Октиловый эфир бензойной кислоты

Октиловый эфир бензойной кислоты [c.395]

Октиловый эфир бензойной кислоты. .................8 [c.211]

Ж hg = 590 A, для ацетофенона s = 0,31 и A3 = 620 A, для /г-хлор-толуола S = 0,28 и fej = 530 A, для этилового и октилового эфиров бензойной кислоты соответственно s = 0,14, h = 470 А и s = 0,24, Лз = 630 A [77, 84]. [c.210]

ОКТИЛОВЫЙ ЭФИР БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ [c.735]

Бензойной кислоты октиловый эфир [c.58]

Образование граничных слоев с особыми свойствами имеет место пе только для воды, по и для других полярных жидкостей. Особенно резкие эффекты, приводящие к образованию граничных жидкокристаллических структур, наблюдаются для молекул, содержащих бензольные кольца монозамещеппых бензола, а также этилового и октилового эфиров бензойной кислоты [77]. [c.206]

Эфиры ароматических карбоновых кислот. Этиловый эфир бензойной кислоты П—81 Г—184 Л—61 ПОХ—365. Фениловый эфир бензойной кислоты ПОХ—379. Бемзонафтсл Р—99 Ю, 1/П—178. Получение эфиров бензойной кислоты из хлористого бензоила Орг—393. Метиловый эфир салициловой кислоты ПОХ—366. Изоамиловый эфир салициловой кислоты ПОХ—367. Фениловый эфир салициловой кислоты (салол) ПОХ—378. п-Хлорфениловый эфир салициловой кислоты СОП, 111—545. н-Бутиловый эфир я-аминобензойной кислоты ПОХ—368. Этиловый эфир фенилуксусной кислоты Л—72 ПОХ—385 СОП, I—557. Диэтиловый эфир фталевой кислоты Ю, I/II—182. Диаллиловый эфир фталевои кислоты ПОХ—377. Получение кислых эфиров фталевой кислоты Орг—392. Кислый вторичный октиловый эфир фталевой кислоты СОП, I—330. Диэтиловый эфир тере-фталевой кислоты СОП, III—447. [c.66]

Различия между величинами вращения здесь невелики, и поэтому картина не очень характерна. Более сильное влияние на величину вращения полярные заместители оказывают при введении их в бензольное ядро. Это можно подтвердить данными из работ Рула о вращении ментиловых и р-октиловых эфиров орто-замещенных бензойных кислот (табл. 25). [c.500]

Молекулярное вращение [М] ментиловых (А) и -октиловых (Б) эфиров оуэото-заме-щенных бензойных кислот [c.501]

По В. А. Вышенскому [24], выход масла из корней растения Туркменистан) при перегонке с водяным паром составляет 0,2%. Масло имеет константы D 0,94—0,95 а от +15 до +30° п 1,495 к. ч. 1—8 эф. ч. 20—40. В составе масла найдены уксусный альдегид, метиловый спирт, диацетил, фурфурол, миристиновая, уксусная, дециловая, октиловая, нониловая, дидециловая, тридециловая и бензойная кислоты, ирон, миристиновый эфир метилового спирта, бензойный альдегид, л-дециловый альдигид, нониловый альдегид, нафталин, кетон ioHisO, альдегид 18H34O. [c.135]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология