Щавелевая кислота в ароматических нитросоединениях

Азотная кислота [297], перекись водорода [298], перманганат [299], окись хрома [300], надсерная кислота [300], персульфат аммония [301], гинохлорит [300], надуксусная кислота [302], трифторнадуксусная кислота [303], озон [304] и другие реагенты окисляют нитрозосоединения до нитросоединений. Реакция, которая обычно ограничена ароматическими или третичными алифатическими нитрозопроизводными, часто приводит к смеси продуктов. Так, в крепкой азотной кислоте нитрозобензол превращается в нитробензол, и-динитрозобензол, п-нитрофенол, 2,4-динитрофенол, пикриновую кислоту и щавелевую кислоту [305]. [c.196]

Медведевым [б9] проведены сравнительные исследования по окис-леншо угля кислородом, перманганатом калия в щелочной среде и азотной кислотой. По данным автора, окисление кислородом и перманганатом калия более предпочтительно, чем окисление азотной кислотой, так как в последнем случае в качестве побочных продуктов образуются нитросоединения, затрудняющие проведение процесса. Состав продуктов окисления находится в большой зависимости от исходного сырья. Так, при переходе от использования целлюлозы к применению антрацита количество образующейся щавелевой кислоты уменьшается от 48 до 7%, в то время как выход ароматических кислот, напротив, увеличивается с 12-16% в случае использования лигнина до ЪЩ> при применении антрацита, [c.30]

Окисление термобитума перманганатом в щелочной среде, так же как и керогена, не дает бензол-карбоновых кислот [86]. Образуются лишь жирные кислоты (выделены двухосновные кис-.лоты от щавелевой до себациновой). Однако наличие ароматических структур можно считать доказанным при нитровании термобитума образуются истинные нитросоединения [188] кислотный гидролиз, наряду с фенолами, дает пиридиновые основания. [c.65]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология