Освещение также Свет

Метан реагирует с бромом также при высоких температурах или при освещении ультрафиолетовым светом с образованием соответствующих бромметанов бромистого метила, бромистого метилена, бромоформа и четырехбромистого углерода. [c.44]

Синтез и изучение свойств перекисей явилось за послед ние 10 лет предметом многочисленных исследований К. И. Иванова [38, 39, 40]. Им были разработаны различные методы окисления углеводородов и эфиров в сторону перекисей 1) при освещении ультрафиолетовым светом, 2) без освещения в присутствии катализаторов. Было показано, что в начальной стадии окисления молекулярный кислород присоединяется только по алифатическими алициклическим С—Н-связям, образуя гидроперекиси К—О—ОН (образование в начальной стадии процесса перекисей типа В—О—О—В в результате включения кислорода по С—С-связям, а также образование олефинами циклических перекисей [c.95]

Алифатические диазосоединения способны отщеплять азот и в отсутствие электрофильного агента. Это происходит, например, при пиролизе, при освещении ультрафиолетовым светом или в присутствии катализаторов (ионов серебра или меди см. также разложение. а-диазокетонов разд. Г,8.4.3). [c.254]

Под аппаратной функцией в данном случае будем понимать распределение интенсивности света по углам на выходе из призмы при падении на призму монохроматического параллельного пучка лучей. Для расчета ее прежде всего рассмотрим, как формируется изображение в спектральном приборе. Излучение, поступающее во входную диафрагму прибора, состоит из колебаний различных частот. Диспергирующий элемент рассортировывает эти колебания по частотам, в результате чего в фокальной плоскости объектива выходного коллиматора (или фотокамеры) получается распределение освещенности также по частотам, искаженное существованием аппаратной функции прибора. Таким образом, спектральный прибор производит над излучением операцию, которая в математике носит название фурье-преобразования временная функция / (О, характеризующая излучение, преобразуется в пространственную функцию Р (V), поскольку каждой точке фокальной плоскости прибора соответствует своя частота световых колебаний V [c.51]

Из приведенных данных следует также, что добавка к исходному метилциклогексану небольшого количества перекиси этого углеводорода значительно увеличивает скорость образования ее при окислении как в темноте, так и при освещении ультрафиолетовым светом (подобным же образом действует и перекись декалина). [c.100]

Наиболее достоверные сведения о спектрах разных форм ионизации молекул получены в настоящее время расчетом методами квантовой химии, однако только для простейших молекул (см. главу II). Мало изучена также роль возбужденных состояний во взаимодействии молекул с поверхностью. Часто процесс взаимодействия с кислотными центрами поверхности используемых для этой цели молекул (в большинстве своем это молекулы ароматических аминов, ароматических производных олефинов или спиртов) сопровождается фотохимической реакцией даже при освещении дневным светом. [c.328]

Раствор 0,5—1%-ный в 60—70%-ном этаноле. Перед опрыскиванием реактивом хроматограмму выдерживают в парах аммиака или опрыскивают 25%-ным водным аммиаком. Пятна различного цвета видны также при освещении УФ-светом. [c.375]

Закрепляющий раствор должен быть быстродействующим, слегка подкисленным, бесцветным, чистым и прозрачным . Если после рекомендованного времени на фотоэмульсии остаются желтоватые пятна, то раствор следует заменить на свежий. Закрепитель нельзя использовать также в том случае, если граница капли раствора, нанесенной на фильтровальную бумагу, после освещения дневным светом становится серой. [c.13]

В морской и пресной водах коррозионная стойкость зависит от присутствия, на поверхности металла оксидных пленок, через которые должен диффундировать кислород, чтобы могла продолжаться коррозия. Установлено, что в дистиллированной воде при комнатной температуре на меди образуется оксидная пленка, состоящая из смеси Си О и СиО [3, 4 ]. Освещение видимым светом заметно замедляет скорость образования оксидов [3]. Пленка легко разрушается быстро движущейся водой, а также растворяется угольной и органическими кислотами, которые присутствуют в некоторых пресных водах или грунтах. В результате скорость коррозии заметно возрастает. Например, в Мичигане при смягчении горячей воды цеолитами с образованием значительных количеств ЫаНСОз сквозная коррозия медных водяных труб наблюдалась через 6—30 месяцев эксплуатации [5]. Та же самая, но несмягченная вода почти не проявляла коррозионной [c.327]

Многие растительные ткани флуоресцируют в ультрафиолетовом свете однако только ткани, содержащие хлорофилл, бактериохлорофилл или фикобилины, обнаруживают слабую красную или оранжевую флуоресценцию при освещении видимым светом. Флуоресценция фикобилинов (в сине-зеленых и красных водорослях) ярче, чем у хлорофилла, вследствие большей ее интенсивности, а также вследствие того, что глаз обладает большей чувствительностью к оранжевому свету, чем к красному. Среди зеленых растений водоросли дают флуоресценцию более яркую, чем наземные растения, вследствие того, что рассеяние света, мешающее наблюдению флуоресценции, в пропитанных водой слоевищах водорослей значительно слабее, чем в листьях, наполненных воздухом. [c.216]

В 1879 г. в результате исследования явлений, возникающих при электрическом разряде в разреженных газах, были получены первые опытные данные, указывающие на сложную природу атома. Если из стеклянной трубки, в которую впаяны электроды, выкачать воздух и затем пропустить через нее электрический ток высокого напряжения, то от катода распространяются лучи, названные катодными лучами (рис. 1). В электрическом поле они отклоняются от прямолинейного пути в сторону положительного полюса. Это показывает, что катодные лучи заряжены отрицательно. В дальнейшем выявилось, что катодные лучи представляют собой поток отрицательно заряженных частиц, летящих с очень большой скоростью. Эти частицы были названы электронами. Электроны испускаются металлами также при накаливании или освещении ультрафиолетовым светом. [c.31]

Этот пуш-пульный эффект двух фотосистем наблюдается также в отношении выхода флуоресценции дополнительное освещение длинноволновым светом уменьшает флуоресценцию, возбуждаемую коротковолновым светом [17]. Длительное свечение обнаруживает такую же [c.570]

Сульфиды, как уже указано, легко образуются при непосредственном взаимодействии металлов с серой, а также в результате обменных реакции между солями этих металлов н растворимыми сульфидами, в том числе и сероводородом. Сульфиды цинка ZnS— белого, кадмия dS — желтого и ртути HgS — красного и черного цвета в поде нерастворимы. Кристаллический сульфид цинка, содержащий небольшие количества активаторов (медь, марганец, таллий), способен после освещения длительно светиться. [c.332]

Фотохимические процессы могут вызывать химические изменения веществ. Природа получаемых продуктов, а также скорости их образования могут быть определены обычными химическими методами, рассматривать их здесь нет необходимости. Больший интерес представляют экспериментальные методы, связанные с использованием световых измерений. Определения интенсивностей поглощаемого (а иногда испускаемого) света существенны для нахождения квантовых выходов, которые в свою очередь необходимы для оценки эффективности первичных фотохимических процессов. Квантовые выходы могут быть определены с помощью классических методов, т. е. при освещении постоянным светом. Кинетическое поведение реакционных систем в условиях постоянного освещения обычно согласуется с предположением о наличии стационарных концентраций промежуточных соединений реакций. Дополнительные кинетические данные (например, константы скорости отдельных стадий) можно получить в экспериментах, проводимых в нестационарных условиях. Это уже было продемонстрировано на примерах фотолиза (см. конец разд. 1.8) и флуоресценции (см. разд. 4.3). Фотохимические процессы идеально подходят для изучения в нестационарных условиях потому, что освещение можно включить и выключить очень быстро с помощью импульсной лампы или механического затвора. Часто нельзя аналогичным образом начать и остановить термические реакции (хотя ударные волны могут использоваться для быстрого нагревания в газовых системах). Эта глава начинается с обсуждения источников света, применяемых в фотохими- [c.178]

Альдегид следует брать в большом избытке, чтобы подавить реакцию теломеризации. Степени превращения весьма низки, особенно при реакции с альдегидами низкого молекулярного веса, однако выходы обычно получаются хорошие, особенно с а.Р-нена-сышенными сложными эфирами (примеры б./ — 6.J).. В условиях свободнорадикальной реакции тетрагидрофуран также вступает в реакцию с олефинами (пример 6.4). В качестве источника свободных радикалов или инициаторов свободнораднкальноп реакции применяют перекиси, освещение ультрафиолетовым светом или воздух (пример 6.5). [c.168]

Действие многощелевого спектрометра можно понять, если представить обычный монохроматор, в котором узкий интервал частот проходит через выходную щель и попадает йа детектор. Для простоты мы условно считаем, что излучение монохроматично и имеет частоту Уо. Поскольку монохроматор стигматичен при Уо, излучение, проходящее через входную щель, будет попадать на соответствующую точку на выходной щели. Например, если нижняя часть входной щели закрыта, то у выходной щели будет затемнена верхняя часть. Представим вторую входную щель, также освещенную источником света,. находящуюся в плоскости первой щели и смещенную в сторону на малое расстояние Пучок излучения из второй входной щели с той же частотой Уо будет попадать на вторую выходную щель, также смещенную на расстояние Л по отношению к первой выходной щели. При этом энергия, достигающая детектора, удваивается без потери в разрешении. Теперь возникает проблема излучение некоторой другой частоты (не Уо) проходит через входную щель 1 и выходную щель 2, а также через входную щель 2 и выходную щель 1. Каким же путем необходимо закодировать излучение от каждой щели так, чтобы спектрометр реагировал только на тот свет, который прошел через соответствующие входную и выходную щели Голей решил эту проблему, создав систему щелевых вырезов во вращающихся дисках, которые действовали и как щель, и как прерыватель. Прерыватель был сконструирован таким образом, что частота прерывания нежелательного излучения (например, пропущенного входной щелью 1 и выходной щелью 3) отличалась от частоты модуля-Щ1И полезного излучения (например, прошедшего через входную щель 2 и выходную щель 2) и выделялась соответствующим усилителем. Спектр сканировался как обычно - вращением зеркала Литтрова в монохроматоре. Голей демонстрировал 10-кратиое увеличение пропускающей способности против теоретического роста в 32 раза при 64 щелях. Увеличение было меньше ожидаемого из-за частичного перекрывания пучка осью прерывателя и других механических потерь света. [c.29]

Имеются данные, что при интенсивном освещении видимым светом в присутствии этидия могут происходить одноцепочечные разрывы молекул ДНК [J. Virol. 9, 317 (1972)]. РНК также окрашивается. [c.377]

Основной режим работы микроскопа — освещение белым светом. В этом режиме производятся первичные осмотры разных объектов и исследование полуфабрикатов и изделий путем анализа яркости или цвета, провзаимодействующего с контролируемым объектом излучения, что обусловливается отличием участков контролируемого объекта, дефектов или фона. Для получения изображений, на которых четко выделяется информация об отклонении объекта от нормы, устанавливают различные светофильтры, причем полоса их пропускания может быть близкой к длине волны, несущей полезную информацию, или, наоборот, является дополнительной к ней, что повышает контрастность изображения (5.1) и будут резко выделяться инородные элементы и детали дефекты, различные включения и т. п. Работа в темном поле особенно эффективна при изучении поверхностных дефектов или при контроле поверхностей с особыми оптическими свойствами, а также при контроле прозрачных объектов. Косое освещение и освещение с торца или со стороны каких-то особых участков контролируемого объекта целесообразно производить при контроле по рассеянному излу- [c.243]

Для очистки применяют различные методы. Для учебной задачи достаточно очистить буферную смесь встряхиванием с хлороформным раствором оксихинолина при этом соблюдают условия, описанные в работе 1. После очистки буферный раствор дополнительно обрабатывают несколько раз чистым хлороформом, чтобы удалить следы оксихинолина, которые могли перейти в буферный раствор в процессе очистки его от алюминия. Для проверки чистоты буферного раствора, а также воды и других реактивов к ним прибавляют небольшое количество манганона и наблюдают люминесценцию при освещении ультрафиолетовым светом. [c.169]

Если фотоумножитель не освещен, но к эмиттерам приложено напряжение, то в цепи ФЭУ будет наблюдаться темновой ток, являющийся результатом термоэмиссии электронов с фотокатода, а также утечек вследствие несовершенства изоляции между электродами ФЭУ. При освещении слабым светом в цепи ФЭУ появляется полезный сигнал, величина которого также подвержена статистическим флуктуациям. Последние связаны с дискретым характером фотоэффекта. Если катод эмиттирует Ng фотоэлектронов, то средняя квадратичная флуктуация этого числа будет [c.320]

Среди известных фоточувствительных полимеров имеются такие, структура которых указывает, что поперечное сшивание может протекать через реакцию присоединения винила или вследствие димеризации с образованием производных циклобутана. К таким веществам относятся а,р-непредельные ацильные эфиры полимерных спиртов, например трикротонат целлюлозы [ 109] и эфиры коричной кислоты поливинилового спирта и целлюлозы [114]. В тонких пленках производного халкона, поли-4-винилбензальацетофенона (XXV), также происходит сшивание молекул при освещении солнечным светом [157]. Относительные скорости реакций таковы, что большинство или все транс-формы прежде всего фотоизомеризуются в цис-форму. [c.318]

Ароматические углеводороды. Если порог фотоэмиссии электронов в вакууме точно определен (раздел II, 4), то порог внутреннего фотоэффекта определить оказалось трудно, так как он связан с чистотой кристаллов влияет также и то, образуется ли заряд в объеме кристалла или только на его поверхности. В хроматографически чистых кристаллах антрацена по ряду причин [83] можно считать порогом внутреннего фотоэффекта приблизительно 1,4 эв. Однако энергия этого порога слишком низка (ниже на 0,5 эв), для того чтобы ее можно было просто объяснить [82, 83, 85] (см. раздел I, 2), даже если считать, что возникший электрон не может свободно двигаться по орбиталям кристалла, на которых он постоянно связан с молекулой антрацена с энергией связи, равной сродству этой молекулы к электрону. Хотя теоретически порог для свободных зарядов равен приблизительно 3,9эб,. а для электронов, связанных наиболее прочно,— около 1,9 эв, экспериментально было обнаружено появление зарядов при освещении веществ светом видимой и даже близкой инфракрасной области это может быть отчасти обусловлено ионизацией примесей или ионизацией, вызываемой примесями на поверхности или в объеме кристалла. [c.668]

В начале главы I была показана связь между атомной эмиссией, абсорбцией и флуоресценцией. Явление атомной флуоресценции было исследовано Вудом еще в начале нашего века, а Вайнфорднер [125] первым использовал его для химического анализа. Свет от интенсивного источника резонансного излучения исследуемого элемента фокусируется в пламени. Пучок флуоресцентного излучения наблюдают под углом 90° к направлению пучка света от источника и пропускают через монохроматор к фотоприемнику. Теоретически этот сигнал пропорционален концентрации атомов элемента в пламени. Чтобы отличить сигнал флуоресценции от излучения той же длины волны, вызванного термическим возбуждением атомов в пламени, свет источника модулируется, и электронная схема детектора настраивается на частоту модуляции. Необходимо также отличать сигнал флуоресценции от света, который рассеивается пламенем. В некоторых случаях это осуществляется путем освещения пламени светом такой длины волны, которая возбуждает атомы до более высокого энергетического уровня, и наблюдением флуоресценции на другой длине волны, излучаемой возбужденными атомами при переходе на метастабильные уровни. [c.51]

С предположением об образовании изомеров при действии альдегидов на фенантренхинон согласуется и следующее при фотоприсоединении бензальдегида к фенантрен-хинону Клингер [5] получил вещество с т. пл. 177—178°, которое получили также Шёнберг и Мубашер [8]. Однако Мур и Уотерс [18] из тех же реагентов при освещении ультрафиолетовым светом выделили соединение с т. пл. 185°, причем оказалось, что препарат с т. пл. 177—178°, полученный при освещении солнечным светом, после многолетнего хранения превратился в вещество с т, пл. 185°. При взаимодействии этих препаратов с диазометаном получались различные результаты позднее соединение с т. пл. 177— 178° более выделить не удавалось. [c.171]

При освещении ультрафиолетовым светом с эфирами диазо-уксусной кислоты, подобно бензолу, реагируют также некоторые гомологи и производные бензола толуол, 0-, М-, п-ксилолы, п-цимол, хлорбензол), т. е. они образуют производные норкарадиенкарбоновой кислоты. В настоящее время благодаря открытию этого способа указанные соединения стали довольно доступными. [c.288]

Наблюдаемую темновую проводимость можно приписать миграции результирующего заряда (электронов к акцептору и положительного заряда к донору) в те слои компонента, где произошел захват. Фактически только положительные ионы ответственны в основном за проводимость, так как электроды в поверхностных ячейках, применяемых для измерений, отделены от слоя акцептора довольно толстой пленкой донора. При освещении видимым светом проводимость этих систем возрастает. В некоторых случаях эта повышающаяся проводимость сопровождается увеличением поглощения в ЭПР-спектре. В случае системы виолантрен — о-хлоранил увеличение проводимости и поглощения в ЭПР-спектре линейно зависит от интенсивности света (рис. 17). Иногда, особенно в случае системы фталоцианин — о-хлоранил, концентрация неспаренных спинов уменьшается при освещении, тогда как проводимость увеличивается. Путем освещения пленки фталоцианин — о-хлоранил между обкладками конденсатора установлено, что при индуцировании заряда фталоцианин заряжается положительно по отношению к о-хлоранилу. Кинетические исследования влияния освещения на эту систему показали, что увеличение проводимости и поляризации, а также уменьшение концентрации неспаренных спинов обязано одному и тому же процессу. Это объяснение состоит в том, что процесс переноса электрона, приводящий к темповой проводимости, описывается уравнением [c.135]

Скорость движения частиц определяется экспериментально с помощью специальных приборов различных типов. Один из них схематически изображен на рис. 93. В правую и левую градуированные трубки 1 прибора вводятся сверху электроды трубка 2 — служит для введения золя в одну из ветвей. Скорость частиц с( 0 д определяется по скорости продвижения мимо делений трубок поверхности раздела между золем и некоторой молекулярно дисперсной жидкостью. Это передвижение легко наблюдается у окрашенных золей в случае неокрашенных сред поверхность раздела становится заметной при освещении видимым светом, вызывающим на ней тиндалево свечение. Мож-но сделать поверхность раздела отчетливо ви-опрёделения ско" 0 также при освещении ультрафиолето-рости движения ча- выми лучами, возбуждающими флуоресценцию стиц видимым светом. [c.258]

Близкие значения концентрации анион-радикалов, получающиеся после отбеливания образцов с разным содержанием хлоранила, свидетельствуют о почти полном захвате освобожденных светом электронов молекулами хлоранила. Если предположить, что образующиеся непосредственно при радиолизе анион-радикалы возникли также путем захвата электронов, первоначально захваченных полимером, то можно сделать количественные оценки выхода последних. Для доз 4—5 Мрд в ПММА и ПВХ значения О равны 0,3 и 0,6 (соответственно по данным ЭПР и спзк-трофотометрическим). Исходя из представления о захваченных электронах в у-облученных полимерах, можно объяснить обнаруженное Милин-чуком и Пшежецким [11] действие видимого света на у-облученный чистый ПММА и другие полимеры, выражающиеся в том, что первоначально неразрешенный спектр ЭПР разрешается при освещении видимым светом все более коротких длин волн. [c.221]

Выбор инициатора в свободнорадикальных реакциях присоединения сероводорода к олефинам имеет более существенное значение, чем в реакции присоединения тиолов. Первоначально использовали освещение ультрафиолетовым светом и до настоящего времени этот метод остается одним из лучших [191]. Область поглощения для сероводорода лежит ниже 2800 А, и при облучении ультрафиолетовым светом с такой длиной волны он диссоциирует на атомарный водород и -ЗН-радикал [203]. Как и в реакциях присоединения тиолов к олефинам, можно пользоваться облучением с длиной волны более 3000 А, но в этом случае дополнительно прибавляют фотосенсибилизатор, например ацетон, тетраэтилсвинец или соль ртути. Применяли также облучение -лучами [204 ] и рентгеновскими лучами [199а]. [c.213]

Можно проводить радикальное нитрозирование диоксидом азота алканов я алкиларенов при повышенной температуре или под действием излучения высокой энергии. Нитрозирование удается также провести действием смеси N0 с хлором или действием нитрозилхлорида NO I при освещении УФ-светом. Как побочный продукт образуется хлороводород. В присутствии хлороводо-рода первоначально образующиеся первичные и вторичные нитрозосоединения перегруппировываются в оксимы. Так, в промышленности получают циклогек-саноноксим (полупродукт в производстве е-капролактама см. выше) фото-нитрозированием циклогексана. Напишите соответствующие уравнения реакций [c.249]

При постройке здания машинного отделения из сборных железобетонных элементов высота здания до низа строительных конструкций крыши или мостового крана долл<на быть кратна 1 м. Ширину машинного отделения следует в этом случае принимать кратной 6 м при размере до 12 м дальнейшее увеличение ширины может происходить на размер, кратный 3 м. Длину машинного отделения также следует выбирать кратной 6 м. Помещение для размещения машин должно иметь хорошую освещенность дневным светом, для чего принимают площадь световых проемов не менее 20% от площади пола. Для улучшения условий освеихения при обычных высотах зданий нежелательно увеличение ширины маип1нного отделения сверх 12 м. [c.411]

Отказываясь придавать значение данным Дхара с точки зрения фотосинтеза, мы должны принять во внимание не только опасность загрязнений и вообще их неудовлетворительную экспериментальную технику, но также и общее положение (сформулированное на стр. 88), что поскольку квантовые выходы были чрезвычайно малыми (порядка 10" или Ю ), постольку возможно было случайное образование следов органических веществ в результате фотоокислепия. Это приложимо не только к прямому действию ультрафиолетового света, но даже и к сенсибилизированным реакциям, происходящим при сравнительно небольших квантах видимого света. В одном случае на миллион абсорбционных актов два фотона могут попасть на соответствующую молекулу или две возбужденные молекулы могут столкнуться и обменяться энергиями, получив достаточно энергии для образования свободного атома или радикала. Случайности такого рода могут вызвать образование небольшого количества молекул формальдегида в карбонатных растворах, подвергнутых продолжительному освещению видимым светом. Отличительной чертой естественного фотосинтеза является накопление энергии с эффективностью, далеко превосходящей все объяснимое по статистическим соображениям. Пока мы не сумеем в этом отношении подражать природе, мы не имеем права говоритъ об искусственном фотосинтезе , даже если бы удалось получать следы формальдегида продолжительным освещением растворов карбонатов. [c.94]

Интересно рассмотреть, что произойдет, если энергия электрона, сталкивающегося с атомом, будет меньше 1 . Здесь возможны два случая. Первый случай характеризуется эластичным столкновением, при котором атом отскакивает при ударе с энергией, достаточной только для сохранения прежней величины количества движения. Столкновения подобного типа не будут интересовать нас в дальнейшем. При втором типе столкновений, называемых неэластичными , атом приобретает большее количество энергии, в результате чего изменяется его внутреннее строение. Мы уже видели, что для иокизации атома ртути нужен электрон с энергией 10,4 еУ. Однако установлено, что если чэнергия электрона равна только 4,66 еУ, то это количество тоже поглощается атомом, а кроме того могут бы ть поглощены и различные другие дискретные количества энергии — 4,86, 5,43, 6,7 еУ и т. д. Принимают, что атом после такого поглощения энергии находится в возбужденном состоянии и испускает энергию, возвращаясь прямо или постепенно в нормальное состояние. Энергия равная 4,86 еУ, соответствует линии ртути 2536 А (1Г=Лс/Х) и, следовательно, пары ртути, бомбардируемые электронами с такой энергией, испускают спектральную линию указанной длины волны. Возбуждение до такого же состояния может быть вызвано также освещением паров светом этой длины волны, однако существует разница между возбуждением, вызванным электронами и фотонами. Тогда как электрон с энергией, лежащей между величинами и соот- [c.52]

Нерастворимый альдазин, так же как и его окрашенный раствор в кислотах, не флуоресцирует. Однако если поместить на фильтровальную бумагу каплю оранжевого раствора, то образуется не оранжевое, а красное пятно, которое при освещении ультрафиолетовым светом имеет красную флуоресценцию, переходящую в голубовато-зеленую после смачивания щелочью или аммиаком. Последнее вызывается выделением основания альдазина. По всей вероятности, флуоресценция возникает вследствие адсорбции нефлуоресцирующих ионов или молекул на фильтровальной бумаге. Значение явления флуоресценции для органического капельного анализа, при котором фильтровальная бумага является как бы активным компонентом, не нуждается в пояснениях. Явление адсорбционной флуоресценции имеет не только теоретическую ценность, но представляет интерес и для аналитической практики. Оно используется в капельной реакции на гидразин, с помощью которой последний может быть обнаружен в растворах с разбавлением 1 50 ООО ООО, а также в капельных реакциях на гидразиды карбоновых кислот. [c.45]

Ультрафиолетовый свет действуя на коллоидные частицы, должен был бы, способствуя освобождению электронов, заряжать частицу положительно и производить коагуляцию электроотрицательных золей однако коагулируют и электроположительные золи, что связано с происходящими при освещении химическими реакциями. На это явление было указано при исследовании коагуляции ряда гидрозолей под действием солнечного света. На примере эмульсий s удалось показать, что под действием ультрафиолетового света разрушались те эмульсии, эмульгатор которых (Na-олеат) окислялся. Что при освещении ультрафиолетовым светом происходят химические процессы, подтверждают данные опытов А. Галецкого и Р. Спихаль-ского . Было замечено также, что при освещении гидрозоля Ag происходит обесцвечивание с образованием Ag -noHOB. [c.253]

Легче всего устранить лаг-фазу путем предварительного освещения красным светом с длиной волны около 660 ммк. Область эффективных длин волн довольно широка так, 50%-ная или более высокая эффективность (в сравнении с реакцией на свет с длиной волны 660 ммк) наблюдается для длин волн примерно от 530 до 710 ммк. Одпако, поскольку свет с длиной волны от 400 до 500 ммк оказывает слабое действие или вообще неактивен, ясно, что протохлорофиллид а-голохром не может служить фоторецепторным пигментом для этой системы [134]. Лаг-фаза, по-видимому, контролируется фитохромпой системой эффект красного света снимается действием света дальней красной области (730 ммк) [107]. Накопление белков в пластидах, происходящее при освещении этиолированных листьев, по-видимому, также находится под контролем фито-хромной системы 88]. [c.462]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология