Толуол октиловый эфир

Ж hg = 590 A, для ацетофенона s = 0,31 и A3 = 620 A, для /г-хлор-толуола S = 0,28 и fej = 530 A, для этилового и октилового эфиров бензойной кислоты соответственно s = 0,14, h = 470 А и s = 0,24, Лз = 630 A [77, 84]. [c.210]

Образованием радикалов можно также объяснить происходящий на окиси алюминия обмен радиоактивной меткой (С-14) между диметиловым эфиром (а также метиловым спиртом), с одной стороны, и изопропиловым, бензиловым в октиловым спиртами, диэтиловым эфиром, ацетоном и этиленом, но не толуолом ил ацетонилацетоном, с другой сто-роны что может служить препаративным методом получения меченых соединений (Вассерберг, Леви и автор [249, 250]). [c.62]

Следует отметить, что растворимость вещества в гомологах данного растворителя часто бывает более высокой и потому оказывается более целесообразным применять лигроин вместо петролейного эфира или бензина толуол, ксилол или тетралин —вместо бензола изоамиловый, гексиловый или октиловый спирт—вместо этилового дибутиловый эфир—вместо диэтилового метилэтилкетон—вместо ацетона. [c.106]

Ксилол, хлороформ или этиловый эфир Ксиленол — октиловый спирт или толуол [c.118]

Метилизобутилкетон я-Октиловый спирт Толуол Хлороформ Циклогексан Этиловый эфир [c.168]

На практике в экстракционшлх процессах используют такие различные органические растворители, как алифатические и ароматические углеводороды (гексан, октан, декан, пентен, гексен, циклогексан, бензол, толуол и др.), соединения, содержащие одну функциональную группу (спирты — амиловый, октиловый простые и сложные эфиры — диэтиловый эфир, диизопропиловый эфир, этилацетат кетоны нитросоедииения галогенопроизводные — хлороформ, четыреххлористый углерод, 1,2-дихлорэтан, хлорбензол серосодержащие соединения — сероуглерод, тиофен), соединения, имеющие более одной функциональной группы, например, 2-хлоранилин, и др. [c.242]

Изоамиловый спирт н-Октиловый спирт г ептальдегид Олеиновая кислота Этиловый эфир пеларгоновой кислоты п-Цимол Бензол Толуол Изопентан [c.91]

Эксперименты с 20-дневными растениями райграса паст-биншого (Lolium perenne) показали, что ои может усваивать из воздуха через листья такие ксенобиотики метиловый, этиловый, изопропиловый, бутиловый, амиловый, гексиловый, октиловый и бензиловый спирты, ацетон, формальдегид, ацетальде-гнд, муравьиную, уксусную, пропионовую кислоты, ангидрид уксусной кислоты, ацетоуксусный эфир, циклогексан, бензол, толуол, фенол, -нафтол, нафталин, хлороформ. В листьях райграса эти соединения подвергаются окислительным превращениям, циклические и бициклические соединения расщепляются, и углеродные атомы ксенобиотиков включаются в обычные метаболиты клетки сахара, органические кислоты, аминокислоты и др. [c.522]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология