Триметилбензиламмоний хлористый

Триметилбензиламмоний хлористый 180508 Триметиловый эфир борной кислоты 180510 Триметиловый эфир фосфористой кислоты (триметилфосфит) [c.340]

К смеси 15,2 г (0,12 моль) хлористого бензила (Тяга ) и 0,2 г хлористого триметилбензиламмония прибавляют 11,7 г (0,1 моль) индола и 40 мл 50%-ного раствора NaOH. Реакционную массу перемешивают 5 ч при 60 70° С, разбавляют 100 мл воды и извлекают [c.23]

Рассмотрим влияние степени ионности связи фиксированный катион — подвижный анион на величины анионного обмена жирных кислот. Известно, что даже у такого типично ионного соединения, как хлористый натрий, степень ионности связи, благодаря деформации электронных оболочек хлорид-иона, не превышает 80% [9]. Если противоионами в ионите являются крупные, легко поляризуемые ионы, то, очевидно, степень ионности связи в фазе ионита может быть значительно ниже 100% вследствие образования частично ковалентной связи между фиксированным ионом и подвижным противоионом. По-видимому, степень ионной связи фиксированный катион триметилбензиламмония — фторид-ион близка к 100%, так как в данном случае вероятность образования частично ковалентной связи ничтожна из-за малой деформируемости фторид-ионов. При переходе от фторидной к хлоридной и далее к иодидной форме степень ионности связи должна уменьшаться в соответствии с ростом поляризуемости галогепидов в этом же направлении. Согласно литературным данным [10—12], избирательность обмена С1 , Вг , 1 на 0Н на сильноосновных анионитах гораздо больше избирательности обмена щелочных металлов на Н на сульфокатионитах. Коэффициенты избирательности обмена в первом случае на порядок больше, чем во втором, что, вероятно, связано с образованием частично ковалентной связи между фиксированным катионом и галогенидом, которая усиливается при переходе от хлорид-иона к иодид-иону. Очевидно, при прочих равных условиях глубина анионного обмена должна быть тем меньше, чем меньше степень ионности связи, поэтому при одинаковых равновесных концентрациях кислоты значения анионного обмена жирных кислот уменьшаются при переходе от фторидной к иодидной форме. [c.71]

Смесь 7,3 г (0,05 моль) I, 58,25 г (0,5 моль) эпихлоргидрина и 0,2 г хлористого триметилбензиламмония кипятили в течение 2 ч при перемешивании. Избыток эпихлоргидрина (46,5 г) отгоняли, остаток фракционировали. Получено 7 г (69%) 2,3-эпоксипропилового эфира, температура кипения 105—108° С при [c.93]

Нанример, 3,5-динитробензоилхлорид в бензоле и хлористый бензоил в смеси бензол — метиловый спирт (3 1) можно оттитровать в присутстви1[ тимолового синего [252]. Однако в пиридине они титруются раствором гидроокиси триметилбензиламмония в пиридине (тритон В) как двуосновные кислоты. [c.241]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология