.225]

НОЙ части аденозин-5 -трифосфата, приводит к образованию ряда фосфорилированных продуктов и промежуточных соединений, включая аде1юзин-3, 5 -цикло фосфат. Присутствие 2 -фосфорилирован-ных производных хорошо объясняется гидролизом промежуточного 2, 3 -циклофосфата. Последний легко получается из З -пирофос-фата, образующегося либо непосредственно в результате атаки З -гидроксильной группы на р-атом фосфора, либо, вероятнее, при нуклеофильной атаке З -фосфатной группы (фосфорилирование З -гидроксильной группы у-фосфатом) на р-атом фосфора 5 -пиро-фосфатного остатка в аденозин-3 -фосфат-5 -пирофосфате. Аденозин образуется, по-видимому, более вероятно при атаке гидроксильного иона на С5 аденозин-5 -трифосфата с разрывом связи С — Он от-щенлением неорганического трифосфата, чем при гидролизе нуклео-зидмонофосфатов (разрыв связи Р — О), так как последние устойчивы в примененных для гидролиза условиях 142]. [c.191]

Таблица 3.1. Изменение состава сополимеров АА с АК при щелочном гидролизе (Условия гидролиза [сополимер] = 1,67%, [NaOH] = 2,5 моль/л, 100°С, 1 ч.)

На основании этой методики был проведен ряд исследований по выбору оптимальных условий анализа применительно к яблокам и яблоневым листьям. В процессе освоения метода были детально изучены условия гидролиза фозалона до диэтилдитиофосфорной кислоты (концентрация щелочи, продолжительность и температура проведения гидролиза), условия образования окрашенного соединения (влияние концентрации кислоты на интенсивность окраски, ее стабильность во времёни). [c.36]

Проведен также газохроматографический анализ продукта кислотного гидролиза. Условия эксперимента были таковы, что если бы 2-хлор-Ы-изопропилацетанилид образовывал гликозидную связь через посредство своего активного атома хлора, то в результате гидролиза образовался 2-окси-Ы-изопропилацетанилид. Данные газовой хроматографии эфирного экстракта продукта кислотного гидролиза показывают, что основной меченый пик совпадает с пиком 2-окси-Ы-изопропилацетанилида (табл. 11). Это подтверждают и результаты анализа продукта методом тонкослойной хроматографии. [c.175]

Накопление фенолов в реакционной смеси исследовали хроматографически после ее гидролиза. Условия анализа хроматограф Цвет 106 , стеклянная колонка длиной 2 м, 5% SE-30 на хроматоне N-AW, т-ра колонки 150—170, испарителя 230, детектора 200 °С, ток моста катаромет-ра 170 тЛ, скорость газа-носителя (гелия) —40 мл/мин. Комплексообразование перекисей I и II с углеводородами исследовали термохимическим методом. Значения термодинамических параметров реакции комплексообразования исследуемых соединений рассчитывали по известной методике [7]. [c.56]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология