Галоидирование парафинов

Каталитическое хлорирование. Галоидирование парафинов катализируется углеродом, металлами, солями металлов и соединениями, разлагающимися с образованием свободных радикалов. К последним относятся тетраэтилсвинец, гексафенилэтан и азометан, действие которых заключается в инициировании свободно-радикальной цепи. Такие металлы, как медь, по-видимому, частично превращаются в хлориды, являющиеся эффективными катализаторами. Для различных реакций хлорирования применялись хлориды меди, церия, железа, сурьмы, алюминия и в меньшей степени титана и олова. Каталитическое действие их усиливается при нанесении соли металла на сильно развитую поверхность, например на. стекло, пемзу, окись алюминия или силикагель. [c.62]

Галоидирование парафинов может быть значительно ускорено путем применения катализаторов. В качестве таковых действуют, например, следы иода, а также освещение. На солнечном свету метан реагирует с хлором настолько энергично, что происходит взрыв с разложением углеводорода до углерода [c.37]

Нафталин, обработанный хлористым этиленом Нафталин, галоидированный парафин и галоид [c.341]

Из реакций замещения для NOa характерны галоидирование парафинов при 160—260° С с высоким выходом [21—23] и изотопный обмен водородом между толуолом и хлористым тритием при комнатной температуре [20]. [c.463]

Короткоживущие свободные радикалы (полупериод существования СНз 0,005 сек) могут образовываться в качестве промежуточных продуктов реакций и благодаря своей высокой реакционной способности оказывать влияние на течение реакции. Многие практически очень важные реакции идут с участием свободных радикалов, например реакции галоидирования парафинов, термического разложения углеводородов, реакции окисления, полимеризации [c.121]

Вкратце здесь следует упомянуть о фторпроизводных ииз. иих углеводородов, поскольку их получают пз доугих галоидопроизводных. Некоторые фторсодержащие соединения относятся к наиболее сильным из известных удушающих и контактных ядов другие, особенно фтсрпроизводные кпзших углеводородов, являются физиологически совершенно индифферентными и исключительно устойчивыми веществами. Они получаются, как правило, действием пятифтористой сурьмы или безводной плавиковой кислоты на галоидированные парафины. Особенно большое значение приобрел д и х л о р д и ф т о р м е т а н Ср2С12 (т. кип. —29,8°), применяемый под названием фреон, или [c.228]

Прямое хлорирование и бромирование кислот происходит при нагревании на свету или в присутствии перекисных катализаторов и, подобно галоидированию парафинов, является свободнорадикальным. Таким способом Дюма получил впервые моно-, ди- и трихлоруксусные кислоты. Однако галоидирование кислот с более длинной углеводородной цепью происходит в различные положения. Например, масляная кислота галоидируется в основном в р-положение, а валериановая в р-и уположения. Для специфического введения галоида в а-положение используют способ Гелля — Фольгарда — Зелинского, который заключается в галоидировании не самих кислот, а их галоидангидридов. Практически используют галоидангидриды или ведут бромирование кислоты в присутствии красного фосфора, причем образующийся пятибромистый фосфор переводит кислоту в бромангидрид, а затем идет его бромирование [c.177]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология