Антипирин отличие от пирамидона

Приведенными реакциями пользуются в фармацевтической практике для распознавания антипирина и пирамидона и отличия их друг от друга. Ввиду этого указанные реакции следует делать для сравнения параллельно в двух пробирках. [c.171]

Пирамидон (4-диметиламиноантипирин, или 4-диметиламино-1,5-диметил-2-фенилпиразолон-3) широко применяется как болеутоляющее и жаропонижающее средство. От родственного ему антипирина он отличается не только тем, что не поддается нитрозированию, но и другими характерными особенностями, связанными с наличием —Ы(СНз)2-группы в его молекуле. В отличие от нейтрального антипирина пирамидон является основанием и, кроме того, обладает восстановительными свойствами, отсутствующими у антипирина. [c.715]

Пирамидон—мелкие бесцветные кристаллы, имеющие слегка горький вкус, т. пл. 108°, довольно плохо растворяется в воде, легко—в спирте, несколько труднее—в эфире. Не осаждается трихлоруксусной и хлорной кислотами (отличие от антипирина). Дает с роданидами и галогенидами молекулярные соединения, например [c.159]

Описанная на стр. 550 реакция обнаружения а-нафтиламина с помощью нитрозоантипирина основана на образовании фиоле-тово-красного пиразолонового азокрасителя. Эту реакцию можно использовать также в качестве специфической для обнаружения антипирина (1,5-диметил-2-фенилпиразолои-3), а также для отличия этого болеутоляющего и жаропонижающего средства от пирамидона, применяющегося для тех же целей. [c.713]

Пирамидон и его получение. Пирамидон, или диметиламиноантипи-рин, по своим лечебным качествам значительно превосходит антипирин. Будучи в 3—4 раза более эффективным жаропонижающим, чем антипирин, пирамидон не оказывает никаких побочных влияний на сердце, его действие мягче и значительно продолжительнее. Кроме того, пирамидон отличается своими аналгетическими свойствами. [c.260]

Молекула Н-диметилантипирина отличается от молекулы антипирина наличием в своем составе второго атома азота, связанного с ме-< тильной группой. Наличие двух таких атомов азота в молекуле пирамидона дает ему возможность занять у атома редкоземельного металла два координационных места. Экспериментально это полностью подтверждается. Так же как и в предыдущем случае, действие этого органического реагента на растворы различных солей редкоземельных элементов приводит к образованию комплексных соединений Например, для соли церия и иттрия реакция проходит по уравнениям [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология