Антипирин и пирамидон

Опыт 125. Реакции антипирина и пирамидона с хлорным железом [c.196]

Опыт 133. РЕАКЦИИ АНТИПИРИНА И ПИРАМИДОНА С ХЛОРНЫМ ЖЕЛЕЗОМ [c.210]

Антипирин и пирамидон. Ряд лекарственных веществ принадлежит к группе замещенных пиразолона [c.602]

Приведенными реакциями пользуются в фармацевтической практике для распознавания антипирина и пирамидона и отличия их друг от друга. Ввиду этого указанные реакции следует делать для сравнения параллельно в двух пробирках. [c.171]

Опыт 132. Реакции восстановления индиго глюкозой 209 Опыт 133. Реакции антипирина и пирамидона с хлорным железом............210 [c.251]

Из щелочного раствора, помимо алкалоидов, извлекаются вещества основного характера, которые, подобно алкалоидам, являются производными гетероциклических соединений, довольно сильными основаниями, но не могут быть причислены к алкалоидам таковы антипирин и пирамидон. [c.251]

Реакция воспроизводится не всегда легко, так как результат ее зависит от концентрации исследуемого вещества, количества вводимых реактивов и др. примесей. Мешают реакции избыток бромной воды, а также антипирин и пирамидон. [c.201]

Химическое поведение ацетоуксусного эфира описывалось выше. Ацетоуксусный эфир применяется в многочисленных синтезах, имеющих научный интерес, и в промышленности для производства красителей класса пиразолонов и лекарственных веществ, как, например, антипирина и пирамидона. [c.80]

Ядро пиразолона лежит в основе молекул антипирина и пирамидона.- [c.263]

Опыт 126. Реакции антипирина и пирамидона с азотистой [c.197]

Обе реакции основаны на получении окрашенных продуктов окисления антипирина и пирамидона, поэтому избыток азотистокислого натрия вреден. [c.197]

Опыт 134. РЕАКЦИИ АНТИПИРИНА И ПИРАМИДОНА С АЗОТИСТОЙ КИСЛОТОЙ [c.211]

Опыт 134. Реакция антипирина и пирамидона с азотистой кислотой...........211 [c.251]

Фенилметилпиразолон является промежуточным продуктом при синтезе некоторых весьма ценных лекарственных веществ, в частности антипирина и пирамидона его используют также и в производстве красящих веществ. [c.371]

Начнем с антипирина и пирамидона. Это фармацевтические препараты, в основе которых лежит пятичленное гетероциклическое кольцо [c.126]

Производные пиразолона (антипирин и пирамидон) [c.159]

Некоторые производные пиразолидина (Via) обладают действием, подобным действию антипирина и пирамидона. [c.22]

По аналогии с антипирином и пирамидоном были получены продукты с пиридином состава [Ме 6КН]Хд и, в частности, иодиды и перхлораты. Есть все основания допустить, что взаимодействие пиридина с солями редкоземельных элементов проходит с образованием внутренней сферы, например для солей эрбия, по уравнению [c.20]

Ацетоуксусный эфир применяется и для ряда других синтезов, в частности при синтезе антипирина и пирамидона. [c.231]

Производным пиразолина явл яется пиразолом, содержащий кетонную группу. Ядро пиразолона лежит в основе молекул ценных медицинских препаратов — антипирина и пирамидона. Пиразолон может существовать в виде таутомерных форм [c.490]

Церий (IV) дает темно-синий осадок. Осадок быстро растворяется и дает бурый раствор. Се + не реагирует с антраниловой кислотой, поэтому его окисляют, нагревая с РЬОа и азотной кислотой, разбавленной в отношении 1 2. Другие окислители не допустимы, так как окисляют антраниловую кислоту. Предельное разбавление G 1 10 pG 4. Все другие катионы не мешают. Только Си +, Fe +, Сг +, мышьяк (V), висмут (V) снижают чувствительность до 1 10 , если предельное отношение их 10 1. Все другие элементы не мешают при предельном отношении 100 1. Ион Се + дает темно-синий осадок с нафтоатом аммония и темно-коричневый — с салицилатом аммония (Ф. М. Шемякин). Се + дает окрашенные продукты с антипирином и пирамидоном (И. А. Канаев, 1970). [c.195]

Обефеакции основаны на получении окрашенных продуктов окисле- ния антипирина и пирамидона, поэтому избыток азотисто- кислого натрия вреден. Ч [c.172]

Анальгин, или 1-фенил-2,3-диметил-5-пиразолон-4-метиламино-М-метиленсульфит натрия, является лучшим лекарственным препаратом среди соединений пиразолонового ряда. По интенсивности и быстроте действия он превосходит антипирин и пирамидон [c.570]

Подобная избирательность действия характерна почти для всех других известных противоокислительных присадок, например фенил-р-нафтиламина, Р-нафтола, антипирина и пирамидона. Последние две присадки предложены и испытаны Аптовым и др. (26 . [c.203]

Аналогично улучшению терапевтических свойств сальварсана присоединением к его аминогруппам остатка ронгалита (—СНгЗОгМа) или формальдегидсульфоната (—СНгЗОзЫа) были улучшены терапевтические свойства антипирина и пирамидона получением производного аминоантипирина — анальгина. [c.407]

Как исходный продукт анилин в больших количествах используют в синтезе моно- и диметиланилина, в производстве ускорителей вулканизации каучука (каптакс, или меркаптобензотиазол), полупродуктов для синтезов красителей (получение дифениламина, сульфаниловой кислоты и др.), в производстве промежуточных продуктов для лекарственных веществ (получение ацетанилида для синтеза стрептоцида и других сульфаниламидных препаратов, получение фенилгидразина для синтеза антипирина и пирамидона). Значительное применение анилин получил в качестве ракетного топлива (в виде смесей с азотной кислотой). [c.526]

В группу жаропонижающих (антипиретигческих) средств (схема 3) входят а) производные анилина — фенацетин и антифебрин б) производные салициловой кислоты — аспирин в) гетероциклические пиразоло-новые соединения антипирин и пирамидон г) оставленные в настоящее время производные тетрагидрохинолина — кайрины и производные семи-карбазида (NH2 ONHNHa) — криогенины. [c.16]

Среди вещести основного характера, кроме алкалоидов, с каждым годом все большее практическое значение приобретают синтетические органические вещества, применяемые в качестве лекарственных веществ и вызывающие при неправильном употреблении их отравления. К таким веществам, получившим токсикологическое значение, относятся упомянутые выше промедол, акрихин, прозерин и др., для которых методы изолирования, обнаружения и определения в биоматериале не разработаны или разработаны недостаточно. К этим же синтетическим органическилп веществам следует отнести антипирин и пирамидон. [c.270]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология