Плотность, определение пикнометрическое

Определение плотности вещества проведите не менее трех раз, а затем вычислите среднее значение рэ(ср.). После этого найдите справочное значение плотности вещества рв (см. Приложение 2) и рассчитайте абсолютную и относительную ошибку измерения плотности — так же, как для определения пикнометрическим методом. [c.98]

Плотность. Плотность висмута при комнатной температуре, определенная пикнометрическим методом, р = 9,840 Mг/м рентгеновским, 9,807 Мг/м . Известна зависимость плотности висмута от чистоты металла и способа изготовления образца (при 293 К) [c.294]

Для определения плотности вещества пикнометрическим методом используют пикнометры (рис. 25) — сосуды специальной фор- [c.91]

Изучение пористости материалов при температуре обработки 1000— 2400 °С на образцах, вырезанных из заготовок, прошедших обжиг в промышленных печах, с помощью измерения плотности (кажущейся, пикнометрической и рассчитанной из данных рентгеноструктурного анализа) показало, что общая пористость имеет тенденцию к некоторому уменьшению с повышением температуры обработки. Учитывая, что в величину общей пористости входят и дефекты структуры, можно предположить уменьшение их числа с повышением упорядоченности структуры графита. Открытая пористость возрастает примерно на 2 % (абс.), при этом недоступная пористость уменьшается. Эти изменения сопровождаются возрастанием проницаемости на 60 %. Таким образом, имеется определенная корреляция между развитием пористости в заготовках после промышленной термообработки и в образцах, полученных в лабораторных условиях, с учетом различия прохождения процесса карбонизации в этих условиях. [c.42]

За изменениями пористой структуры при получении стеклоуглерода может быть прослежено по изменениям его плотности, определенной разными способами. Ниже приведены данные о пикнометрической плотности стеклоуглерода в зависимости от температуры обработки, определенной в разных средах. [c.198]

Расчет пористости из пикнометрических плотностей, определенных в разных средах, показывает, что открытая пористость резко уменьшается при обработке до 1200-1500 °С, однако при этом объемная плотность не изменяется значительно. [c.198]

Определение плотности фракций пикнометрическим методом. [c.42]

РАБОТА И 19. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПЛОТНОСТИ ПИГМЕНТОВ ПИКНОМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ [c.45]

Для характеристики пористой структуры адсорбентов снимали экспериментальные изотермы адсорбции паров бензола при 20 °С на вакуумных микровесах [4]. Для расчета удельных объемов микро- и мезопор, а также поверхности переходных пор экспериментальные изотермы обрабатывались по методу Киселева [5], а параметры микропористой структуры рассчитывались в соответствии с теорией объемного заполнения Дубинина [6]. Объем макропор рассчитывался исходя из суммарного объема пор, полученного из определения пикнометрической плотности по бензолу, и кажущейся плотности, [7]. Для исследования сорбционных свойств [c.78]

Расхождения значений плотности нефтяных фракций при параллельных определениях пикнометрическим методом не должны превышать 0,0002—0,0004. Такая точность обусловлена требованиями структурно-группового анализа, при проведении которого плотность используется как одна из физико-химических констант. В случае вязких и твердых продуктов допускается расхождение до 0,0008. [c.36]

ПОЯСНЕНИЯ к ВСПОМОГАТЕЛЬНЫМ ТАБЛИЦАМ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ плотности ЖИДКОСТЕЙ ПИКНОМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ [c.344]

Плотность. Плотность мышьяка ромбоэдрической сингонии, определенная пикнометрическим методом, р = 5,73 Мг/м , рентгенографическим методом, р = 5,778 Мг/м . [c.279]

Плотность. Плотность вольфрама, определенная пикнометрическим способом, р= 19,23 Мг/м Для монокристаллического вольфрама она составляет 19,246 Мг/м . [c.400]

В дальнейшем изложении под истинной плотностью условно подразумевается плотность, определенная пикнометрическим методом, в отличие от кажущейся (объемной) плотности (< каж.), которую находят делением веса кубиков кокса, размерами 40X40X40 мм или 50x50x50 мм на их измеренный объем. [c.195]

В работе [402] установлено существование твердых растворов замещения в области концентраций от 100 до 14,1 мол. % 31пР (в работе [402] молекулярные проценты рассчитываются не на 31пР, а на InP, поэтому авторами приводится 33 мол. % InP). Периоды решетки сплавов в области твердого раствора уменьшались с возрастанием содержания селена плотности, определенные пикнометрически и рассчитанные по данным рентгена, совпадали. Сплавы получались и гомогенизировались при температуре 650° С. [c.163]

Карбонилнитрозил железа при комнатной температуре — темно-красное кристаллическое вещество с температурой плавления 18,4—18,5°. При медленной возгонке соединение кристаллизуется в виде блестящих шестиугольных пластинок размером в иесколько миллиметров. Вследствие ничтожной скрытой теплоты плавления оно склонно к переохлаждению. Растворяется в органических средах, а с водой не смешивается. В органических растворах медленно разлагается. Насыщенные пары его начинают разлагаться уже при 50°. Частично разлагается даже при перегонке в вакууме при —15°. Молекулярный объем при 18° равен 109,5, а при 0° 88,0. Парахор равен 252,5. Поверхностное натяжение при 18° составляет 28,3 дин. см [17, 94, 289]. Ниже приведена плотность, определенная пикнометрически и отнесенная к плотности воды при 4° [17, 94] [c.129]

Как и для NbTe4, имеются данные о наличии сверхструктуры с удвоенной осью а и утроенной осью с. Полная элементарная ячейка имеет следующие размеры а = 2-6,514, с 3-6,809 A, с1а == 3/2- 1,045. Пикнометрическая плотность 7,901. Плотность, определенная на основании рентгеноструктурных данных, равна 7,945 г см . Пространственная группа Я4сс — или Pi/mm — D h- [c.174]

Определение некоторых физических свойств выращенных кристаллов. Плотность определяют пикнометрически по стандартной-методике и рассчитывают (г/ см ) по формуле [c.82]

Определяемая таким образом пористость зависит от применяемой пикнометрической среды. Чем крупнее молекулы пикнометрической жидкости или газа, тем меньше размер определяемых открытых пор, в особенности для тел, имеющих поры молекулярных размеров. В качестве пикнометрических жидкостей для углеродных материалрв используются вода (характеристика пористости по так называемому водопо-глощению), метиловый и этиловый спирты, бензол, гептан и Др. Этиловый спирт нашел наиболее широкое применение для определения пикнометрической плотности коксов (ГОСТ 10220-78) и графитированных материалов. [c.30]

Плотность. Определенная рентгеновским методом, плотность р = 8,897 Мг/м , а определенная пикнометрически — 8,963 Мг/м1 Плотность жидкого никеля (при температуре плавления) 7,77 Мг/м . Плотность никеля сильно зависит от его чистоты. Технический никель с содержанием 98,5—99,5 % N1 имеет плотность 8,7—8,84 Мг/м , а чистейший никель (99,99 %) — 8,907 Мг/м . [c.485]

В случае наличия в пористом теле пор с гидравлическим радиусом более 2,5 мкм при вычислении объема пор с радиусами, меньшими, чем разрешающая способность поромера высокого давления, необходимо учитывать объем пор, который заполняется ртутью при определении кажущейся плотности. Использование пикнометрических веществ с разными критическими диаметрами молекул при определении истинной плотности позволяет получать информацию о распределении суммарного объема пор по гидравлическим радиусам, меньшими, чем разрешающая способность поромера высокого давления. Схема онределения объема пор в этой области радиусов приведена на рис. 3, где сплошной линией изображена порограмма в координатах объем пор V — логарифмы гидравлических радиусов Ig Гр. [c.193]

В принципе, несомненно, целесообразно рассмотренное в работе Плаченова для микропористых адсорбентов сочетание метода ртутной порометрии с определением пикнометрическими методами суммарных объемов пор, доступных для жидкостей с разными размерами молекул и для гелия. Однако отклонения действительных величин от результатов вычислений не удается оценить, так как нам неизвестны отличия плотностей адсорбатов в микропорах от их значений для объемных жидких фаз. Кроме того, мы не умеем вносить поправки, учитывающие адсорбируемость гелия. Необходимо провести комплексные исследования характерных адсорбентов рассматриваемыми и другими методами, в частности сорбционными, для сравнительного анализа экспериментальных данных с целью оценки отклонений и выяснения возможности получения сопоставимых результатов. [c.223]

Тип неупорядоченности нестехиометрического кристалла лучше всего определить путем количественного химического анализа и сравнения пикнометрической плотности с плотностью, определенной из рентгенографических данных. Этот метод подробно описан в классической работе Джетта и Фута [53J по исследованию вюстита (FeO). Химический анализ показал, что вюстит содержит избыток кислорода, а рентгеновскими измерениями установлено, что кристалл является гомогенной фазой. Из этого следует, что вюстит должен обладать нестехиометричностью третьего или четвертого гипа. Было найдено, что как пикнометрическая плотность q, так и постоянная реи1етки при увеличении избытка кислорода постепенно уменьшаются (табл. 4). [c.70]

Плотность. Плотность, определенная рентгеновским методом р= = 11,563 Мг/м , пикнометрическим — р=11,5 Мт1м . [c.448]

Значения du и ист, определенные пикнометрически, могут зависеть от размера молекул применяемых жидкостей. Поэтому наиболее правильно за истинную плотность полимера принимать его плотность в состоянии идеального кристалла или истинного монолитного аморфного полимера. [c.500]

Теплоемкость измеряли в жидкостном калориметре с изотермической обо-, лочкой по методу электрического нагрева [51, 52] относительная погрешность определения 0,1—0,25%. Теплопроводность измеряли методом коаксиальных цилиндров [53, 54] с относительной погрешностью 1,0—1,5%. Вязкость разбавленных растворов определяли в вискозиметре Хепплера прецизионного типа с погрешностью 1,0—2,0% [55]. Вязкость концентрированных растворов, содержащих кислоты или щелочи, измеряли в вискозиметре Оствальда с погрешностью до 5%. Плотность определяли пикнометрически с погрешностью 0,05—0,1% [56]. [c.42]

Плотность иодидного гафния, определенная пикнометрическим методом, составляет 13,09 г/см , а вычисленная на основании параметров решетки (а = 3,1883, с = 5,0422 А) — 13,36 г/см [5] образец гафния содержал 0,78 масс.% циркония. Для иодидного гафния и губки, переплавленных в дуговой печи и содержащих меньше 0,01% циркония, найдено соотвественно 13,29 и 13,19 г см [10]. Согласно [21], плотность гафния равна 13,86 г/сж . Аденштедт [22] для определения плотности использовал образцы гафния, переплавленные в дуговой печи и прокаленные под вакуумом при 1040° С. Измеренная плотность составляла 13,001 0,005 г см при 20° С. Он отмечает, что после внесения поправки на 0,72 масс.% циркония, содержащегося в образце, полученная величина хорошо сходилась со значением плотности 13,30 г см , определенным де Буром и Фастом [23]. [c.99]

Дисилицид имеет орторомбическую структуру с параметрами решетки а = 3,677, Ь = 14,56 и с = 3,649 A [51, 52]. Он был получен Коттером с сотрудниками [53] алюмотермическим восстановлением смеси двуокиси гафния и кремнезема. Это очень хрупкое серое кристаллическое вещество с металлическим блеском длина отдельных кристаллов доходит до 1 мм. Пространственная группа его D 1 — Стст, параметры решетки [а = 3,69 Ь = 14,46, с = = 3,64 А) близки к упомянутым ранее [51, 52]. Вычисленная из рентгенографических данных плотность составляет 8,03 г[см , определенная пикнометрически — 7,2 a M микротвердость равна 930 кГ/мм (при нагрузке 50 г) [53]. HfSij плавится при температуре 1750° С [30]. [c.332]

Для HfN с постоянной решетки а = 4,5118 А рассчитанная плотность равна 13,386 г/см , а определенная пикнометрически — 11,696 г/см (табл. 91), что указывает на наличие дефектности в решетке, оцененной Страуманисом и Фаунге [64] в 12,63% (исследуемый нитрид содержал 4,5% [c.334]

Совершенство кристалла можно также исследовать путем сравнения плотности материала, определенной рентгеновскими методами, что дает идеальную плотность структуры, с плотностью, найденной пикнометрически, т. е. измерением объема и веса образца. Разность между этими плотностями служит мерой плотности вакансий и концентрации примесей замещения и внедрения. Неопределенность в атомных весах и числе Авогадро [c.39]

Хорошие результаты седиментационный метод дает только для зерен шарообразной формы. Авторы отмечают, что расхождение в величинах плотностей для одного и того же ионита, определенных пикнометрически и седиментационно, не превышает % [c.95]

Плотности MeaG iO , и Me4Gej02o, определенные пикнометрически, совпадают с расчетными, полученными в предположении, что кристаллические решетки этих соединений гексагональные и элементарные ячейки состоят из 6 молекул (табл. 28). [c.128]

Результаты анализа и некоторые свойства. Данные химического анализа приведены в табл. 1 там же приведены плотности солей, определенные пикнометрически в толуоле при 25° С. [c.8]

Величины истинных и кажущихся плотностей и пористости частиц колчедана, односернистого железа и огарка (по фракциям), определенные пикнометрически, представлены на стр. 38. [c.37]

Можно ввссти еще одно понятие о плотности порошкообразного ПВХ. Если определение плотности проводить пикнометрически, но применять жидкость, которая не проникает даже в сквозные поры из-за несмачивания ею полимера, то можно получить значения плотности, которые характеризуют пористость частиц порошка (внутричастичную пористость). Эту плотность определяют довольно редко. Ее называют иногда кажущейся плотностью ПВХ [104], хотя правильнее называть ее кажущейся плотностью зерен поливинилхлорида. [c.72]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология